Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Органика лаборат.журнал - заочное отделение.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
333 Кб
Скачать
☆

Тема 8. Трех- и четырехчленные гетероциклы. Пятичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами

Дата выполнения:

Описание опыта

Схемы реакции

Наблюдения

Опыт 1. Получение фурфурoла и его обнаружение

В пробирку помещают небольшое количество (слоем до 1 см) опилок и смешивают с 2-3 мл НСl, 2 мл воды, 2-3 капли 1%-ного раствора FеСl3 и помещают на водяную баню.

В пробирку опускают полоску фильтровальной бумаги, смоченную смесью анилина и ледяной СН3СООН (1:1).

Опыт 2. Реакции индигокармина

А. Отношение к окислителям.

В пробирку помещают 8-10 капель раствора индигокармина и 2-3 капли конц. HNО3.

Б. Отношение к восстановителям.

В пробирку помещают равные количества (1-2 капли) 0,5% раствора индигокармина и 0,5% раствора глюкозы, добавляют 1-2 капли 5%-ного раствора Na2CO3 и 5-7 капель воды. Полученную смесь, не взбалтывая, нагревают до кипения.

Опыт 3. Качественные реакции на анальгин.

А. К подкисленному спиртовому раствору анальгина добавляют 2-3 капли раствор калия йодата, взбалтывают и добавляют избыток раствора калий йодата.

Б. В пробирку помещают несколько кристаллов анальгина, 5 капель воды и 4 капли 10% раствора НСl. Содержимое пробирки нагревают на водяной бане в течение 2 мин. Затем в пробирку к охлажденному раствору добавляют 2капли 1% раствора FeCl3.

В. В пробирке в 4 каплях воды растворяют несколько кристаллов анальгина и добавляют 1 каплю 1%-ного раствора FeCl3.

Выводы:

Тема 9. Шестичленные гетероциклические соединения с одним и двумя гетероатомами. Конденсированные системы гетероциклических колец. Алкалоиды

Дата выполнения:

Описание опыта

Схемы реакции

Наблюдения

Опыт 1. Реакции пиридина.

А. В пробирке смешивают 10 капель воды с 2 каплями пиридина. Каплю полученного раствора нанести на лакмусовую бумагу.

Б. К 3 каплям пиридина добавляют 2 капли 1%-ного раствора FеСl3.

Опыт 2. Получение тройного комплексасоединения пиридина.

В пробирку помещают 2 мл 1%-ного раствора пиридина и 1 каплю 10%-ного раствора СuSО4.

К полученному раствору прибавляют 4 капли 20%-ного раствора аммония роданида.

Опыт 3. Растворимость мочевой кислоты и ее солей в воде.

Небольшое количество (на кончике лопаточки) мочевой кислоты помещают в пробирку и по каплям, при встряхивании прибавляют 10 капель воды, а затем прибавляют 1 каплю 10%-ного раствора NaOH

Полученный раствор делят на две пробирки, к одной пробирке прибавляют 1 каплю насыщенного раствора аммония хлорида, вторую пробирку оставляем для опыта 4.

Опыт 4. Окисление мочевой кислоты (демонстрационный опыт)

В пробирке смешивают 1 каплю 3%-ного раствора AgNO3 с 3-4 каплями 10%-ного раствора NH4OH (до получения прозрачного раствора) и добавляют 1 каплю раствора, полученного в опыте 3.

Опыт 5. Мурексидная проба

В фарфоровую чашку помещают несколько кристаллов мочевой кислоты и 3-4 капли конц. HNO3. Полученную смесь осторожно выпаривают на пламени горелки. Остаток что получился, после охлаждения смачивают 1-2 каплями 10%-ного раствора аммиака.

Выводы: