- •Растворы электролитов и ионные равновесия Учебно-практическое пособие
- •1. Электролитическая диссоциация
- •1.1. Механизм электролитической диссоциации ионных веществ
- •1.2. Механизм электролитической диссоциации сильно полярных веществ в сильнополярных растворителях
- •1.3. Растворы электролитов
- •1.4. Степень и константа электролитической диссоциации
- •2. Равновесие в растворах слабых электролитов
- •Константы диссоциации некоторых слабых электролитов в водных растворах при 25 0с
- •2.2. Взаимосвязь константы и степени электролитической диссоциации
- •2.1. Влияние общего иона и противоиона на равновесие
- •3. Особенности растворов сильных электролитов. Ионная сила раствора
- •Коэффициенты активности ионов
- •4. Электролитическая диссоциация и ионное произведение воды
- •5. Водородный и гидроксильный показатели
- •Водородный показатель
- •Кислотность некоторых природных жидкостей
- •Методы определения рН растворов
- •Кислотно-основные индикаторы
- •6. Буферные растворы
- •7. Равновесия в растворах коодинационных (комплексных) соединений
- •8. Произведение растворимости и образование осадков
- •8.1. Произведение растворимости
- •8.2. Образование осадков
- •Произведение растворимости (пр) и растворимость при 25 0с некоторых малорастворимых веществ
- •9. Физико–химические основы водно–электролитного баланса в организме
- •Баланс электролитов в организме
5. Водородный и гидроксильный показатели
(рН и рОН)
Для удобства оценки характера водной среды используют безразмерную величину – водородный показатель рН (читается "пэ-аш")**.
Водородный показатель – это количественная характеристика кислотности среды, равная отрицательному десятичному логарифму концентрации ионов водорода в растворе:
рН = –lg[H+]. (5.3)
Иногда для характеристики водной среды наряду с водородным используют гидроксильный показатель рОН:
рОН = –lg[ОН–]. (5.2)
В любом водном растворе [Н+][ОН–] = 1,0 · 10–14 (при 22 °С).
Логарифмируя это выражение, получаем:
lg[Н+] + lg[ОН–] = –14 или рН + рОН = 14 (5.3)
В нейтральной среде водородный показатель равен:
рН = –lg[H+] = –lg10–7 = 7
В кислотной среде [Н+] > 10–7, следовательно, рН < 7, и чем больше кислотность среды, тем меньше значение рН.
В основной среде [Н+] < 10–7, следовательно, рН > 7, и чем больше основность среды, тем больше значение рН.
В разбавленных водных растворах величина рН изменяется от 0 до 14 (табл. 3, 4). Однако при концентрации кислоты или щёлочи больше 1 может выходить за эти пределы.
Таблица 3
Водородный показатель
рН = –lg[H+]
|
Таблица 4
Кислотность некоторых природных жидкостей
Жидкость |
рН |
Жидкость |
рН |
Морская вода |
8,0 ± 0,5 |
Моча |
4,8 - 8,0 |
Яичный белок |
8,0 |
Торфяная вода |
4,5 ± 1,0 |
Кровь человека |
7,35 ± 0,08 |
Сок томатный |
4,3 |
Сок огуречный |
6,9 ± 0,2 |
Сок яблочный |
3,5 ± 1,0 |
Молоко |
6,6 - 6,85 |
Сок апельсиновый |
2,6 - 4,4 |
Слюна |
6,35 - 6,85 |
Сок лимонный |
2,5 ± 0,5 |
Дождевая вода |
5,5 - 6,0 |
Желудочный сок |
1,0 - 2,0 |
В водных растворах кислот и оснований рН среды зависит от природы и концентрации растворённого вещества. Для определения рН раствора сильной кислоты или сильного основания необходимо знать молярную концентрацию эквивалентов данного вещества и коэффициент активности соответствующего иона [γ(Н+) или γ(ОН–)] в данном растворе.
Для расчётов величины рН растворов используют следующие уравнения:
– для
сильной кислоты: [Н+]
=
рН
= –lg
(5.4)
– для
сильного основания: [ОН–]
=
[Н+]
=
рН
= 14 + lg
(5.5)
Для расчёта величины рН раствора слабой кислоты или слабого основания необходимо знать молярную концентрацию данного вещества и константу его диссоциации:
для
слабой кислоты А [Н+]
=
рН
= –lg [Н+]
=
[рКа
– lg с(НА)] (5.6)
для
слабого основания В: [ОН–]
=;
[Н+]
=
,
рН
= 14 –
[рКb
– lg с(В)]. (5.7)
Водородный показатель широко используется для характеристики кислотно-основных свойств биологических сред. Кислотность среды оказывает влияние на физико-химические свойства и биологическую активность, например, белков и нуклеиновых кислот. Определение величины рН растворов имеет весьма важное значение для биологии, медицины, сельского хозяйства.
