- •2. Цель занятия:
- •3. Студент должен уметь:
- •4. При изучении темы студент должен иметь исходные знания по следующим вопросам:
- •5. Исходный материал:
- •I. Гидразид изоникотиновой кислоты (гинк)
- •II/1. Рифампицин
- •II/2. Рифабутин (микобутин)
- •III. Стрептомицин
- •V. Циклосерин (кансамин)
- •IV. Канамицин
- •VI. Этамбутол
- •VII. Этионамид и протионамид
- •VIII. Пиразинамид
- •IX. Натрия парааминосалицилат
- •X. Капреомицина сульфат
- •XI. Амикацин
- •XII. Фторхинолоны
- •XII/1. Ципрофлоксацин
- •XII/2. Офлоксацин
- •XII/3. Ломефлоксацин
- •XIII. Цефалоспорины
- •XIV. Макролиды
- •Режимы химиотерапии
- •Суточные дозы противотуберкулезных и антибактериальных препаратов для взрослых, применяемых в лечении туберкулеза
- •6. Хронологическая карта занятия:
IV. Канамицин
Санамицина сульфат (Kanamycinum sulfas) — антибиотик группы аминогликозидов широкого спектра действия, выделенный Умезава (Umezawa Н.) в 1957г. Он продуцируется Actinomyces kanamyceticus и оказывает бактерицидное действие. Суммарная эмпирическая формула канамицина C18H36N4O11.
Фармакодинамика. Канамицин связываясь с 30S субъединицами рибосом, приводит к образованию неактивных моносом и нарушению синтеза белка. В кислой среде активность небольшая. Эффективен в отношении быстро размножающихся микобактерий, расположенных внеклеточно.
Фармакокинетика. При внутримышечном введении терапевтических доз канамицина в крови создаётся концентрация 20 мкг/мл. Препарат проникает в лёгкие, плевральную жидкость; в СМЖ канамицин не обнаруживают. Выводится почками в течение 24-48 ч.
Побочные эффекты. Ототоксичность, нефротоксичность, вызывает аллергию, микрогематурию, альбуминурию. Лимит применения при лечении туберкулёза составляет 3-4 мес. Для защиты от побочного действия назначают пантотенат кальция, АТФ.
Противопоказания включают индивидуальную непереносимость препарата, нарушения слуха и вестибулярные расстройства, нарушения функции почек.
Формы выпуска. Флаконы с сухим веществом для инъекций по 0,5 и 1,0 г, 5% р-р (1 мл — 0,05 г) для инъекций по 5 мл (0,25 г) в ампулах; таблетки по 0,125 и 0,25 г (канамицина моносульфат) и капсулы по 0,5 г.
Дозы. Перед назначением обязательны аудиометрия и оценка клубочковой фильтрации почек.
Для лечения туберкулёза применяют канамицина сульфат для внутримышечного введения по 1 г 1 раз/сут ежедневно в 11 ч утра (высшая суточная доза 2г). При хронической почечной недостаточности, а также больным пожилого и старческого возраста суточную дозу снижают до 7,5 мг/кг. При внутривенном введении суточная доза у взрослых составляет 15 мг/кг; вводят препарат в/в капельно в течение 30 мин 2-3 раза/сут с интервалами 8-12 ч. Максимальная суточная доза 1,5г. При длительном применении канамицина абсолютно необходим постоянный контроль за содержанием препарата в сыворотке крови (пиковая концентрация препарата в крови 15-30 мкг/мл, средняя постоянная концентрация <5-10 мкг/мл). При приёме внутрь канамицин назначают из расчёта 150-250 мг/кг/сут. Суточную дозу делят на 4 равных приёма, принимают через 6 ч. Максимальная доза внутрь 4 г/сут.
Дети. Детям старше 1 мес. канамицин вводят в/в капельно или в/м из расчёта 15-30 мг/кг/сут (дозу делят на 3 и вводят через равные интервалы времени). Максимальная суточная доза — 1,5 г.
Беременность. Применение препарата противопоказано.
V. Циклосерин (кансамин)
Циклосерин (Cycloserinum) — антибиотик широкого спектра действия, D-4-амино-3-изоксазолидон, образующийся в процессе жизнедеятельности Slreptomyces orchid асе us, выделили в 1955 г. Р. Харнд (R. Horned) и соавторы. Раствор стабилен только при щелочном рН, в нейтральной и кислой средах циклосерин быстро разрушается.
Фармакодинамика. Циклосерин слабо действует на неделящиеся М. tuberculosis. Нарушает синтез клеточной стенки, действуя как конкурентный антогонист D – аланина. Задерживает рост микобактерий туберкулеза.
Фармакокинетика. Циклосерин быстро всасывается из ЖКТ, равномерно распределяется в различных жидкостях человеческого организма, проникает в СМЖ. В высокой концентрации его обнаруживают в лёгочной ткани и лимфатических узлах. Период полувыведения циклосерина составляет 12 ч.
Побочные эффекты: нервно-психические расстройства, усиливающиеся при перегревании пациента и психическом напряжении, эпилептиформные припадки, судороги, тремор, острые психозы, головокружение, дезориентация с потерей памяти, раздражительность, агрессивность, парестезии, гиперрефлексия. Для предупреждения назначают глутаминовую (0,5 г 3-4 раза/сут) и никотиновую кислоты, АТФ, пиридоксин, седативные средства. В первые дни приёма циклосерина у больных распространённым туберкулёзом отмечали повышение температуры тела, что связывали как с реакцией Яриша-Херксхаймера (реакция бактериолиза или "терапевтический шок"), так и с прямым действием препарата на центр терморегуляции. Известно также гипогликемическое действие циклосерина. Токсический эффект препарата чётко коррелирует с его концентрацией в крови. Аллергия чаще проявляется кожной сыпью.
Передозировка и отравления (приём взрослым более 1 г). Необходимо промыть желудок, ввести пиридоксин. Препарат выводится из организма при гемодиализе.
Противопоказания: гиперчувствительность к препарату, эпилепсия, депрессия и психозы, тяжёлая почечная недостаточность и алкоголизм.
Формы выпуска. Капсулы и таблетки по 250 мг.
Дозы. Назначают только внутрь по 0,25 г 2-3 раза /день (но не более 1 г/сут) непосредственно перед едой. В амбулаторной практике циклосерин назначают с осторожностью, после проверки его переносимости в стационаре.
Дети. Препарат назначают из расчёта 10-20 мг/кг, но не более 0,75 г. В первые 5-7 дней дозу постепенно повышают до расчётной. Для лечения детей младшего возраста препарат не применяют.
Беременность. Препарат противопоказан (категория С), поскольку доказано его повреждающее действие на плод.
