Задание 9.

1. Понятие о реакционной способности вещества.

2. Какие продукты получаются в результате бромирования 2,2,4-триметилпентана (изооктана)? Объясните механизм реакции.

3. Классификация реагентов.

4. Получите бензилиодид из бензилового спирта С₆Н₅СН₂ОН. Объясните механизм реакции.

5. Какой разрыв ковалентной связи возможен в молекулах бензилиодида и бензилового спирта.

Задание 10.

1. По какому механизму протекает реакция хлорирования алканов?

2. Проведите бромирование этилбензола по ароматическому ядру. Укажите механизм реакции.

3. Объясните, почему при ацилировании о-диоксибензола (пирокатехина) хлорангибридом хлоруксусной кислоты образуется 3,4-дигидроксифенил-хлорметилкетон. Объясните механизм реакции.

4. Понятие о субстрате и реагенте.

5. Приведите пример мономолекулярного нуклеофильного замещения.

Задание 11.

1. Что называется механизмом реакции?

2. Какие продукты получаются в результате бромирования циклогексана? Объясните механизм реакции.

3. Получите глицин (аминоуксусную кислоту) из хлоруксусной кислоты. Укажите механизм реакции.

4. Роль кислоты Льюиса в реакции галогенирования аренов?

5. Опишите в общем виде механизм реакции электрофильного замещения в ряду аренов.

Задание 12.

1. Строение σ-связей С-С и С-Н.

2. Какие продукты образуются в результате хлорирования бромбензола и бензойной кислоты?

3. Объясните, почему при ацилировании бензола ацетилхлоридом образуется метилфенилкетон?

4. Почему для нуклеофильного замещения в спиртах предшествует стадия протонирования спирта?

5. Кислотность и основность органических соединений.

Задание 13.

1. Моно- и бимолекулярные реакции.

2. Объясните, почему для алканов и циклоалаканов характерны реакции радикального замещения?

3. Получите хлорбензол из бензола. Опишите по стадиям механизм реакции.

4. Проведите реакцию трет-бутилбромида с водным раствором гидроксида калия. Опишите механизм. Укажите стадию, лимитирующую скорость реакции.

5. Понятие о кислотах и основаниях на примере алкилгалогенида и хлорида аммония.

Задание 14.

1. Указать типы реагентов.

2. Кокое соединение получается при хлорировании толуола (метилбензола) при получении УФ-светом?

3. Объясните ароматичность соединений бензольного ряда.

4. Покажите действие мезомерных эффектов аминогруппы и альдегидной группы на распределение электронной плотности в бензольном кольце.

5. Приведите пример мономолекулярного нуклеофильного замещения.

Задание 15.

1. Строение атома углерода. sp³-гибридизация.

2. Электронные эффекты заместителей.

3. Объясните, почему при ацилировании бензола бензоилхлоридом образуется дифенилкетон?

АЛЬДЕГИДЫ. КЕТОНЫ.

Задание 1.

1. Напишите схему реакции получения ацетальдегида и назовите его по номенклатуре ИЮПАК.

2. Напишите структурную формулу изомасляного альдегида.

3. Напишите структурную формулу: пентадион-2,4.

4. Напишите реакцию получения метил-этилкетона окислением соответствующего спирта.

5. Напишите структурную формулу вещества: С₄Н₈О, если известно, что она образует гидросульфитное соединение, реагирует с гидроксиламином, дает реакцию серебряного зеркала и окисляется в изомасляную кислоту.