- •Медицинская микробиология. Предмет, методы, задачи.
- •Начальный период развития микробиологии (а. Левенгук и др.).
- •3. Работы л. Пастера и р. Коха. Их значение в становлении и развитии микробиологии.
- •4. Основные принципы систематики бактерий. Таксономические категории. Критерии вида.
- •5. Морфология бактерий. Основные формы, постоянные и непостоянные структуры бактериальной клетки.
- •6. Основные характеристики светового микроскопа (разрешающая способность, общее увеличение). Принцип иммерсионного микроскопа.
- •7.Особенности фазово-контрастной и темнопольной микроскопии
- •10. Определение подвижности бактерий методами «раздавленной» и «висячей» капли.
- •11.Различия в структуре грамположительных и грамотрицательных бактерий. Протопласты, сферопласты и l-формы бактерий.
- •12. Окраска по методу Грама. Назначение, основная краска, протрава, обесцвечивающий фактор, дополнительная краска, механизм.
- •13. Окраска по Циль-Нильсону. Назначение, основная краска, протрава, обесцвечивающий фактор, дополнительная краска, механизм.
- •14. Окраска по способу Ожешко и Нейссера. Назначение. Основная краска, протрава, обесцвечивающий фактор, дополнительная краска, механизм. Основные этапы. Механизм.
- •15. Актиномицеты. Таксономия. Особенности строения. Общие признаки с бактериями и грибами. Патогенные представители, вызываемые заболевания.
- •16. Спирохеты. Таксономия. Особенности строения. Общие признаки с бактериями и простейшими. Патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •17. Особенности строения риккетсий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •18. Особенности строения хламидий. Общие признаки с бактериями и вирусами, патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •19. Морфология и структура микоплазм, патогенные представители. Вызываемые заболевания.
- •20. Морфология простейших, их классификация. Патогенные представители.
- •21. Питание бактерий. Механизмы транспорта питательных веществ в бактериальную клетку.
- •22. Классификация бактерий по типам питания (аутотрофы, гетеротрофы, сапрофиты, облигатные и факультативные паразиты) и источникам энергии (фототрофы и хемотрофы). Примеры.
- •23.Факторы роста. Ауксотрофы и прототрофы.
- •25. Методы изучения ферментативной активности бактерий и использование ее для идентификации бактерий.
- •26. Методы изучения протеолитической активности бактерий (реакции на индол, сероводород и др.)
- •27. Принципы определения каталазной и плазмокоагулазной активности стафилококков.
- •28. Пигменты бактерий, классификация по растворимости в воде. Примеры, их значение.
- •29. Основные типы биологического окисления субстрата бактериями. Аэробы, факультативные анаэробы, микроаэрофилы, анаэробы. Примеры.
- •30. Рост и размножение бактерий. Фазы размножение бактерий.
- •31. Механические способы создания анаэробных условий.
- •32. Физические способы создания анаэробных условий.
- •33. Химические и биологические способы создания анаэробных условий.
- •34. Питательные среды для культивирования бактерий. Требования, предъявляемые к ним. Их классификация.
- •2. Специального назначения:
- •35. Основные питательные среды. Состав, назначение.
- •2. Специального назначения:
- •36. Элективные питательные среды. Состав, назначение. Примеры.
- •38. Короткий «пестрый» ряд. Изменение короткого «пестрого» ряда при росте е. Coli и s.Tiphi.
- •39. Методы выделения чистых культур аэробов (механические и биологические). Колония, чистая культура.
- •40. Метод Дригальского, назначение, этапы: I ιι , III, IV.
- •41. Выделение чистой культуры анаэробов (I, II, III, IV, V этапы).
- •42. Вирусологические методы. Назначение, принцип.
- •44. Современные принципы классификации и номенклатура вирусов.
- •45. Понятие о вирионе и вирусе, определение. Морфология и структура вирионов.
- •46. Репродукция вирусов. Стадии взаимодействия вируса с клеткой хозяина.
- •47. Особенности репродукции днк- и рнк- вирусов.
- •48. Типы взаимодействия вирусов с клеткой: продуктивный, абортивный, интегративный.
- •49. Классификация клеточных культур, применяемых в вирусологии.
- •50. Методы заражения куриного эмбриона. Цель. Этапы.
- •51. Индикация вирусов по цитопатическому действию, по бляшкообразованию и внутриклеточным включениям. Реакции гемагглютинации и гемадсорбции .
- •52. Бактериофаги. Морфология и структурные особенности.
- •53. Распространение фагов в природе.Типы взаимодействия фагов с бактериальной клеткой. Классификация фагов по специфичности (полифаги, монофаги и типовые).
- •54. Фазы взаимодействия фага с бактериальной клеткой.
- •55. Вирулентные и умеренные фаги. Профаги. Лизогения. Фаговая конверсия. Дефектные фаги.
- •56. Методы получения бактериофагов. Индикация и титрование фагов (по Грациа и Аппельману).
- •57. Использование бактериофагов в микробиологии и медицине. Реакции фаготипирования и фаголизиса
10. Определение подвижности бактерий методами «раздавленной» и «висячей» капли.
Жгутики являются органами движения бактерий, состоят из белка флагеллина. По количеству и характеру расположения жгутиков различают бактерии, монотрихи, лофотрихи, амфитрихи и перитрихи. Жгутики обладают антигенными свойствами (Н-антиген) и дают возможность бактериям перемешаться в жидкой среде.
О наличии жгутиков можно судить по характеру движения бактерий в «раздавленной» и «висящей» каплях при опущенном конденсоре и частично прикрытой диафрагме микроскопа.
Метод «раздавленной капли»
Культуру в изотоническом растворе хлорида натрия наносят на предметное стекло и сверху накладывают покровное. Капля материала должна быть такой величины, чтобы она заполняла все пространство между покровным и предметным стеклом и не выступала за пределы покровного. Препарат рассматривают с иммерсионной системой и слегка опущенным конденсором.
Метод «висячей капли»
Необходимо иметь предметное стекло с лупочкой. Каплю культуры наносят на покровное стекло, сверху накладывают предметное стекло с лупочкой посредине, края которого предварительно обмазаны вазелином. Затем предметное стекло слегка прижимают к покровному, и препарат переворачивают покровным стеклом кверху. Получается герметично закрытая камера, в которой капля долго не высыхает.
11.Различия в структуре грамположительных и грамотрицательных бактерий. Протопласты, сферопласты и l-формы бактерий.
Основное химическое соединение клеточной стенки, которое специфично только для бактерий- пептидогликан (муреиновые кислоты). От структуры и химического состава клеточной стенки бактерий зависит важный для систематики признак бактерий- отношение к окраске по Граму. В соответствии с ним выделяют две большие группы- грамположительные (“грам+”) и грамотрицательные (“грам - “) бактерии. Стенка грамположительных бактерий после окраски по Граму сохраняет комплекс йода с генциановым фиолетовым (окрашены в сине- фиолетовый цвет), грамотрицательные бактерии теряют этот комплекс и соответствующий цвет после обработки и окрашены в розовый цвет за счет докрашивания фуксином.
Особенности клеточной стенки грамположительных бактерий.
Мощная, толстая, несложно организованная клеточная стенка, в составе которой преобладают пептидогликан и тейхоевые кислоты, нет липополисахаридов (ЛПС), часто нет диаминопимелиновой кислоты.
Особенности клеточной стенки грамотрицательных бактерий.
Клеточная стенка значительно тоньше, чем у грамположительных бактерий, содержит ЛПС, липопротеины, фосфолипиды, диаминопимелиновую кислоту. Устроена более сложно- имеется внешняя мембрана, поэтому клеточная стенка трехслойная.
При обработке грамположительных бактерий ферментами, разрушающими пептидогликан, возникают полностью лишенные клеточной стенки структуры- протопласты. Обработка грамотрицательных бактерий лизоцимом разрушает только слой пептидогликана, не разрушая полностью внешней мембраны; такие структуры называют сферопластами. Протопласты и сферопласты имеют сферическую форму (это свойство связано с осмотическим давлением и характерно для всех безклеточных форм бактерий).
L- формы бактерий.
Под действием ряда факторов, неблагоприятно действующих на бактериальную клетку (антибиотики, ферменты, антитела и др.), происходит L- трансформация бактерий, приводящая к постоянной или временной утрате клеточной стенки. L- трансформация является не только формой изменчивости, но и приспособления бактерий к неблагоприятным условиям существования. В результате изменения антигенных свойств (утрата О- и К- антигенов), снижения вирулентности и других факторов L- формы приобретают способность длительно находиться (персистировать) в организме хозяина, поддерживая вяло текущий инфекционный процесс. Утрата клеточной стенки делает L- формы нечувствительными к антибиотикам, антителам и различным химиопрепаратам, точкой приложения которых является бактериальная клеточная стенка. Нестабильные L- формы способны реверсировать в классические (исходные) формы бактерий, имеющие клеточную стенку. Имеются также стабильные L- формы бактерий, отсутствие клеточной стенки и неспособность реверстровать которых в классические формы бактерий закреплены генетически. Они по ряду признаков очень напоминают микоплазмы и другие молликуты- бактерии, у которых клеточная стенка отсутствует как таксономический признак. Микроорганизмы, относящиеся к микоплазмам- самые мелкие прокариоты, не имеют клеточной стенки и как все бактериальные бесстеночные структуры имеют сферическую форму.
