Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1331 вуз, 5514 предмет.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Карагандинский государственный медицинский университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
kis test kaz.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
30 Мб
Скачать
☆
►Содержание►

  1. Марфан синдромы

  2. элерс-данло синдромы

  3. Муковисцидоз

  4. дюшен миодестрофиясы

  5. даун синдромы

  1. Ұлпалар мен мүшелердің ақауын жөндеу үшін қолдануға мүмкін, дифференциалдауға қабылетті жасушаларды көрсетіңіз:

  1. бағаналық жасушалар

  2. негізін салушы-жасушалар

  3. дифферондар

  4. маркер-жасушалар

  5. пісіп жетілген жасушалар

  1. Жасушаның бөлінуі кезінде бөліну ұршығы түзілмейді. Ұзақ уақыт мейозбен және митозбен бірдей жасушаның негізгі бөліну әдістерінің бірі болды. Жасушаның бөліну түрін көрсетіңіз:

      1. политения

      2. митоз

      3. амитоз

      4. эндомитоз

      5. мейоз

  1. Некеде гомозиготалы алты саусақты ер адам және бес саусақты әйел адамнан бала дүниеге келді. Оның генотипін анықтаңыз:

      1. Рр

      2. РР

      3. РР, Рр

      4. рр

      5. рр, РР

  1. Аллельді емес гендердің өзара әсерлесу түрінде, егер бірнеше ген бір белгінің пайда болуына жауап беретін болса ол қалай аталады?

  1. толымсыз доминанттылық

  2. эпистаз

  3. жоғары доминанттылық

  4. комплементарлық

  5. полимерия

  1. Баланы туатын әйелдің жасы 21-35 жас, ауру балаға жүкті болып қалмауды ескерту үшін қандай алдын-алу түрі ұсынылады?

  1. алғашқы алдын-алу

  2. гигиеналық алдын-алу

  3. үшіншілік алдын-алу

  4. екіншілік алдын-алу

  5. алдын-ала алдын-алу

  1. Дені сау адамның жасушасында кариотиптеу жүргізілді. Кариотипте ұсақ акроцентрикалық жұп емес хромосома табылды. Ол қандай хромосома:

  1. У хромосома

  2. В тобының хромосомасы

  3. А тобының хромосомасы

  4. Х хромосома

  5. С тобының хромосомасы

  1. Қандай жағдайда бірінші ұрпақтағы гибридтердің (F1) екі ата-ана формаларының фенотипі айырмашылығы болады?

  1. дигибридті будандастыру кезінде

  2. гендердің тәуелсіз тұқымқуалауында

  3. генгендің тіркесі кезінде

  4. толық доминанттылықта

  5. толық емес доминанттылық кезінде

  1. Адамдағы тұқымқуалайтын синдромдардың ішінен хромосома санының өзгеруіне жатпайтын синдромды анықтаңыз

  1. синдром Эдвардса

  2. синдром Тернера

  3. синдром Патау

  4. синдром Прадера-Вилли

  5. синдром Дауна

  1. Адамның ағзасының өсуші ұлпасында арнайы жасушалық ақуыздар үздіксіз синтезделеді. Бұл процесс қай органоидтың арқасында жүреді:

  1. Ядрошық

  2. Жасуша орталығы

  3. Рибосома

  4. Тегіс ЭПТ

  5. Лизосома

  1. Алыс ауданнан облыстық ауруханаға бойы шамадан тыс ұзын, аяқ-қолдары серейген, сколиоз, кеуде пішіні өзгерген, бұлшықет гипотониясы бар 10-жастағы ұл бала әкелінді. Көзін тексергенде миопия, көзбұршағы шығыңқы екені анықталды. Ұл баланың ауруы қай синдромға сәйкес келеді?

      1. беккер синдромы

      2. марфан синдромы

      3. дюшен синдромы

      4. элерс-данло синдромы

      5. патау синдромы

  1. Егеуқұйрықтың бауыр жасушасының электронограммасында дөңес пішінді құрылым, екі мембраналы, ішкі мембранасынан криста түзілімі жақсы байқалады. Бұл қандай органелла:

  1. рибосома

  2. лизосома

  3. ЭПР

  4. митохондрия

  5. пероксисома

  1. Гомозиготалыға қарағанда, гетерозиготалы жағдайда өзін күштірек көрсететін аллельді гендердің өзара әсерлесу түрі қалай аталады?

  1. толық доминанттылық

  2. толымсыз доминанттылық

  3. аса жоғары доминанттылық

  4. кодоминанттылық

  5. аллельдердің біреуінің істен шығарылуы

  1. Шпательдің көмегімен адамның ауыз қуысынан жұғынды алынды. Боялған жұғынның бұзылмаған эпителий жасушаларында өлшемі бірдей емес сопақша ядролар жақсы көрінеді. Бұл жасушалар қандай жолмен бөлінді?

  1. шизогония

  2. мейоз

  3. митоз

  4. бинарлық бөліну

  5. амитоз

  1. Қандай ағза генотиптерін будандастырғанда 9:3:3:1 ажырау байқалады?

      1. АаВв х АаВв

      2. ААВВ х АаВв

      3. АаВв х ааВв

      4. АаВв х аавв

      5. АаВВ х ааВВ

  1. Дәнекерлеуші ұлпаның туа біткен созылыңқылығы қандай ауру үшін тән?

  1. Элерса-Данло синдромы

  2. Ангельман синдромы

  3. Марфан синдромы

  4. Патау синдромы

  5. Эдвардс синдромы

  1. Жаңа туылған нәрестеде коллаген генінің синтезі және ыдырауында дефект байқалды. Берілген тізімнің ішінен қайсы ауруды болжауға болады?

  1. Беккер синдромы

  2. Элерса Данло синдромы

  3. Крузон синдромы

  4. Нунан синдромы

  5. Дюшен синдромы

  1. Адамда ихтиоз гені У-хромосомада орналасқан. Анасы сау, әкесі ауру. Ихтиозбен туылатын мүмкіндікті анықтаңыз:

      1. 75 %

      2. 0 %

      3. 50 %

      4. 100 %

      5. 25 %

  1. Ісіктің қатерлі даму факторлары арасында бірінші орынды алады:

    1. физикалық белсенділік

    2. алкоголь

    3. тамақтану

    4. темекі шегу

    5. репродуктивті мүшелердің метаболиті

  1. Ағзадағы гомеостаздың реттелуі және детоксикация жүйелерінің бұзылысы неге алып келеді?

      1. жасушадағы токсиндік заттардың концентрациясының төмендеуі

      2. тотығу метаболизм өнімдерінің жылдам шығарылуы

      3. токсиндерді шығару үшін ферменттердің белсенуі

      4. детоксикация жүйесінің белсенділігі

      5. токсиндік заттардың концентрациясының жоғарылауы

  1. Дүниеге келген сәбидің оң аяғының ортаңғы және бағыттаушы бақайлары бірігіп кеткен, баланың басқа да анатомиялық көрсеткіштері және басқа да сипаттамалары қалыпты. Осы ауытқулардың дамуы неге негізделген:

  1. фетопатияға

  2. ішкі ағзалардың туындыларына

  3. органогенез үрдісінің бұзылысына

  4. бластопатияға

  5. эмбриогенез кезеңінде апоптоз үрдістерінің бұзылысына

  1. Ата-анасының қан топтары I (0) және II (А) жанұяда, I (0) қан тобы бар бала дүниеге келді. Екінші баладағы қан тобы қандай болатынын анықтаңыз:

      1. III және II

      2. IY және I

      3. III және IY

      4. II және III

      5. I және II

  1. Қандай жанұялық жұпта I0I0 қан тобындағы бала туылуы мүмкін?

      1. I және IY

      2. II және II

      3. II және III

      4. I және I

      5. I және III

  1. Егер анасы гетерозиготалы, әкесі сау (Х-тәркес доминантты тұқымқуалау) болса, Д-витаминіне резистентті рахитпен туылатын балалардың туылу мүмкіндігі қандай:

      1. 25 %

      2. 50 %

      3. 100 %

      4. 0 %

      5. 75 %

  1. Әрбір ген жеке-жеке фенотипті көрініс бермейді, тек екі геннің бірлесе отырып фенотипті көрініс беретін, аллельсіз гендердің өзара әсерлесу түрін атаңыз:

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности