Файловый архив студентов. Файловый архив студентов.
1331 вуз, 5514 предмет.
/ Регистрация
FAQ Обратная связь Вопросы и предложения
Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз:
Карагандинский государственный медицинский университет
Предмет:
[НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Файл:
kis test kaz.docx
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
30 Мб
Скачать
☆
►Содержание►

      1. Лизосома

      2. ЭПТ

      3. Гольджи комплексі

      4. мембрана

      5. Митохондрия

  1. Балада фенилкетонурия анықталды. Аталған қай әдісті емдеуге қолдануға болады?

  1. генеологиялық

  2. токсикалық заттарды ағзадан шығару

  3. хирургиялық емдеу

  4. диетотерапия

  5. гормонотерапия

  1. II қан тобы гомозиготалы әйел адамның және I қан тобындағы ер адамның некесіндегі балалардың қан тобы қандай болады:

  1. II қан табы

  2. II және III қан топтары

  3. I және II қан топтары

  4. IV қан тобы

  5. I және IV қан топтары

  1. Түнгі тұңғұйық гүлдердің екі түрін (қызыл және ақ гүлі бар) будандастырған кезде гибридтердің екінші ұрпағында қандай ажырау көрінеді?

  1. 3 : 1

  2. 3 : 3 : 3 : 1

  3. 1 : 1 : 3

  4. 1 : 2 : 1

  5. 3 : 2 : 2 : 1

  1. Микроскопиялық зерттеу кезінде бауырда кейбір жасушалар мембранамен қоршалған бөлек органоидтармен және ядро қалдықтарынан тұратын фрагменттердің ширатылуын байқаған. Қабыну процесі байқалмаған. Бұл өзгерістер қандай патологиялық процесс үшін тән?

    1. апоптоз

    2. плазмолиз

    3. некроз

    4. кариопикноз

    5. кариорексис

  1. ДНҚ тізбегіндегі нуклеотидтер фосфодиэфирлі байланыспен қосылған кезде (бір нуклеотидтің фосфаты және басқа нуклеотидтің гидроксилі) не пайда болады?

  1. полипептидтік тізбек

  2. полисахарид

  3. полимер

  4. полинуклеотидтік тізбек

  5. дисахарид

  1. Берілген аурулардың қайсысы коллагеноздар тобына жатады?

      1. Муковисцидоз

      2. Нейрофиброматоз

      3. Патау синдромы

      4. Дюшенна дистрофиясы

      5. Элерса-Данло синдромы

  1. Екінші реттік метаболиттердің көп мөлшерде ағзада жинақталуы қандай патологиялық процестерге алып келуі мүмкін:

  1. ағзадағы детоксикация

  2. метоболизм өнімінің элиминациясы

  3. эндогенді интоксикация

  4. экзоцитоз

  5. эндоцитоз

  1. Берілген синдромдардың ішінен жыныс хромосомасы бойынша полисомияны анықтаңыз:

  1. Патау синдромы

  2. Марфан синдромы

  3. Клайнфельтер синдромы

  4. Даун синдромы

  5. Эдвардса синдромы

  1. Фенилкетонурия нүктелік мутациямен сипатталатын, тұқымқуалайтын ауру болып табылады. Бұл өзгеріс:

  1. кариотип саны

  2. хромосмалар саны

  3. диплоидты жиынтығы бар хромосома саны

  4. жекелеген хромосомалар құрылысы

  5. геннің молекулалалық құрылысы

  1. Адамның ағзасындағы өсуші ұлпаларда арнайы жасушалық ақуыздар үздіксіз синтезделеді. Бұл үрдіс ненің жұмысының арқасында жүреді:

  1. Жасуша орталығы

  2. Рибосома

  3. ядрошық

  4. тегіс ЭПТ

  5. Лизосома

  1. Егер жанұяда бірінші бала қыз болса, ұл баланың туылу мүмкіндігі қандай:

      1. 0 %

      2. 75 %

      3. 50 %

      4. 100 %

      5. 25 %

  1. Радиобелсенді сәулелену әсерінен хромосома бөлігі 1800 айналды. Қандай хромосомалық мутация түрі:

  1. хромосомаішілік транслокация

  2. хромосомааралық транслокация

  3. дупликация

  4. инверсия

  5. делеция

  1. Берілген генотиптер варианттарынан қандай жанұяда альбиноспен туылған баланы күтуге болады (альбинизм гені- рецессивті):

      1. АА х аа

      2. АА х ВВ

      3. Аа х аа

      4. АА х вв

      5. ААВВ х Аавв

  1. Эукариотты жасушаларда гидролитикалық дәрумендердің жетіспеуінен мукополисахаридтер жиналуы мүмкін. Осы заттардың жиналуы жинақталу аурудың дамуына алып келеді. Қандай жасуша органоидының бұзылысы мукополисахаридоз немесе жинақталу ауруларына алып келеді?

  1. лизосомалар

  2. ядро

  3. митохондрия

  4. ЭПТ

  5. Гольджи аппараты

  1. Молекулярлық биология лабараториясында ауру баланың жасушасын зерттеу кезінде, трансмембраналық көшірілуде реттеуші генде бұзылыстар табылған. Нәтижесінде балада жасушалық мембраналар арқылы Cl – және Na + иондарының тасымалдануы бұзылған. Ауру балада қандай патологияны диагностикалауға болады?

  1. муковисцидоз

  2. мукополисахаридоз

  3. нейрофиброматоз

  4. миодистрофия

  5. гликолипидоз

  1. Гендердің қандай әрекеттесуі кезінде фенотиптердің 12:3:1 және 13:3қатынасы пайда болады?

        1. кодоминанттылық;

        2. доминанттылық;

        3. комплементарлық.

        4. полимерия;

        5. эпистаз;

  1. Қандай хромосомалық синдромда, жыныс-хромосомасы бойынша полисомия байқалады?

  1. Клайнфельтер

  2. Даун

  3. Ангельман

  4. Эдвардса

  5. Патау

  1. Мендельдің заңы бойынша, қандай ағза генотиптерін будандастырғанда 9:3:3:1 ажырау байқалады?

  1. В гені бойынша гетерозиготалар

  2. А гені бойынша гомозиготалы

  3. А және В гені бойынша гомозиготалар

  4. А гені бойынша гомозиготалар

  5. А және В гені бойынша гетерозиготалар

  1. I0I0 қан тобы бар бала, қандай жанұялық жұпта болуы мүмкін:

      1. I және I

      2. I және IY

      3. I және III

      4. II және III

      5. II және II

  1. Қандай жасушалар эмбрион ұлпаларын қалыптастырады, барлық арнайы жасушаларға негіз болады:

  1. тотипотентті жасушалар

  2. дифферондар

  3. маркер-жасушалар

  4. негізін салушы-жасушалар

  5. нысана-жасушалар

  1. Цитогенетикалық лабороторияда аурудың жасушасын зерттеуде лизосомалардың дефектісі байқалған.Мұнда лизосомалардың бұзылысында:қандай жасуша функциясының бұзылысын көрсетуге болады.

  1. жасуша ішілік молекулалардың ыдырауы

  2. көмірсулардың синтезі

  3. белок синтезі

  4. биомолекулалық модификация

  5. транспортты

  1. Ата-анасы 7- жасар баланы денесіне диаметрі 5-мм ашық қоңыр түсті пигменттік дақтардың шыққандығынан және оны оқыту қиын болғандықтан тексеруге әкелді. Бұл балаға қандай диагноз қоюға болады?

  1. мукополисахаридоз

  2. мукависцидоз

  3. нейрофибриматоз

  4. миодистрофия

  5. гиперхолестеринемия

  1. Жасушалық беткейдегі кейбір ақуыз рецептордың болмауы неге алып келеді?

      1. жанұялық гиперхолестеринемияға

      2. андрогенге сезімталды емес толық синдромға

      3. муковисцидозға

      4. тестикулярлы феминизацияға

      5. Д- резистентті рахитке

  1. Гамма-сәулеленудің әсерінен хромосоманың бір бөлігі түсіп қалған. Хромосомалық мутацияның қандай түрі:

  1. дупликация

  2. хромосомааралық транслокация

  3. инверсия

  4. делеция

  5. хромосомаішілік транслокация

  1. Сперматогенездің дамуы кезінде хромосоманың ажырауында Х-хромосома У-хромосомадан ажырамай қалды. Егер қалыпты жұмыртқа жасушасы осындай сперматозоидпен ұрықтанған болса, болашақ даралардың кариотипі қандай болуы мүмкін?

  1. 45 ХО

  2. 47 ХХУ

  3. 46 ХУ

  4. 45 ХХ

  5. 47 ХУУ

  1. Цитоқаңқаның қандай элементтері жасушалық байланыстың – десмосоманың (көрші эпителиальді жасушаларды байланыстырады) және - жартылай десмосоманың (эпителиальдық жасушалардың мембранаға жабысуы) пайда болуына қатысады?

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]
Помощь Обратная связь Вопросы и предложения Пользовательское соглашение Политика конфиденциальности