- •Лекція 1. Корпускулярно-хвильовий дуалізм речовини
- •Ядерна модель атома. Теорія Бора і її суперечності.
- •Гіпотеза й формула де Бройля. Дослідне обґрунтування корпускулярно-хвильового дуалізму речовини.
- •Співвідношення невизначеностей. Межі використання законів класичної фізики.
- •1.1.1. Ядерна модель атома. Теорія Бора і її суперечності
- •1.1.2. Гіпотеза й формула де Брoйля. Дослідне обґрунтування корпускулярно-хвильового дуалізму речовини
- •Фізичний зміст хвиль де Бройля
- •1.1.3. Співвідношення невизначеностей. Межі використання законів класичної фізики
- •З урахуванням (1.1.12) і (1.1.13) одержимо
- •1.2.2. Загальне (часове) рівняння Шредінгера
- •У загальному випадку часове рівняння Шредінгера має вигляд
- •1.3.3. Гармонічний квантовий осцилятор
- •Потенціальна енергія класичного осцилятора знаходиться за формулою
- •Розв’язком рівняння (1.3.55) може бути функція
- •Лекція 4. Фізика атомів і молекул
- •1.4.2. Енергія атома водню і його спектр. Виродження рівнів.
- •1.5.2. Принцип нерозрізненості тотожних частинок. Принцип Паулі
- •1.5.3. Розподіл електронів за станами. Періодична система елементів
- •1.5.4. Рентгенівські промені. Суцільний спектр і його межі. Характеристичний спектр. Закон Мозлі
- •1.6.2. Енергетичні рівні молекул. Молекулярні спектри. Парамагнетний резонанс
- •1.6.3. Комбінаційне розсіювання світла
- •1.6.4. Поглинання. Спонтанне і вимушене випромінювання. Оптичні квантові генератори
- •Розділ 2. Елементи статистики
- •2.1.2. Імовірність. Середні значення фізичних величин. Функція розподілу
- •2.1.3. Фазовий простір. Комірка фазового простору. Число станів у просторі імпульсів. Густина станів для вільної частинки
- •2.2.2. Розподіл Больцмана. Барометрична формула
- •2.2.3. Розподіл Максвелла молекул за швидкостями. Найбільш імовірна швидкість молекул. Середня і середньоквадра-тична швидкості молекул
- •2.3.1. Молекулярно-кінетична теорія. Основні положення мкт.
- •2.3.2. Основне рівняння мкт газів. Температура.
- •2.3.1. Молекулярно-кінетична теорія. Основні положення мкт
- •2.3.2. Основне рівняння молекулярно-кінетичної теорії газів. Температура
- •2.4.2. Перший закон термодинаміки
- •2.4.3. Теплоємність ідеального газу
- •2.4.4. Теплові двигуни. Термодинамічні цикли. Цикл Карно
- •Коефіцієнт
- •4.4.5. Необоротність теплових процесів. Другий закон термодинаміки. Поняття про ентропію
- •2.5.2. Носії струму в кристалах. Квазічастинки. Ефективна маса носіїв струму в кристалі
- •2.5.3. Густина квантових станів у енергетичній зоні
- •2.6.2. Розрахунок енергії Фермі. Середнє значення енергії елек-тронного газу в металі. Температура виродження.
- •2.6.3. Квантова теорія електропровідності металів
- •2.6.4. Теплоємність електронного газу
- •Лекція 7. Кристалічна ґратка. Теплові властивості твердих тіл
- •2.7.2. Дефекти в кристалах. Фонони
- •2.7.3. Теплоємність кристалів та її залежність від температури. Теорія Дебая
- •2.7.4. Теплопровідність кристалів
- •2.8.2. Домішкова провідність напівпровідників
- •2.8.3. Контакти двох напівпровідників з різним типом провіднос-ті. Напівпровідникові діоди. Тунельні діоди
- •Література
- •Розділ 1. Елементи квантової фізики
2.1.3. Фазовий простір. Комірка фазового простору. Число станів у просторі імпульсів. Густина станів для вільної частинки
Фазовим простором
окремого мікростану називають сукупність
узагальнених координат і проекцій
узагальнених імпульсів на ці координати.
Якщо частинки системи розглядати як
матеріальні точки, то розмірність
фазового простору одного мікростану
дорівнює 6, тобто визначається числом
трьох координат х, y, z
і трьох проекцій імпульсів рx,
рy, рz.
В цьому випадку
тобто вектори всіх цих параметрів
взаємно перпендикулярні. Для системи
із N частинок розмірність
фазового простору визначається числом
6N.
Фазовий простір, який відповідає мікростану частинки в одновимірному випадку можна зобразити точкою М (рис. 2.2).
Рис. 2.2
Фазовий простір квантової частинки в одновимірному випадку з урахуванням хвильових властивостей можна зобразити площинкою, сторони якої відповідають невизначеностям Δх і Δрх (рис. 2.3).
Рис. 2.3
Найменша частина
фазового простору, яка відповідає одному
мікростану, називається елементарною
коміркою фазового простору. В тривимірному
випадку елементарна комірка фазового
простору має вигляд шестивимірного
паралелепіпеда, об’єм якого з урахуванням
співвідношень невизначеностей
,
,
,
дорівнює
,
(2.1.8)
де
–
об’єм простору, в межах якого перебуває
частинка;
– об’єм фазового простору в просторі
імпульсів.
В загальному
випадку фазовий простір одного мікростану
має об’єм
.
Однак в одному мікростані може перебувати
кілька квантових частинок. Їх число
визначається спіном, тобто в одному
мікростані може перебувати 2s+1
частинка (s – спін частинки).
Об’єм фазового простору одного квантового стану менший в 2s+1 рази від об’єму комірки фазового простору
,
(2.1.9)
де s – спін квантової частинки.
В залежності від спіну квантової частинки в одній елементарній комірці фазового простору одночасно можуть перебувати два електрони (s=½), або три дейтрони (s=1), або один фотон (s=0).
Відомо, що більшість властивостей твердих тіл визначається станом валентних електронів і їх розподілом за енергіями. Розглянемо деяку енергетичну зону валентних електронів. Кількість електронів dN(E), енергія яких перебуває в межах від довільного значення Е до Е+dE прямо пропорційна кількості квантових станів dГ, які відповідають даному інтервалу енергій
,
(2.1.10)
де f(E) – функція розподілу, яка відповідає імовірності заповнення відповідних квантових станів частинками.
В свою чергу кількість квантових станів dГ (рис 2.4) пропорційна інтервалу енергій dЕ, тобто
,
(2.1.11)
де g(E) – густина квантових станів, яка визначає число квантових станів на одиничний інтервал енергії.
В цьому випадку з урахуванням (2.1.10) і (2.1.11) одержуємо:
(2.1.12)
Рис 2.4
Для визначення числа електронів у виділеній частині енергетичної зони від Е до Е+dЕ слід знати функцію розподілу f(E) і густину квантових станів в цій частині енергетичної зони g(E). З функцією розподілу квантових станів f(E) ознайомимось трохи пізніше.
Густина квантових станів g(E) в загальному вигляді поки не знайдена. Однак для тієї частини енергетичної зони, для частинок якої відомі прості залежності між їх імпульсами й енергіями, густину квантових станів g(E) знаходять із співвідношення (2.1.11)
.
(2.1.13)
Рис. 2.5
Число
квантових станів dГ можна
знайти, скориставшись простором імпульсів
(рис. 2.5), в якому роль радіуса вектора
відіграє вектор імпульсу
.
Якщо в такому просторі виділити сферичну
поверхню радіусом
з центром в точці 0, то ця поверхня
стане геометричним місцем частинок з
енергіями Е.
Всі квантові стани з енергіями від Е до Е+dЕ перебуватимуть у тонкому сферичному шарі товщиною dP. Для одержання числа квантових станів dГ слід розділити об’єм виділеного сферичного шару в просторі імпульсів 4πр2dр на об’єм одного квантового стану в просторі імпульсів dVP (2.1.9), тобто
.
(2.1.14)
Густина квантових станів у цьому випадку буде дорівнювати:
,
(2.1.15)
де s
– спін частинки; р – імпульс частинки;
dV – об’єм простору, в
якому перебуває частинка;
– проста залежність імпульсу частинок
від їх енергії.
Приклади:
а). Густина квантових станів електронного газу в металі.
Для металу
і
,
тому:
.
б). Густина квантових станів фотонного газу.
Для фотонів
s=0 і
,
де с – швидкість світла, тому:
.
Лекція 2. Класичні розподіли
2.2.1. Розподіл Максвелла ― Больцмана та його аналіз.
2.2.2. Розподіли Больцмана. Барометрична формула.
2.2.3. Розподіл Максвелла молекул за швидкостями. Найбільш імовірна швидкість молекул. Середня і середньоквадратична швидкості газових молекул.
2.2.1. Розподіл Максвелла ― Больцмана та його аналіз
Класичний розподіл Максвелла ― Больцмана можна одержати скориставшись квантовим розподілом Фермі ― Дірака і густиною станів. Запишемо ці вирази :
(2.2.1)
де
– імовірність заповнення
квантових станів частинками; E
– повна енергія частинок;
― хімічний потенціал;
(2.2.2)
де
―
густина станів в енергетичній зоні; s
― спін мікро- частинки; р ― імпульс
мікрочастинок; dV –
об’єм мікростану в просторі координат;
– похідна імпульсу за енергією; h
– стала Планка.
Якщо Т
>> 0, то
>>1.
В цьому випадку формула (2.2.1)
переписується так:
(2.2.3)
Повну енергію Е в цьому випадку виразимо через кінетичну енергію і потенціальну енергію U, тобто
(2.2.4)
З урахуванням (2.2.4) вираз (2.2.3) матиме вигляд
(2.2.5)
Знайдемо число частинок в системі, скориставшись таким співвідно-шенням
(2.2.6)
де А – деяка константа; g(E) – густина станів в енергетичній зоні; f(E) – імовірність заповнення цих станів мікрочастинки; dE – ширина енергетичного інтервалу.
Підставимо в (2.2.6) значення g(E) і f(E), одержимо
(2.2.7)
де враховано, що
.
З правого боку виразу (2.2.7) чітко спостерігається поділ на дві частини, одна з яких залежить лише від потенціальної енергії частинок системи, а друга лише від кінетичної енергії. Вираз (2.2.7) називають класичним розподілом Максвелла ─ Больцмана.
