7.Рост и размножение бактерий

Особенности микробного роста на жидких питательных средах. На жидких питательных средах характер роста микробов менее разнообразен, чем на плотных питательных средах. Однако и здесь выявлены следующие формы роста бактерий.

1. Рост бактерий с равномерным помутнением среды, цвет которой остается неизмененным или из-меняется в соответствии с цветом водорастворимого пигмента, образующегося в культуре микроба. Такой рост характерен для многих патогенных бактерий, относящихся к группе факультативных анаэробов.

2. Придонный рост бактерий характеризуется обра-зованием осадка на дне пробирки с жидкой питательной средой. Осадок может быть скудным или обильным, крошковидным, гомогенным, волокнистым или в виде крупных рыхлых хлопьев, по консистенции вязким, слизистым, хрупким или пастообразным. Питательная среда над осадком может быть прозрачной или мутной. Цвет осадка и среды, находящейся над ним, определяется наличием пигмента, продуцируемого культурой микробов. Если культура пигмента не образует, цвет среды не изменяется, а осадок приобретает, как правило, серовато-белый или желтоватый цвет. Придонный рост специфичен для бактерий с анаэробным типом дыхания.

3. Пристеночный рост бактерий выражается в том, что питательная среда, находящаяся в пробирке, остается совершенно прозрачной. Бактерии растут, образуя более или менее крупные рыхлые хлопья или, наоборот, компактные зерна, прикрепленные к внутренней поверхности стенок сосуда, с которых в зависимости от вида бактерий снимаются легко или с трудом.

4. Поверхностный рост бактерий характеризуется появлением на поверхности жидкой питательной среды пленки, внешний вид и характер которой могут быть различны:

Рост на полужидкой питательной среде. Для выявления особенностей микробного роста на полужидкой питательной среде исследуемую культуру засевают в столбик 0,2—0,5% полужидкого агара. Для того чтобы особенности роста проявлялись наиболее четко, прокол среды делают в непосредственной близости к стенке пробирки.Посев, произведенный таким образом, дает возможность выявить подвижные расы микробов и дифференцировать их от неподвижных. а) пленка тонкая, нежная, бесцветная, имеет вид едва заметного налета, исчезающего при встряхивании пробирки и взбалтывании среды; б) пленка влажная, толстая, хорошо видимая простым глазом, вязкой, слизистой консистенции, прилипает к петле и тянется за ней; в) пленка плотная, сухая, внешним видом напоминает кусочки кожи и при попытке взятия из нее материала снимается целиком в виде круглого диска, соответствующего диаметру пробирки: г) пленка плотная, сухая, со сморщенной, а иногда боро-давчатой поверхностью, краями прикрепленная к стенкам сосуда при взбалтывании жидкости или прикосновении бактериальной петли разбивается на кусочки, погружающиеся в глубь жидкости. Цвет пленки, как и питательной среды, зависит от пигмента, вырабатываемого растущей культурой микробов.

8.Методы выявления чистых культр.

1.метод Пастера- последовательное разведение исследуемого материала в жидкой питательной среде до концентрации одной клетки в обьеме

2.метод Коха- ….. в расплавленном агаре, с последующим разливом в чашки Петри, агар застывает.высевы делают из 3-4х последних разведений.

3. метод шукевича- посев производит в конденсационную воду у основания скошенного агара

4.метод дригальского- материал разводят в пробирке стерильным физиологическим раствором или бульоном.одну каплю на поверхность среды, затем этим же шпателем делают 2й и 3й посевы.

5.метод вейнберга- выделение облигатных анаэробов.разведение материала проводят в расплавленной и охлажденной до 45-50 град. Агаризированной пит. среде.делают это 6-10 раз, затем пробирки охлаждают и заливают парафином

6.метод хайнтгейта- получение изолированных колоний. -метод вращающихся пробирок.

7.макроманипулятор.

9.