- •Задачи неврологии в свете основных дости жений нтп.
- •1.2. Осн.Сведения о строении и ф-ии нс.
- •1.3 Нейрон функц-я, структурная единица нс…
- •1.4 Общие сведения о нейроглии.
- •1.5 Рефлексы в процессе деятельности нс. Простые и сложные, врожденные и приобретенные.
- •1.6 Контрастные методы исследования нс. Синдромы поражения, выявляемые с помощью этих методов.
- •1.7. Электроэенцефалография.
- •1.8. Уз методы исследования.
- •1.9. Элекронейромиография.(энмг)
- •1.11. Профилактическое направление в неврологии.
- •1.12 Медицинская, бытовая, социальная реабилитация в неврологии и нейрохирургии
- •1.13 Классификация наследственных заб нс
- •1.14 Семейная атаксия Фридрейха. Наследственная атаксия Пьера-мари. Типы наследования. Распр-ть в популяции, патогенез, клиника, лечение.
- •1.15. Болезнь Рефсума. Тип наследования. Распр-ть, патогенез, клиника, лечение.
- •1.16 Хорея Гентингтона.Болезнь Вильсона-коновалова.
- •1.17 Спастический семейный паралич Штрюмпеля. Туберозный склероз Бурневиля-Прингля.
- •1.18 Туберозный склероз. Нейрофиброматоз Реклингхаузена.
- •1.19Энцефалотригемиальный ангиоматоз Штурге-Вебера. Атаксия-телеангиоэктазия Луи-Бар. Цереброретинальный ангиоматоз Гиппеля-Линдау.
- •1.21 Прогрессирующая мышечная дистрофия Эрба-Рота, Дюшена.
- •1.22 Прогрессирующая мышечная дистрофия Ландузи-Дежерина.
- •1.23 Спинальная амитрофия Верднига-Гофмана. Спинальная амиотрофия Кугельберга-Веландера.
- •1.24 Невральная мышечная атрофия Шарко-Мари
- •1.25 Миотония Томпсена
- •1.26 Миастения
- •1.27 Анэнцефалия. Циклония. Агенезия. Порэнцефалия гм.
- •1.28 Микроэнцефалия.
- •1.29 Гидроцефалия.
- •В 1891 году Киари ( Chiari ) выделил четыре типа аномалии с подробным их представлением. Данной классификацией мы пользуемся по настоящее время.
- •Типичная клиническая картина аномалии Арнольда-Киари характеризуется следующими симптомами:
- •1.31 Краниостеноз
- •1.32 Расщелина позвоночника. Спинно-мозговые грыжи. Черепно-мозговые грыжи.
- •Раздел 2
- •2.1 Спинной мозг.
- •2.2 Двигательный анализатор
- •2.3 Нарушение функции тазовых органов при заболеваниях и повреждениях нервной системы.
- •2.4 Мышечный тонус. Общая характеристика.
- •2.5.Периферический паралич и центральный паралич
- •2.6 Особенности методики определения центрального паралича при коматозном состоянии больного
- •2.7 Синдромы пара и тетраплегии.
- •2.8 Двигательные нарушения при поражении коры и внутренней капсулы.
- •2.9 Альтернирующие синдромы.
- •2.10 Амиостатический и гиперкинетический синдромы
- •2.11 Анатомо-физиологическая характеристика подкорковой области и межуточного мозга
- •2.12 Анатомо-физиологическая характеристика мозжечка и его связи со спинным и головным мозгом
- •2.13 Мозжечковый и вестибулярный синдромы. Координация и соразмерность движений
- •2.14 Мозжечковая атаксия и ее отличие от чувствительной, вестибулярной атаксии и лобной астазии-абазии
- •2.15 Заднестолбовая система чувс-ти
- •2.17 Основные синдромы нарушения чувствительности.
- •2.21 Синдром Броун – Секара.
- •2.23 Анатомо-физиологические данные и методика исследования зрительного анализатора
- •2.24 Анат/физо данные и методика исследования обоняния.
- •2.25 Анат/физо данные и методика исследования слуха.
- •2.26 Анат/физо данные и методика исследования вестибул функции.
- •2.28 Симптомы поражения I,II пар черепных нервов
- •1. I пара черепных нервов – обонятельный нерв
- •2. II пара черепных нервов – зрительный нерв
- •2.30 Симптомы поражения 3, 4, 6 пар черепных нервов.
- •2.31 Симптомы поражения 7 и 8 пар черепных нервов.
- •2.35 Симптомы поражения вегетативной нс.(внс)
- •2.36 Вегетативная иннервация глаза и симптомы его поражения. С-мы Аргайль-Робертсона , Горнера.
- •2.37 Вегетативная иннервация внутренних органов, методы исследования, симптомы поражения
- •2.38 Вегетативные синдромы по признакам изменения кожи и ее придатков, слизистых, костно-суставного аппарата. Сердечно-сосудистые рефлексы как показатель тонуса вегетативной нс.
- •2.39 Гипоталамус.Гипоталамический синдром.
- •2.41 Оболочки головного и спинного мозга. Менингеальный синдром.
- •2.42 Цитоархитектоника коры гол мозга
- •2.43 Кора гол мозга как система анализаторов
- •2.44 Речь и ее расстройства
- •2.45 Гнозис и его расстройства
- •2.46 Праксис и его расстройства
- •2.47 Расстройства памяти,сна,сознания
- •2.48 Анатомо-физиологические данные и симптомы поражения бедренного, малоберцового и седалищного нервов бедренный нерв
- •Седалищный нерв
- •Малоберцовый нерв
- •2.49 Анатомо-физиологические данные и симптомы поражения лучевого,срединного и локтевого нервов
- •Локтевой нерв
- •Срединный нерв
- •2.50 Анатомо-физиологические данные и симптомы поражения плечевого сплетения плечевое сплетение
- •Раздел 3
- •3.1 Невралгия тройничного нерва (этиология, патогенез, клиника, лечение)
- •3.2 Нейропатия лицевого нерва (этиология, патогенез, клиника, лечение)
- •3.3 Остеохондроз позвоночника и его основные синдромы ( рефлекторные, компрессии корешка, спинного мозга, артерий)
- •3.4 Пояснично-крестцовая радикулопатия
- •3.5 Остеохондроз позвоночника. Синдром плечелопаточной периартропатии
- •3.6 Острая воспалительная демиелинизирующая полирадикулоневропатия
- •3.7 Интоксикационные полинейропатии (алкогольные, мышьяковистые, свинцовые) Свинцовая полинейропатия
- •Мышьяковая полинейропатия
- •Алкогольная полинейропатия
- •3.8 Дифтерийная полиневропатия.
- •3.9 Полиомиелит
- •3.10 Острый миелит.
- •3.11 Острый эпидурит
- •3.12 Клещевой энцефалит эпидемиология, патогенез, формы, типы течения
- •3.13 Клещевой энцефалит. Иммунологическая и серологическая диагностика
- •3.14 Клещевой энцефалит клиника и лечение
- •3.15 Эпидемический энцефалит.
- •3.16 Нейроборрелиоз
- •3.17 Ревматизм.
- •3.18 Острый рассеянный энцефаломиелит.
- •3.19 Рассеянный склероз.Определение, эпидемиология, провоц факторы, формы, типы течения
- •3.20 Рассеяный склероз. Иммунологические аспекты патогенеза
- •3.21 Рассеяный склероз, лечение
- •3.23 Нейросифилис.
- •3.24 Туберкулезный менингит.
- •3.25 Серозные менингиты.
- •3.26 Гнойные менингиты
- •3.27. Нейробруцелёз
- •3.28.Класс-ция опухолей нерв. Сис-мы.
- •3.29 Опухоли лобной доли.
- •3.30 Опухоли теменной доли.
- •3.31 Опухоли затылочной доли.
- •3.32 Опухоли височной доли.
- •3.33 Симптомы субтенториальных опухолей
- •3.34 Лечение опухолей головного мозга.
- •3.35 Клиника, ds-ка и лечение опухолей спинного мозга.
- •3.36 Синдром вегетативной дистонии. Мигрень
- •3.37 Классификация эпилептических приступов и форм эпилепсии
- •3.38 Эпилепсия, определение, этиология, патогенез
- •3.39 Эпилепсия, диагностика, терапия, методы хир лечения
- •3.40 Акцентуации характера, их значение в диагностике, лечение и реабилитации лиц с заболеваниями и повреждениями нс. Неврозы
- •3.41 Поражения нс при вич инфекциях. Церебральные и спинальные проявления. Механизм развития
- •3.42 Поражения нс при вич инфекциях. Состояние гематоэнцефалического барьера. Механизмы нарушения мозгового кровообращения. Клиника. Диагностика.Лечение
- •3.43 Сосудистые заболевания гол мозга. Этиология, патогенез, начальные проявления нарушения кровообр гол мозга.
- •3.44 Сосудистые заболевания гол мозга. Атеросклеротическая энцефалопатия.Диагностика, лечение. Атеросклеротическая дисциркуляторная энцефалопатия
- •3.45 Сосудистые заболевания гол мозга. Гипертоническая энцефалопатия. Диагностика, лечение.
- •3.46 Сосудистые заболевания гол мозга. Преходящие нарушения мозгового кровообращения. Диагностика, лечение.
- •3.47 Сосудистые заб гол мозга. Инсульт. Диагностика
- •3.48 Сосудистые заб гол мозга. Ишемический инсульт. Патогенез, Диагностика, неотложная помощь, лечение
- •3.49 Сосудистые заб гол мозга. Геморрагический инсульт. Патогенез, диагностика, неотложная помощь, лечение
- •3.50 Сосудистые заб спинного мозга
- •3.51 Болезнь Паркинсона, паркинсонизм
- •3.52 Чмт. Эпидемиология, патогенез, реакции мозга на травму
- •3.53 Чмт. Классификация, сотрясение гм, клиника, диагностика,лечение
- •3.54 Чмт. Ушиб мозга, клин варианты. Диагностика, осложнения. Лечение
- •3.55 Чмт. Сдавление мозга. Клиника, диагностика, лечение
- •3.56 Открытая чмт. Огнестрельная и неогнестрельная. Клиника диагностика,обработка
- •3.57Позвоночно-спиномозговая травма. Классификация.Клиника,диагностика,лечение.
3.3 Остеохондроз позвоночника и его основные синдромы ( рефлекторные, компрессии корешка, спинного мозга, артерий)
Остеохондро́з (новолат. osteochondrosis: др.-греч. ὀστέον — кость + χόνδρος — хрящ + лат. -ōsis) позвоно́чника (более точное название — межпозвонковый остеохондроз) — полифакториальное дегенеративное заболевание позвоночно-двигательного сегмента, поражающее первично межпозвонковый диск, а вторично — другие отделы позвоночника, опорно-двигательного аппарата и нервную систему.
ертебральные синдромы остеохондроза позвоночника[править]
Формы дегенеративного поражения позвоночника по-разному представлены морфологами, рентгенологами и клиницистами. И. М. Иргер (1971) предложил пользоваться следующей морфологической классификацией остеохондроза позвоночника.
Межпозвонковый остеохондроз
внутренние дегенеративно-дистрофического характера изменения межпозвонковых дисков с сохранением или потерей стабильности двигательного позвоночного сегмента
смещение межпозвонковых дисков с возникновением их протрузии или пролапса в просвет позвоночного канала
передние и боковые протрузии и пролапсы дисков
центральные пролапсы дисков (грыжи Шморля)
рубцовые изменения межпозвонковых дисков и окружающих тканей как заключительная фаза дегенеративно-дистрофических процессов, что в ряде случаев приводит к развитию фиброзного анкилоза двигательного позвоночного сегмента.
Реактивные изменения позвоночника
деформирующий спондилез - краевые костные разрастания тел позвонков
спондилоартроз - изменения в суставах позвоночника, характеризующиеся сужением суставной щели, склерозом субхондральной кости и образованием краевых остеофитов
дегенеративные изменения желтых и межостистых связок
I. Вертеброгенные поражения (имеются ввиду неврологические проявления остеохондроза позвоночника).
1. Шейный уровень.
1.1. Рефлекторные синдромы
1.1.1. Цервикалгия
1.1.2. Цервикокраниалгия
1.1.3. Цервикобрахиалгия с мышечно-тоническими или вегетативно-сосудистыми, или нейродистрофическими проявлениями.
1.2. Корешковые синдромы
1.2.1. Дискогенное (вертеброгенное) поражение (радикулит)… корешков (указать, каких именно)
1.3. Корешково-сосудистые синдромы
2. Грудной уровень.
2.1. Рефлекторные синдромы.
2.1.1. Торакалгия с мышечно-тоническими или вегетативно-висцеральными, или нейродистрофическими проявлениями.
2.2. Корешковые синдромы.
2.2.1. Дискогенное (вертеброгенное) поражение (радикулит)… корешков (указать, каких именно)
3. Пояснично-крестцовый уровень.
3.1. Рефлекторные синдромы.
3.1.1. Люмбаго (прострел) — допускается использовать как первоначальный диагноз в амбулаторской практике.
3.1.2. Люмбагия.
3.1.3. Люмбоишиалгия с мышечно-тоническими или вегетативно-сосудистыми, или нейродистрофическими проявлениями.
3.2. Корешковые синдромы.
3.2.1. Дискогенное (вертеброгенное) поражение (радикулит)… корешков (указать, каких именно, исключая синдром конского хвоста).
3.3. Корешково-сосудистые синдромы (радикулоишемия).
3.4 Пояснично-крестцовая радикулопатия
Пояснично-крестцовая радикулопатия (ПКР) – один из наиболее тяжелых вариантов вертеброгенных болевых синдромов, который характеризуется особенно интенсивной и стойкой болью, обычно сопровождающейся резким ограничением подвижности. Хотя на долю радикулопатии приходится около 5% случаев боли в спине, именно она является наиболее частой причиной стойкой утраты трудоспособности. В то время как у 90% пациентов с острой болью в спине (при включении всех ее вариантов) она самостоятельно проходит в течение 6 нед, не менее чем у 30% пациентов с радикулопатией боль сохраняется дольше.
Эпидемиология.
ПКР возникает примерно у 3–5% лиц среди населения. Заболеваемость мужчин и женщин примерно равна, однако ее пик у мужчин приходится на возраст от 40 до 50 лет, а у женщин – от 50 до 60 лет. Риск развития вертеброгенной радикулопатии повышен у тех, кто занимается тяжелым физическим трудом, при курении, отягощенном семейном анамнезе. Регулярная физическая активность может снижать риск радикулопатии, но у тех, кто начал ею заниматься после эпизода дискогенной боли в спине, риск может повышаться.
Клинически ПКР характеризуется остро или подостро развивающейся пароксизмальной (стреляющей или пронизывающей) или постоянной интенсивной болью, которая хотя бы эпизодически иррадиирует в дистальную зону дерматома (например при приеме Ласега). Боль в ноге обычно сопровождается болью в пояснице, но у молодых она может быть только в ноге. Боль может развиться внезапно – после резкого неподготовленного движения, подъема тяжести или падения. В анамнезе у таких пациентов часто бывают указания на повторные эпизоды люмбалгии и люмбоишиалгии. Поначалу боль может быть тупой, ноющей, но постепенно нарастает, реже сразу же достигает максимальной интенсивности. Если радикулопатия вызвана грыжей диска, боль, как правило, усиливается при движении, натуживании, подъеме тяжести, сидении в глубоком кресле, длительном пребывании в одной позе, кашле и чиханье, надавливании на яремные вены и ослабевает в покое, в особенности если больной лежит на здоровом боку, согнув больную ногу в коленном и тазобедренном суставах. При осмотре спина часто фиксирована в слегка согнутом положении. Нередко выявляется сколиоз, усиливающийся при наклоне кпереди, но пропадающий в положении лежа. Он чаще всего обусловлен сокращением квадратной мышцы поясницы. При латеральной грыже сколиоз направлен в здоровую сторону, при парамедианной – в больную. Наклон кпереди резко ограничен и осуществляется лишь за счет тазобедренного сустава. Резко ограничен и наклон в больную сторону. Отмечается выраженное напряжение паравертебральных мышц, уменьшающееся в положении лежа.
Характерны нарушение чувствительности (болевой, температурной, вибрационной и др.) в соответствующем дерматоме (в виде парестезий, гипер- или гипалгезии, аллодинии, гиперпатии), снижение или выпадение сухожильных рефлексов, замыкающихся через соответствующий сегмент спинного мозга, гипотония и слабость мышц, иннервируемых данным корешком. Поскольку в поясничном отделе позвоночника примерно в 90% случаев грыжа диска локализуется на уровнях L4–L5 и L5–S1, в клинической практике чаще всего выявляется радикулопатия L5 (около 60% случаев) или S1 (около 30% случаев). У пожилых людей грыжи межпозвонковых дисков чаще развиваются на более высоком уровне, в связи с этим у них нередки радикулопатии L4 и L3.
У большинства пациентов с дискогенной радикулопатией на фоне консервативной терапии удается достичь существенного ослабления и регресса болевого синдрома. Основой консервативной терапии радикулопатии, как и других вариантов боли в спине, являются нестероидные противовоспалительные препараты (НПВП), которые должны применяться с первых часов развития заболевания, предпочтительнее их парентеральное введение. При интенсивных болях возможно применение трамадола в дозе до 300 мг/сут. Облигатным компонентом лечения должен быть короткий (7–14 дней) курс миорелаксантов (например тизанидина или толперазона).
Кортикостероиды – наиболее эффективное средство подавления воспалительной реакции, при этом предпочтительнее их эпидуральное введение, создающее более высокую локальную концентрацию. Введение кортикостероидов вызывает существенное ослабление болевого синдрома, хотя, по-видимому, не влияет на отдаленный исход радикулопатии. Эффективность кортикостероидов выше при длительности обострения менее 3 мес.
