Лизосома
Митохондрия
Микротүтікшелер
ЭПТ
гольджи аппарты
Гомозиготалы қой көзді ер кісі мен көк көзді әйелдің некелесуінен туылған баланың көз түсі бойынша генотипін көрсетіңіз (қой көзді (В), көк көзге (в) доминанттылық көрсетеді):
Вв
вв
АВ
ав
ВВ
Бала дәрігері жоспарлы тексеру кезінде 4-айлық балада қозғыштық шамадан тыс екендігін, тремор (діріл), бұлшықет гипертонусын байқады. Кейінгі тексерулер кезінде баладан құрысқақ талма, «тышқан иісі», микроцефалия, тері дақтарының, шаштарының азаюы анықталған. Дәрігер бұл балаға қандай диагноз қояды?
Муковисцидоз
галактоземия
мукополисахаридоз
миодистрофия
фениокетонурия
Белгілердің фенотипті көрінуі аллельді емес гендердің санына пропорциональді болатын, аллельді емес гендердің өзара әсерлесу түрін көрсетіңіз?
жаңадан пайда болу
эпистаз
комплементарлық
Полимерия
Плейотропия
Бес саусақты әйел адамның және алты саусақты ер адамның гетерозиготалы некеден бес саусақты баланың дүниеге келуі мүмкін бе (ген алтысаусақтылық (Р) доминантты)?
100%
50%
25%
75%
30%
Дәрігерлердің есептеуі бойынша бұл жүктілік кезінде әйелдің актиномицин Д қабылдауына байланысты болды. Бұл тератоген қандай ұрық жапырақшасына әсер етті:
эктодермаға
энтодермаға
энтодерма, эктодерма және мезодермаға
энтодерма және мезодермаға
мезодермаға
Қандай будандастыру кезінде 9 : 3 : 3 : 1 формуласы бойынша ажырау байқалады?
дигибридті
реципрокті
полигибридті
моногибридті
қайтымды
Жасуша ядросында жасушалық бөліну барысында ыдырап, соңында қайтадан пайда болатын тұрақсыз құрылым бар. Олар ақуыз және РНҚ құрайды және рибосоманың суббірлігінің түзілуіне қатысады. Бұл қандай құрылым:
Нуклеосома
ядрошық
микротүтікше
микрофибрилла
полисома
Ядроның бір бөлігінде рибосомалық РНҚ қарқынды түрде синтезделеді. Ядроның осы бөлігін атаңыз:
ядрошық
ядро саңылаулары
Хроматин
ядроның ішкі және сыртқы мембраналарының арасындағы қуыс
ішкі мембрананың ішкі беті
Сурет бойынша гендік патологияны анықтаңыз. Ауру аутосомды-рецессивті тұқым қуалайды. Гендегі β глобиндегі нүктелік мутация себебі болып табылады. Тропикалық аймақта таралған. Науқастарда безгекке сезімталдығы жоқ:
орақ тәрізді жасушалы анемия
талассемия
темір-тапшылықты анемия
қанның ұйымауы
анемия
Ультракүлгін сәулелердің зақымдалуынан кейін ДНҚ-ның қалыпты құрылымының қайта қалпына келуі, репарация жүйесі қандай синдром үшін тән:
пигментті ксеродерма
талассемия
Дюшен синдромы
Элерсо-Данло
Крузон
Лабораторлық зерттеулер үшін қызыл сүйек кемігінің жасушалары алынды. Олар жаңаратын жасуша кешендеріне жатады. Осы жасушалардағы G1-кезеңіне тән хромосома жиынтығы және ДНК (хроматид) санын анықтаңыз:
2n, 2c
2n, 1c
4n, 2c
1n, 2c
2n, 1c
Қалақша көмегімен адамның аузынан былғау алынды. Боялған былғаудың бұзылмаған эпителий жасушаларында мөлшері бірдей емес сопақша ядролар жақсы көрініп тұр. Бұл жасушалардың бөлінуі қандай жолмен жүреді?
Амитоз
Митоз
Мейоз
Бинарлы бөліну
Шизогония
Сперматозоидтың әйел жыныс мүшелері арқылы өткенде оған әйел ағзасының ұрықтануға әкелетін факторлары әсер етеді. Осы үрдістің аталуы:
имплантация
акросомды реакция
капацитация
қыртысты реакция
біріншілік эмбриональді индукция
210 нуклеотидтен тұратын мРНҚ бөлігінен қанша аминқышқылдары синтезделеді:
70
50
100
630
55
Фенилкетонуриямен ауыратын науқастың кариотипі:
46, ХУ
45, ХО
47, ХХУ
47, 18+
45 YO
Мембрананың құрамына қандай заттар кіреді?
Органикалық қышқылдар
Фосфолипидтер
Полисахаридтер
Нуклеин қышқылдар
бейорганикалық қышқылдар
Гольджи аппаратының негізгі қызметіне жатады:
жасушаның формасы мен мөлшерін анықтайды;
тұқым қуалайтын ақпаратты сақтайды және тасымалдайды
секреторлық өнімдерді іріктейді, жинақтайды және бөледі;
жасушалардағы оттегін пайдаға асыру
полипиптердің синтезі
Аурудың себебі фибробластардың өсу факторына жауап беретін рецептордың дефектісі. Сүйектер мен шеміршектердің дамуының бұзылуына алып келеді. Фенотипте дене бітімінің және аяқ-қолдардың диспропорциональды дамуы, бойының аласа болуы байқалады. Суретте қандай синдром көрсетілген:
