Тести до білету № 4.

1. Одна з основних властивостей живого — це здатність до репродукції. На якому рівні організації живих організмів цей процес здійснюється на основі матричного синтезу?

A. Організменому.

B. Субклітинному.

C. Клітинному.

D. Тканинному.

E. Молекулярному.

2. Деякі триплети іРНК (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амінокислоти, але є термінаторами в процесі зчитування інформації, тобто здатні припинити трансляцію. Як називаються ці триплети?

A. Стоп-кодони.

B. Оператори.

C. Антикодони.

D. Екзони.

E. Інтрони.

3. В анафазі мітозу до полюсів клітини розходяться однохроматидні хромосоми. Скільки хромосом має клітина людини в анафазі мітозу?

A. 96.

B. 46.

C. 23.

D. 69.

E. 92.

4. Під час обстеження дівчинки, 10 років, було виявлено вкорочення кінцівок, маленький череп, аномалії будови обличчя, вузькі очні щілини, епікант, розумову відсталість, порушення будови серця та судин. У медико-генетичній консультації проведено каріотипування дитини. Який ка­ріотип було встановлено?

A. 45, Х0.

B. 47, ХХ, 13+.

C. 47, ХХ, 18+.

D. 47, ХХ, 21+.

E. 47, ХХХ.

5. Під час дослідження клітин епітелію слизової оболонки щоки в пацієнта чоловічої статі в ядрах біль­шості з них виявлено по 2 тільця Барра, а в ядрах сегментоядерних нейтрофільних гранулоцитів — по дві “барабанні палички”. Якому з наведених синдромів відповідають результати проведених аналізів?

A. Патау.

B. Шерешевського—Тернера.

C. Клайнфельтера.

D. Дауна.

E. Едвардса.

6. Під час обстеження новонароджених в одному з міст України в дитини виявлено фенілкетонурію. Батьки дитини фенотипово здоро­ві. Які можливі генотипи жінки і чоловіка?

A. АА і аа.

B. Аа і Аа.

C. аа і аа.

D. Аа і аа.

E. Аа і АА.

7. До лікаря звернувся пацієнт, який скаржиться на загальну слаб­кість, біль у кишечнику, порушення функцій травлення, часті проноси (3—5 разів на добу) з домішками крові. Лабораторний аналіз фекалій показав наявність вегетативних форм найпрос­тіших, що мають непостійну форму тіла, у цитоплазмі яких містяться фаго­цитовані еритроцити. Який представник з найпростіших виявлений у фекаліях хворого?

A. Лямблія.

B. Балантидій кишковий.

C. Амеба кишкова.

D. Трихомонада кишкова.

E. Дизентерійна амеба.

8. Під час розтину трупа жінки в тканинах головного мозку патологоанатом виявив личинки стьожкових червів — цистицерки. Якому з наведених гельмінтів вони належать?

A. Alveococcus multilocularis.

B. Taeniarhynchus saginatus.

C. Echinococcus granulosus.

D. Hymenolepis nana.

E. Taenia solium.

9. Турист, який перебував в одній з країн Східної Азії, госпіталізований у терапевтичне відділення з підозрою на запалення легень. Під час дослідження мокротиння і фекалій виявлено яйця легеневого сисуна. Під час вживання яких продуктів збудник цієї хвороби міг потрапити до організму хворого?

A. Термічно необроблених крабів.

B. Сирої води.

C. Недостатньо термічно обробленої риби.

D. Недостатньо термічно обробленої свинини.

E. Сирих овочів і фруктів.

10. Дитина поскаржилася на свер­біж потиличної та скроневих ділянок голови. Під час огляду її голови лікар виявив поверхневі виразки внаслідок розчухувань і гниди білого кольору на волоссі. Який представник членистоногих паразитує в дитини?

A. Муха вольфартова.

B. Воша одежна.

C. Блоха людська.

D. Воша головна.

E. Воша лобкова.

11. Проводиться вивчення клітини, яка перебуває в процесі мітотичного поділу. При цьому на протилежних полюсах клітини видно клубки з частково конденсованими хромосомами, навколо яких формуються ядерні оболонки, з’являються ядерця. На якій стадії мітозу знаходиться клітина?

A. Прометафаза.

B. Профаза.

C. Телофаза.

D. Анафаза.

E. Метафаза.

12. Відомо, що інформацію про послідовність амінокислот у молекулі білка записано у вигляді послідовності нуклеотидів у молекулі ДНК. Причому є амінокислоти, які кодуються кількома різними триплетами. Як називається така властивість генетичного коду?

A. Специфічність.

B. Універсальність.

C. Колінеарність.

D. Триплетність.

E. Виродженість.

13. Внаслідок впливу рентгенівського випромінювання ділянка хромосоми повернулася на 180°. Який вид мутації має місце?

A. Дуплікація.

B. Делеція.

C. Інверсія.

D. Поліплоїдія.

E. Гетероплоїдія.

14. При генеалогічному аналізі родини зі спадковою патологією — порушенням формування емалі зубів — встановлено, що захворювання проявляється в кожному поколінні. У жінок ця аномалія трапляється частіше, ніж у чоловіків. Хворі чоловіки передають цю ознаку тільки своїм дочкам. Який тип успадковування має місце в цьому випадку?

A. Зчеплений з Y-хромосомою.

B. Аутосомно-домінантний.

C. Аутосомно-рецесивний.

D. Домінантний, зчеплений з X-хромосомою.

E. Рецесивний, зчеплений з X-хромосомою.

15. Фенілкетонурія успадковується за аутосомно-рецесивним типом. У родині, де мати й батько здорові, народився хлопчик, хворий на фенілкетонурію. Які генотипи дружини і чоловіка за даним геном?

A. АА і Аа.

B. АА і АА.

C. Аа і Аа.

D. Аа і аа.

E. Аа і АА.

16. У гастроентерологічне відді­лен­ня госпіталізовано хворого із запаленням жовчних шляхів. У порціях жовчі виявлено рухомі найпростіші грушоподібної форми, двоядерні, з присмоктувальним диском і опірним стрижнем-аксостилем. Яке протозойне захворювання діагностується у хворого?

A. Лейшманіоз.

B. Токсоплазмоз.

C. Балантидіаз.

D. Лямбліоз.

E. Амебіаз.

17. Хромосомнi нуклеопротеїди складаються з ДНК та бiлкiв, переважно гiстонiв. Молекули гiстонiв утворюють групи, якi називаються:

A полiсомами;

B нуклеосомами;

C рибосомами;

D центросомами;

E лiзосомами.

18. У генетичному кодi деякi триплети (УАА, УАГ, УГА) не кодують жодної амiнокислоти. Як називаються цi триплети:

A антикодонами;

B стоп-кодонами;

C цистронами;

D екзонами

E iнтронами?

19. Пiд час ембрiонального розвитку процес реалiзацiї генетичної iнформацiї може порушувати деяка хiмiчна сполука. При цьому порушується розвиток органiзму, що призводить до виникнення калiцтв. Як називається така хiмiчна сполука:

A тератоген;

B фiбриноген;

C антиген;

D комутаген;

E аглютиноген?

20. Гiпоплазiя емалi зубiв зумовлена домiнантним геном, локалiзованим у Ххромосомi. Мати має нормальну емаль зубiв, а в батька спостерiгається гiпоплазiя емалi. У кого з дiтей буде ця аномалiя:

A у всiх дiтей;

B тiльки в дочок;

C тiльки в синiв;

D у половини дочок;

E у половини синiв?