- •Медицинская микробиология. Предмет, методы, задачи.
- •Начальный период развития микробиологии (а. Левенгук и др.).
- •3. Работы л. Пастера и р. Коха. Их значение в становлении и развитии микробиологии.
- •4. Основные принципы систематики бактерий. Таксономические категории. Критерии вида.
- •5. Морфология бактерий. Основные формы, постоянные и непостоянные структуры бактериальной клетки.
- •6. Основные характеристики светового микроскопа (разрешающая способность, общее увеличение). Принцип иммерсионного микроскопа.
- •7.Особенности фазово-контрастной и темнопольной микроскопии
- •10. Определение подвижности бактерий методами «раздавленной» и «висячей» капли.
- •11.Различия в структуре грамположительных и грамотрицательных бактерий. Протопласты, сферопласты и l-формы бактерий.
- •12. Окраска по методу Грама. Назначение, основная краска, протрава, обесцвечивающий фактор, дополнительная краска, механизм.
- •13. Окраска по Циль-Нильсону. Назначение, основная краска, протрава, обесцвечивающий фактор, дополнительная краска, механизм.
- •14. Окраска по способу Ожешко и Нейссера. Назначение. Основная краска, протрава, обесцвечивающий фактор, дополнительная краска, механизм. Основные этапы. Механизм.
- •15. Актиномицеты. Таксономия. Особенности строения. Общие признаки с бактериями и грибами. Патогенные представители, вызываемые заболевания.
- •16. Спирохеты. Таксономия. Особенности строения. Общие признаки с бактериями и простейшими. Патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •17. Особенности строения риккетсий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •18. Особенности строения хламидий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •19. Морфология и структура микоплазм, патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •20. Морфология простейших, их классификация. Патогенные представители.
- •21. Питание бактерий. Механизмы транспорта питательных веществ в бактериальную клетку.
- •22. Классификация бактерий по типам питания (аутотрофы, гетеротрофы, сапрофиты, облигатные и факультативные паразиты) и источникам энергии (фототрофы и хемотрофы). Примеры.
- •23.Факторы роста. Ауксотрофы и прототрофы.
- •25. Методы изучения ферментативной активности бактерий и использование ее для идентификации бактерий.
- •26. Методы изучения протеолитической активности бактерий (реакции на индол, сероводород и др.)
- •27. Принципы определения каталазной и плазмокоагулазной активности стафилококков.
- •28. Пигменты бактерий, классификация по растворимости в воде. Примеры, их значение.
- •29. Основные типы биологического окисления субстрата бактериями. Аэробы, факультативные анаэробы, микроаэрофилы, анаэробы. Примеры.
- •30. Рост и размножение бактерий. Фазы размножение бактерий.
- •31. Механические способы создания анаэробных условий.
- •32. Физические способы создания анаэробных условий.
- •33. Химические и биологические способы создания анаэробных условий.
- •34. Питательные среды для культивирования бактерий. Требования, предъявляемые к ним. Их классификация.
- •2. Специального назначения:
- •35. Основные питательные среды. Состав, назначение.
- •2. Специального назначения:
- •36. Элективные питательные среды. Состав, назначение. Примеры.
- •38. Короткий «пестрый» ряд. Изменение короткого «пестрого» ряда при росте е. Coli и s.Tiphi.
- •39. Методы выделения чистых культур аэробов (механические и биологические). Колония, чистая культура.
- •40. Метод Дригальского, назначение, этапы: I ιι , III, IV.
- •41. Выделение чистой культуры анаэробов (I, II, III, IV, V этапы).
- •42. Вирусологические методы. Назначение, принцип.
- •44. Современные принципы классификации и номенклатура вирусов.
- •45. Понятие о вирионе и вирусе, определение. Морфология и структура вирионов.
- •46. Репродукция вирусов. Стадии взаимодействия вируса с клеткой хозяина.
- •47. Особенности репродукции днк- и рнк- вирусов.
- •48. Типы взаимодействия вирусов с клеткой: продуктивный, абортивный, интегративный.
- •49. Классификация клеточных культур, применяемых в вирусологии.
- •50. Методы заражения куриного эмбриона. Цель. Этапы.
- •51. Индикация вирусов по цитопатическому действию, по бляшкообразованию и внутриклеточным включениям. Реакции гемагглютинации и гемадсорбции .
- •52. Бактериофаги. Морфология и структурные особенности.
- •53. Распространение фагов в природе.Типы взаимодействия фагов с бактериальной клеткой. Классификация фагов по специфичности (полифаги, монофаги и типовые).
- •54. Фазы взаимодействия фага с бактериальной клеткой.
- •55. Вирулентные и умеренные фаги. Профаги. Лизогения. Фаговая конверсия. Дефектные фаги.
- •56. Методы получения бактериофагов. Индикация и титрование фагов (по Грациа и Аппельману).
- •57. Использование бактериофагов в микробиологии и медицине. Реакции фаготипирования и фаголизиса
32. Физические способы создания анаэробных условий.
Физические методы:
Анаэростат — создание вакуумных условий. Удаление воздуха производят путем его механического откачивания из специальных приборов - анаэростатов, в которые помещают чашку с посевом анаэробов. Переносной анаэростат представляет собой толстостенный металлический цилиндр с хорошо притертой крышкой (с резиновой прокладкой), снабженный отводящим краном и вакуумметром. После размещения засеянных чашек или пробирок воздух из анаэростата удаляют с помощью вакуумного насоса.
2. Аппарат Киппа — замена воздуха индифферентным газом (водородом).
3. Среда Китт-Тароцци — содержит кусочки печени, обладающие высокой адсорбционной способностью, 0.5% глюкозы. Перед посевом среду кипятят на водяной бане не менее 15 минут, сверху заливают слоем вазелиного масла, чтобы предохранить посев от проникновения кислорода,
33. Химические и биологические способы создания анаэробных условий.
Химические методы
1. Прибор Омелянского — для поглощения кислорода используется пирогаллол.
2. Среда Вильсон — Блера. Содержит глюкозу, сернисто-кислый натрий, хлорид железа. Анаэробы образуют черные колонии за счет восстановления сернисто-кислого натрия в сернистый натрий, который, соединяясь с хлоридом железа, образуют осадок черного цвета -сернистое железо.
Биологический метод Фортнера
Чашку Петри с толстым слоем агараделят на 2 половины на одну половину засевают облигатный аэроб — «чудесную» палочку, на другую половину чашки засевают исследуемую анаэробную культуру. Чашку заливают растопленным парафином. Через 24 — 48 часов в чашке вырастают аэробы, затем, когда запас кислорода исчерпывается, начинают размножаться анаэробы.
34. Питательные среды для культивирования бактерий. Требования, предъявляемые к ним. Их классификация.
Основой бактериологических работ являются питательные среды, нередко определяя своим качеством результаты исследования.
Основные требования, предъявляемые к питательным средам:
1. Питательные среды должны содержать все необходимые для питания микроба питательные вещества, т.е. обладать питательностью.
2. Иметь достаточную влажность
3. Иметь оптимальную рН (7,2-7,6) кислотность среды.
4. Обладать изотоничностью (концентрация NaCl 0,87%), для галофильных бактерий концентрация соли 1% и выше.
5. Иметь оптимальный электронный потенциал, свидетельствующий о содержании в среде растворенного кислорода. Он должен быть высоким для аэробов и низким для анаэробов.
6. Быть прозрачными, чтобы был виден рост бактерий, особенно в жидких средах.
7. Быть стерильными (чтобы не было других бактерий).
Для приготовления питательных сред используют продукты животного происхождения (мясо, рыба, кровь, яйца, молоко) и продукты растительного происхождения (картофель). Также используют синтетические питательные среды, составленные из химических соединений.
Источником азота для бактерий служат простые аммонийные соединения, аминокислоты или пептоны; источником углерода – сахар, многоатомные спирты, органические кислоты. Потребность бактерий в неорганических элементах удовлетворяется прибавляемыми к питательной среде солями: NaCl, КН2РО4, К2НРО4.
В зависимости от консистенции питательные среды могут быть: жидкими, полужидкими и плотными. Плотность среды достигается добавлением агара. Агар- полисахарид, получаемый из водорослей. Он плавится при температуре 100 оС, остывает при температуре 45-50 оС. Для полужидких сред агар добавляют в концентрации 0,5%, для плотных – 1,5-2%. Жидкие среды не содержат агар-агара.
По составу питательные среды могут быть простыми и сложными. К простым средам относятся пептонная вода, мясопептонный бульон, мясопептонный агар, агар Хоттингера. Сложные – это простые с добавлением дополнительного питательного компонента (сахарный, сывороточный, желчный бульоны, кровяной, сывороточный, желточно-солевой агары, среда Кита-Тароцци, Вильсона-Блера).
В зависимости от назначения среды подразделяются:
1. Общего назначения –для культивирования большинства бактерий (мясопептонный агар, кровяной агар).
