- •7*Мононуклеарлық фагоциттер жүйесін тізбектеңіз.
- •9) Жасушалық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •10) Гуморалдық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •12.Иммунитет анықтамасы және оның түрлері
- •13.Антигендердің анықтамасы мен олардың химиялық құрамын сипаттаңыз.Толық антиген және гаптенге сипаттама беріңіз.
- •15. Антигендік детерминант және эпитоп маңызын түсіндіріңіз.
- •16.Антигендердің организмге түсу жолдарын жазыңыз.
- •17.Антигендердің жіктемесін жазыңыз.
- •18.Гуморалдық иммунитеттің анықтамысын жазыңыз.
- •19.Біріншілік гуморальдық иммундық жауаптың факторларын атаңыз.
- •20.Екіншілік гуморалдық иммундық жауап факторларын атаңыз.
- •24М иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •25G иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңі
- •26 А иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •27 E иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •28 D иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз
- •Классикалық жол;
- •Альтернативтік жол;
- •Лектинді жол.
- •30Комплемент жүйесінің құрылысы: негізгі компоненттері мен ингибиторларын атаңыз.
- •39Иммундық қабынуға дейінгі цитокиндерді атаңыз?
- •40.Қабынуға карсы цитокиндерді атаңыз?
- •46. Біріншілік иммунтапшылық жағдайға анықтама беріңіз.
- •47. Біріншілік иммунтапшылық жағдайының жіктелуін жазыңыз.
- •49. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының пайда болу себептерін атап өтіңіз.
- •50. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының даму қарқындылығына қарай жіктелуін жазыңыз.
- •51. 52. 50Сұрақта жауабы
- •53. Негізгі гистосәйкестік комплексіне (нгк) анықтама беріңіз.
- •54. Hla і молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •55. Hla іі молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •56. Трансплантат түрлерін атаңыз.
- •57 Ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығы, дәлелдеген ғалым
- •Тірі вакцина
- •Ассоциацияланған Вакцина
- •59Жоғары сезімталдыктың Кумбс пен Джелл бойынша жіктелуіне сипаттама беріңіз
- •60Аллергендерге сипаттама беріңіз және түрлерін атаңыз
- •2Лейкоциттік формуланың анықтамасы, сипаттамасы. Лейкоциттік формула жасауға көрсеткіштерді атаңыз.
- •3Лейкоциттік формуланы анықтау тәсілін түсіндіріңіз.
- •5Лейкоциттік формуланың оң және солға жылжуы жөнінде түсіндіріңіз. Себептерін атаңыз.
- •6Патологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •7Физиологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •33. Фагоцитоз қызметініңтөмендеусебептерінатаңыз.
- •34. Жасушалық иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •3. Аралас т- және в- иммундық тапшылықтар
- •Ди Джорджи синдромы (тимустыңгипо – жәнеаплазиясы )
- •35. Гуморалды иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •1. Гуморалдық иммунитет жүйесінің зақымдануы басым болатын біріншілік итж
- •36.Фагоцитарлық жүйенің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •37 Комплемент жүйесініңзақымдануыменболатынаурулардыатаңызжәнесипаттамаберіңіз?
- •38 Житс клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз ?
- •39. Анафилактикалықшоктыңклиникалықкөрінісінесипаттамаберіңіз ?
- •40.Жоғары сезімталдылықтың і типінің ауруларын атаңыз және сипаттамаберіңіз?
- •41.Жоғары сезімталдылықтың іі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •42.Жоғары сезімталдылықтың ііі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •43.Жоғары сезімталдылықтың іv типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •44. Жүйелі қызыл жегі ауруының клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз?
- •45.Ревматоидты артрит ауруыныңклиникалық
- •Клиникалықкөрінісі[өңдеу]
- •21Вакцинаны алғашқы рет ағзаға енгізгенде антиденелердің түзілу механизмін түсіндіріңіз?
- •22.Анафилаксиялық реакцияның даму механизмін түсіндіріңіз
- •24. Иммундық комплекстік аурулардың (ика) даму механизмін түсіндіріңіз.
- •25Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің даму механизмін түсіндіріңіз.
- •27 Трансплантатқа қарсы иммундық жауап механизмін түсіндіріңіз.
- •29 Ісікке қарсы жасушалык иммунды жауаптың механизмін түсіндіріңіз.
- •30 Аутоиммундық реакцияның механизмін түсіндіріңіз.
40.Жоғары сезімталдылықтың і типінің ауруларын атаңыз және сипаттамаберіңіз?
Қазіргі кезде атопия деп –түрлі аллергендерге жасушаларға цитофилді иммуноглобулиндердің , ең алдымен IgE, шамадан тыс артық өндіретін генетикалық қабілетті түсінеді. Ағзаға аллерген қай жолмен түссе де атопиялық аллергиялық серпілістер дамитыны анықталған. Атопияның клиникалық мысалдарына: атопиялық (немесе жұқпалы емес аллергиялық) бронх демікпесі, есекжем және басқа да атопиялық дерматиттер, Квинке ісінуі, поллиноздар, атопиялық энтериттер, рениттер мен конъюктивиттер жатады. Атопияға айқын тұқым қуалауға тән бейімділік дәлелденген. Егер аллергиямен ата-анасымен екеуі де ауырса, балалары 50% жағдайда аллергиямен ауыруы мүмкін, ал егер ата-анасының тек біреуінде ғана болса мүмкіндік шамамен 30% болатыны анықталған. Отбасылар мен егіздерді тексеру жұмыстары, IgE жалпы деңгейі ағзада генетикалық фактолармен анықталатынын айқын көрсетіп отыр. IgE –нің түзілуі Тх2 және оның бөлетін цитокиндерімен тудыратындығынын 5-ші хромосомада орналасқан ИЛ-4,ИЛ-5,ИЛ-10 гендер тобы ( кластер) аймағындағы генетикалық маркерлермен , IgE жалпы генге және атопиямен ауыратын науқастардағы арнайы IgE мөлшері мен байланыс болуы керек . Бірнеше зерттеулерде бұл байланыстың болуы анықталған. IgE-нің шамадан тыс артық мөлшері HLA жүйесінің белгілі бір антигендері мен байланысы бар екендігі анықталды. Мысалы , 90%-дан астам амброзия аллергендеріне IgE деңгейінің көп түзілуі мен жауап қайтаратындар HLA-Dw2 антигендері бар адамдар . Полиаллергиясы бар науқастарда HLA- B8 және HLA-Dw3 антигені жиі кездесетіні көрсетілген,әсіресе HLA-B8 антигені бар адамдарда жалпы және арнайы IgE деңгейі жоғары болады.
Квинке ісінуі кәрі жастағы адамдарда сирек кездеседі. 60 жастан асқан адамдардағы өршімелі Квинке ісінуі қатерлі жаңа түзіліс болуы мүмкіндігін айқындайды. Шектелген (сульфаниламидті) эритема жиі сульфаниламидті, дапсонды дәрілерді, тетрациклиндерді, анальгетиктерді қабылдаумен байланысты дамиды. Қою күлгін немесе бурыл түсті дөңгеленген ошақтар көрінеді, үдеріс соңында дақ қалады.
41.Жоғары сезімталдылықтың іі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
Гемолитикалық анемия АгранулоцитозГепатотоксика-лыққасиет
Кумбс және Джеллдің жіктеуі бойынша жоғары сезімталдықтың екінші түрі –цитотоксикалық немес цитотоксикалық серпілістер.Олардың патогенезінде IgG және IgM қатысады.Бұл антиденелер жасуша бетіндегі антиген детерминатарына жабысып иммундық кешен түзеді. Әрі қарай комплемент жүйесінің класикалық жолмен белсенуі жүреді.Нәтижесінде түзілген лизистік кешен С5-С9, антидене жабысқан жасуша мембранасын бұзады,ал аралық өнімдер С2а, С3а, С5а, С5,6,7 жедел эксудациялық қабынуды тудырады .Осылайша деструкциялық-қабыну үрдісі дамиды.Пайда болған зақымданулардың орналасуы тек сәйкес антиген детерминантасы бар жасушалар және тіндермен ғана шектеледі.
.Цитотоксикалық аллергиялық реакцияның клиникалық көріністерін атаңыз.. II-түрі бойынша дамитын аллергиялық серпіліс мысалдарына дәрілік цитопения жатуы мүмкін, мысалы: анальгин қабылдағаннан кейінгі гранулоцитопения. Көптеген дәрілік заттарды қабылдағанда тромбоцитопения, лимфопения, анемия дамуы мүмкін. Олардың даму патогенезінің негізінде осы дәрілердің немесе олардың өнімдерінің қан жасушаларының нәруыздарымен кешенді антиген құруы жатады. Дәрілік гаптендерге қарсы түзілген антиденелер қан жасушалары бетінде жабысып, комплементті әсерлеу арқылы осы жасушаларды ерітіп жібереді.
