Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
testi_na_mod_1.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
663 Кб
Скачать
☆

Тести до білету № 2.

1. Відомо, що генетичний код є три­плетним і виродженим. Заміна якого нуклеотиду в кодуючому триплеті мо­же не порушувати його змісту?

A. Другого.

B. Першого.

C. Третього.

D. Другого або третього.

E. Першого або другого.

2. Поліпептид, синтезований на ри­босомі, складається з 54 амінокислот. Яку кількість кодонів мала іРНК, що бу­ла матрицею під час його синтезу?

A. 44.

B. 27.

C. 108.

D. 162.

E. 54.

3. У певних клітинах дорослої людини протягом її життя не спостерігається мітозу, і кількісний вміст ДНК залишається незмінним. Як називаються такі клітини?

A. Нейрони.

B. Гепатоцити.

C. Епітеліоцити рогівки ока.

D. Клітини червоного кісткового мозку.

E. Сперматогонії.

4. У новонародженого хлопчика суха шкіра, що вкрита товстим шаром рогових лусок (іхтіоз) і нагадує шкіру репти­лій. Після дослідження родоводу його сім’ї було встановлено, що ця ознака трапляється в усіх поколін­нях лише в чоловіків. Яка з наведених біологічних закономірностей проявляється в цьому випадку?

A. Закон незалежного успадкування ознак.

B. Закон одноманітності гібридів І покоління.

C. Закон розщеплення.

D. Явище успадкування, зчепленого зі статтю.

E. Явище зчепленого успадкування генів.

5. Аналіз клітин амніотичної рідини плода на наявність статевого хроматину показав, що більшість їх ядер містять по 2 тільця Барра. Яка спадкова хвороба може бути у плода?

A. Синдром Дауна.

B. Трисомія за Х-хромосомою.

C. Синдром Шерешевського—Тернера.

D. Синдром Патау.

E. Синдром Едвардса.

6. У мешканців Закарпаття часто трапляється ендемічний зоб внаслідок дефіциту йоду в харчових продуктах. Яка форма мінливості лежить в основі цього?

A. Мутаційна.

B. Модифікаційна.

C. Комбінативна.

D. Спадкова.

E. Генотипова.

7. До лікарні потрапили пацієнти зі скаргами на загальну слабкість, біль у кишечнику, розлади травлення. Під час дослідження фекалій було виявле­но цисти з чотирма ядрами. Для якого найпростішого характерні такі цисти?

A. Лямблії.

B. Амеби кишкової.

C. Балантидію кишкового.

D. Амеби ротової.

E. Амеби дизентерійної.

8. Відомо, що деякі гельмінти на личинковій стадії паразитують у м’язах річкової риби. На який гельмінтоз може захворіти людина, вживаючи напівсиру річкову рибу?

A. Дикроцеліоз.

B. Теніоз.

C. Теніаринхоз.

D. Трихінельоз.

E. Дифілоботріоз.

9. Під час обстеження чоловіка, який нещодавно повернувся з Африки, виявили кишковий шистосомоз. Як збудник цієї хвороби міг проникнути в організм людини?

A. Під час вживання м’яса.

B. Під час вживання риби.

C. При купанні в річці.

D. Через брудні руки.

E. При укусах комарів.

10. До лікаря звернувся пацієнт з приводу сильного свербежу шкіри, особливо між пальцями рук, внизу живота. На шкірі хворого лікар помітив звивисті ходи з вкрапленнями на кінцях. На яке захворювання вказують ці дані?

A. Педикульоз.

B. Коросту.

C. Токсоплазмоз.

D. Демодекоз.

E. Міаз.

11. При вивченні особливостей генетичного коду студенти з’ясували, що трапляються амінокислоти, яким відповідають 6 кодонів, 4 кодони, є амі­нокислоти, що кодуються трьома кодонами, двома кодонами. З якою властивістю генетичного коду це пов’язано?

A. Виродженістю.

B. Універсальністю.

C. Колінеарністю.

D. Специфічністю.

Е. Триплетністю.

12. В одній з органел клітини завершується побудова білкової молекули та утворення комплексів молекул білків з вуглеводами та ліпідами. Яка це органела?

A. Лізосома.

B. Ендоплазматичний ретикулум.

C. Апарат Гольджі.

D. Рибосома.

E. Мітохондрія.

13. Вчені встановили, що гемогло­бін у дорослої людини містить два - і два -поліпептидні ланцюги. Гени, що кодують ці поліпептиди, локалізовані в різних парах гомологічних хромосом. Яка форма взаємодії між генами тут має місце?

A. Полімерія.

B. Епістаз.

C. Комплементарність.

D. Наддомінування.

E. Повне домінування.

14. До медико-генетичної консультації звернулися вагітна жінка та її чоловік для прогнозування ймовірності народження здорової дитини. Вагітній жінці було проведено амніоцентез. Цитогенетичним методом у клітинах епітелію плода виявлено 47 хромосом. У каріотипі плода спостерігається наявність трисомії за 13-ою хромосомою. Яке захворювання буде в дитини, що народиться?

A. Синдром Патау.

B. Синдром Едвардса.

C. Синдром Шерешевського—Тернера.

D. Синдром котячого крику.

E. Трисомія за Х-хромосомою.

15. У хворого має місце розумова відсталість, низький зріст, короткопалі руки і ноги, монголоїдний розріз очей. Вивчення каріотипу виявило наявність трисомії за 21-ою хромосомою. Яка це хвороба?

A. Синдром Морріса.

B. Синдром Клайнфельтера.

C. Синдром Шерешевського—Тернера.

D. Синдром Дауна.

E. Синдром Едвардса.

16. До медико-генетичної консультації звернувся чоловік з приводу безпліддя. У більшості ядер клітин епітелію його слизової оболонки щоки виявлено по одному тільцю Барра. Хворому було встановлено попередній діагноз: синдром Клайнфельтера. За допомогою якого методу генетики мож­на підтвердити цей діагноз?

А. Близнюкового.

В. Генеалогічного.

С. Цитогенетичного.

D. Біохімічного.

Е. Популяційно-статистичного.

17. Рибосоми - немембраннi органели, що складаються з двох субодиниць. Де формуються субодиницi рибосом:

A у мiтохондрiях;

B у ядерцi;

C у комплексi Гольджi;

D у лiзосомах;

E на мембранах ендоплазматичного ретикулуму?

18. Визнання за ядром провiдної ролi в передаваннi спадкових властивостей не виключає iснування позаядерної спадковостi. До носiя спадковостi, розташованого в клiтинi поза ядром, вiдносять:

A плазмiду;

B нуклеотид;

C тРНК;

D азотисту основу;

E нуклеозид.

19. Заплiднення - це процес злиття чоловiчих та жiночих гамет, унаслiдок чого утворюється зигота, яка має диплоїдний набiр хромосом. У процесi заплiднення сперматозоїд здiйснює акросомну реакцiю. Який фермент бере участь у її забезпеченнi:

A лiгаза;

B глюкозо-6-фосфатдегiдрогеназа;

C гiалуронiдаза;

D рестриктаза;

E рибонуклеаза?

20. Комплементарними називаються взаємодоповнюючi гени, коли для формування ознаки необхiдна наявнiсть кiлькох неалельних (звичайно домiнантних) генiв. Назвiть форму взаємодiї неалельних генiв, протилежну комплементарностi:

A епiстаз;

B кодомiнування;

C повне домiнування;

D неповне домiнування;

E наддомiнування.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]