Тести до білету № 8.

1. У ядрі клітини є непостійні струк­тури, які зникають на початку поділу клітини і знову з’являються на­прикінці його. Вони містять білок, РНК і беруть участь у формуванні субодиниць рибосом. Які це структури?

A. Ядерця.

B. Нуклеосоми.

C. Полісоми.

D. Мікрофібрили.

E. Мікротрубочки.

2. У процесі розвитку в людини формуються 2 лордози і 2 кіфози. Це пояснюється здатністю людини до:

A. Сидіння.

B. Плавання.

C. Повзання.

D. Прямоходіння.

E. Лежання.

3. У клітині досліджували одномембранну органелу кулястої форми, що містить гідролітичні ферменти. Яка це органела?

A. Центросома.

B. Лізосома.

C. Ендоплазматичний ретикулум.

D. Апарат Гольджі.

E. Рибосома.

4. У глухонімих батьків з генотипами DDee і ddEE народилися діти з нормальним слухом. Яка форма взаємодії між генами D i E?

A. Комплементарність.

B. Повне домінування.

C. Епістаз.

D. Полімерія.

E. Наддомінування.

5. Фенілкетонурія успадкову­ється як аутосомно-рецесивна ознака. У фенотипово здорових чоловіка й дружини народилася дитина, хвора на фенілкетонурію. Які генотипи мають чоловік і дружина?

A. аа і аа.

B. АА і АА.

C. АА і Аа.

D. Аа і аа.

E. Аа і Аа.

6. У цитогенетичній лабораторії досліджували каріотип здорового чоловіка. Було встановлено, що його соматичні клітини містять 46 хромосом. Яка кількість аутосом міститься в його соматичних клітинах?

A. 23.

B. 22.

C. 44.

D. 46.

E. 92.

7. У хворого спостерігається типова для нападу малярії клінічна картина: лихоманка, виснаження. Напади повторюються через певні проміжки часу. Яка стадія малярійного плазмодія виявляється в крові хворого під час кожного нападу?

A. Оокінета.

B. Ооциста.

C. Спорозоїт.

D. Спороциста.

E. Мерозоїт.

8. Лікування хворого на запалення легень суттєво не полегшило його стан. Він почав скаржитись на біль у животі, нудоту та інші розлади травлення, погіршення загального стану. Призначений лікарем лабораторний аналіз фекалій виявив наявність яєць гельмінта овальної форми, вкритих товстою горбистою оболонкою. Який діагноз можна встановити на підставі наведених даних?

A. Фасціольоз.

B. Трихоцефальоз.

C. Дифілоботріоз.

D. Ентеробіоз.

E. Аскаридоз.

9. У стоматологічне відділення звернувся хворий зі скаргами на біль у жувальних м’язах. З анамнезу відомо, що пацієнт захоплюється полю­ванням і вживає м’ясо диких тварин. Личинкову стадію якого паразита виявлено в результаті біопсії м’язів хворого?

A. Ancylostoma duodenale.

B. Taenia solium.

C. Dracunculus medinensis.

D. Trichinella spiralis.

E. Wuchereria bancrofti.

10. До дерматолога звернувся хворий зі скаргами на появу гноячків на шкірі обличчя та шиї. Під час лабораторного аналізу вмісту гній­них фолікулів виявлено рухомих паразитичних павукоподібних. Яка тварина спричинила це захворю­вання?

A. Залозниця вугрова.

B. Коростяний свербун.

C. Блоха людська.

D. Блощиця.

E. Вольфартова муха.

11. У процесі обміну речовин беруть участь органели кулястої форми розміром 0,2—1 мкм, що містять певні ферменти, утворення яких пов’язане з апаратом Гольджі. Вони відіграють суттєву роль у розвитку клітини. Їх диференціюють на групи залежно від вмісту і функцій. Пошкодження цих органел дуже шкідливе для клітини. Як вони називаються?

A. Мітохондрії.

B. Рибосоми.

C. Ендоплазматичний ретикулум.

D. Лізосоми.

E. Центросоми.

12. Під час онтогенезу у здорової людини виявилися такі вікові зміни: втрата шкірою еластичності, зниження гостроти зору та слуху. Як називається період індивідуального розвитку, для якого найбільш характерні такі зміни?

A. Старість.

B. Підлітковий.

C. Ювенільний.

D. Перший зрілий вік.

E. Юнацький.

13. У більшості ядер клітин епіте­лію слизової оболонки щоки чоловіка виявлено по одному тільцю Барра. Для якого синдрому це характерно?

A. Едвардса.

B. Шерешевського—Тернера.

C. Патау.

D. Дауна.

E. Клайнфельтера.

14. Подружжя хворіє на легку форму серпоподібно-клітинної анемії. У них народилася дитина, яка невдовзі після народження померла від цієї хвороби. Вкажіть форму взаємодії генів, що спричинює фенотипову відмінність між батьками та дитиною в цій сім’ї.

A. Кодомінування.

B. Повне домінування.

C. Наддомінування.

D. Неповне домінування.

E. Комплементарність.

15. У пологовому будинку народилася дитина, в якої вкорочені кін­цівки, мікроцефалія, очні щілини вузькі з косим розрізом, спостерігається складка верхньої повіки біля внутрішнього кута ока — епікант. Встановлено попередній діагноз: синдром Дауна. За допомогою якого методу можна підтвердити цей діагноз?

A. Близнюкового.

B. Популяційно-статистичного.

C. Цитогенетичного.

D. Генеалогічного.

E. Біохімічного.

16. Багато паразитичних найпростіших потрапляють в організм людини на стадії цисти при недотриманні правил особистої гігієни: через немиті руки і сиру воду. Яким протозойним захворюванням можна заразитися в такий спосіб?

A. Малярією.

B. Трипаносомозом.

C. Лямбліозом.

D. Вісцеральним лейшманіозом.

E. Урогенітальним трихомонозом.

17. Чоловік, що звернувся до лікаря, скаржиться на розлади травлення (втрату апетиту, нудоту, біль у животі, часті рідкі випорожнення з домішками крові). Після проведеного обстеження у фекаліях хворого виявлено вегетативні форми найпростіших, що мають непостійну форму тіла і містять фагоцитовані еритроцити. На який діагноз вказують такі дані?

A. Вісцеральний лейшманіоз.

B. Трихомоноз.

C. Амебіаз.

D. Лямбліоз.

E. Токсоплазмоз.

18. Пiд впливом фiзичних чинникiв у молекулi ДНК можуть виникати ушкодження. Ультрафiолетовi променi спричинюють виникнення в нiй димерiв. Вони являють собою зчепленi мiж собою двi сусiднi пiримiдиновi основи. Укажiть їх:

A аденiн i тимiн;

B гуанiн i цитозин;

C аденiн i гуанiн;

D тимiн i цитозин;

E гуанiн i тимiн.

19. В онтогенезi багатоклiтинного органiзму дроблення є перiодом переходу вiд одноклiтинної органiзацiї зародка до багатоклiтинної. Якi клiтини утворюються в процесi дроблення:

A первиннi ембрiональнi;

B бластомери;

C сперматогонiї;

D овогонiї;

E сперматиди?

20. Глухонiма мати має генотип ААвв, глухонiмий батько має генотип ааВВ. У цього подружжя народилася дитина з нормальним слухом, що має генотип АаВв. Яка форма взаємодiї мiж генами А i В:

A повне домiнування;

B неповне домiнування;

C полiмерiя;

D кодомiнування;

E комплементарнiсть?