- •1. Мейоз. Генетический смысл мейоза.
- •2. Митоз. Генетический смысл митоза.
- •3. Особенности генетического метода Менделя. Условия действия закономерностей Менделя.
- •4. Закон свободного комбинирования неаллельных генов, его цитологическое обоснование.
- •5.Доминирование, кодоминирование, множественный аллелизм.
- •6.Экспрессивность и пенетрантность. Гены – модификаторы.
- •7.Взаимодействие неаллельных генов. Типы взаимодействий.
- •8.Причины различий в расщеплении при комплементарном взаимодействии генов.
- •9.Типы определения пола в природе (эпигамное, прогамное, сингамное).
- •10. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
- •11.Балансовая теория определения пола.
- •12. Численные соотношения полов и их регуляция. Признаки, ограниченные полом.
- •13.Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом у дрозофилы.
- •14.Нерасхождение половых хромосом у человека. Наследование признаков при нерасхождении половых хромосом. Примеры.
- •15.Сцепленное наследование признаков и группы сцепления. Работы Моргана по изучению наследования сцепленных признаков (окраски тела и формы крыльев) у дрозофилы.
- •16. Работы по изучению наследования сцепленных признаков у кукурузы.
- •17.Кроссинговер. Генетический контроль рекомбинации. Факторы, влияющие на кроссинговер.
- •18. Величина перекреста, линейное расположение генов в хромосоме. Генетические карты хромосом у высших организмов. Примеры.
- •19.Генетическое и эволюционное значение кроссинговера. Доказательства кроссинговера. Митотический и мейотический кроссинговер.
- •20. Интерференция при кроссинговере. Коэффициент совпадения (коинциденции).
- •21. Прямые и косвенные доказательства роли нуклеиновых кислот в хранении и передаче наследственной информации.
- •22. Структура молекулы днк. Типы днк.
- •23. Репликация днк. Ключевые ферменты, участвующие в синтезе днк.
- •24. Репликативная вилка прокариот. Типы репликации.
- •25. Доказательства полуконсервативной схемы репликации днк.
- •26. Полимеразная цепная реакция. Схема. Возможности применения.
- •27. Репарация днк. Основные типы репарации. Ферменты, обеспечивающие репарационные события.
- •28. Транскрипция. Схема транскрипции.
- •29. Общее и различия в строении генов эукариот и прокариот.
- •30. Сплайсинг. Процессинг рнк у прокариот и эукариот.
- •31. Генетический код. Свойства генетического кода.
- •32. Типы рнк. Функции различных типов рнк.
- •33. Трансляция. Схема трансляции. Этапы трансляции.
- •34. Генная инженерия растений с помощью Agrobacterium. Прямые методы генетической трансформации растений.
- •Безвекторные системы.
- •35. Полиплоидия и полиплоидные ряды. Закономерности распространения полиплоидов в природе.
- •36. Автополиплоиды. Особенности получения, мейотического деления, расщепления.
- •37. Методы получения и идентификации автополиплоидов.
- •38. Гаплоидия. Методы получения и идентификации. Возможности использования гаплоидов в селекции.
- •39. Анеуплоиды, их характеристика и возможности использования в генетике и селекции.
- •40. Понятие генома и аллополиплоидии. Работы г.Д. Карпеченко по созданию Raphanobrassica.
- •41. Нехромосомная наследственность. Отличия от ядерной. Механизмы нехромосомной наследственности.
- •42. Механизмы редукции числа цитоплазматических органов.
- •43. Особенности митохондриальной и пластидной наследственности.
- •44. Ядерная и цитоплазматическая мужская стерильность. Формы цмс.
- •45. Гетерозис. Определение, открытие и основные его закономерности. Типы гетерозиса по Густафсону.
- •46. Гипотеза сверхдоминирования, объясняющая явление гетерозиса (или моногибридный гетерозис).
- •47. Гипотеза доминирования, объясняющая явление гетерозиса. Пути закрепления гетерозиса.
- •48. Аутбридинг и инбридинг. Генетическая сущность инбридинга.
- •49. Характеристика инцухт–линий, их практическое значение. Инбредная депрессия и инбредный минимум.
- •50. Схема получения двойных межлинейных гибридов кукурузы на основе цмс.
- •51. Понятие и формы изменчивости.
- •52. Ненаследственная изменчивость. Норма реакции, использование ее в сельском хозяйстве
- •53. Основные положения мутационной теории г. Де Фриза.
- •54. Классификации мутаций.
- •55. Индуцированный мутагенез. Виды мутагенов. Спонтанная мутация.
- •56. Закон гомологических рядов наследственной изменчивости н.И. Вавилова.
- •57. Самонесовместимость и ее формы.
- •58. Отдаленная гибридизация. Наследования признаков при отдаленной гибридизации. Использование отдаленной гибридизации в селекции.
- •59. Особенности генетики индивидуального развития. Характеристика групп генов, обеспечивающих развитие организма. Генетика развития отдельных органов растения.
- •60. Генетическая и генотипическая структура популяции.
10. Половые хромосомы и аутосомы. Хромосомное определение пола. Наследование признаков, сцепленных с полом, у дрозофилы и человека.
Половые хромосомы – это хромосомы, определяющие пол особи, а все остальные – аутосомы. У человека 46 хромосом (44 аутосомных и 2 половых).
Так как женский пол несет одинаковые половые хромосомы, называют гомогаметным (XX), а мужской гетерогаметным (XY). Подобное хромосомное определение пола было установлено у человека, всех видов млекопитающих, дрозофилы и некоторых видов растений (конопля, дрема, щавель и др.). наряду с этим, у птиц, бабочек и некоторых растений (земляника) гомогаметным является мужской (XX), а гетерогаметным – женский (XY).
Еще один тип определения пола был описан у кузнечика и многих видов полужесткокрылых и прямокрылых. У них самки гомогаметны и несут две X–хромосомы (ХХ), а самцы – одну Х –хромосому (Х0). У моли в клетках женских особей присутствует одна X–хромосома (X0), а в клетках мужских – две X–хромосомы (XX). Во всех вышеперечисленных случаях женские хромосомы по размерам превышают мужские.
А у пчел и муравьев нет половых хромосом. Самки – диплоидные особи и развиваются из оплодотворенных яиц, а самцы – из неоплодотворенных (гаплоидные).
Наследование признаков, сцепленных с полом у дрозофилы.
Открытие связи определенных генов с определенными хромосомами открыл Т. Морган со своим сотрудником К. Бриджесом. В качестве объекта исследований они использовали дрозофилу. Скрестили дикий тип с красными глазами и мутантную линию с белыми глазами. В F1 все (и самцы, и самки) имели красные глаза. В F2 наблюдается расщепление 3:1, никаких отклонений от менделизма не наблюдалось. В обратном скрещивании (мать с белыми глазами, а отец – с красными) уже в первом поколении было расщепление: у дочерей глаза красные, у сыновей – белые, т.е. наследование крест–накрест, или крисс –кросс: дочь похожа на отца, а сын – на мать. Расщепление в F2 2:2 или 1:1. Это отклонение от правил Менделя Т.Морган объяснил нахождением гена окраски глаз в Х –хромосоме. Y –хромосома самца этого гена не несет. Ее называют генетически инертной. Состояние организма самца по признаку окраски глаз называют гемизиготой (по всем генам Х–хромосомы самец дрозофилы будет гемизиготой, т.к. все они в одном экземпляре).
Наследование признаков, сцепленных с полом у человека.
У человека сцепленными признаками являются – дальтонизм, гемофилия, дистрофия Дюшена и многие другие рецессивные, но есть и доминантные признаки (особые формы рахита, почернение эмали зубов). По всем эти признакам мужчина будет гемизиготой. Но у человека есть специфические гены и в Y–хромосоме. Они вызывают такие аномалии, как перепонки между пальцами ног, волосатые мочки ушей (гипертрихоз). Эти признаки называются голандрическими и передаются только по мужской линии: от деда к отцу, от отца к сыну, т.е. Y –хромосомой.
Признаки сцепленные с Х–хромосомой могут быть как доминантными, так и рецессивными. Женщина с двумя Х–хромосомами может быть или гомозиготой по мутантному гену или гетерозиготной. При этом у гетерозиготных особей рецессивный мутантный ген не проявляется. Мужчины имеют только одну Х –хромосому, поэтому у них проявляются как доминантные, так и рецессивные мутантные гены.