Физическая и коллоидная химия

□увеличится в 64 раза.

□увеличится в 1,5 раза.

237.Оптическим методом исследования дисперсных систем не является метод:

□ультрамикроскопии.

□турбидиметрии.

□нефелометрии.

■потенциометрии.

238.Уравнение Рэлея соблюдается, если дисперсная система содержит

частицы, размер (d) которых:

□больше длины волны света ( λ ).

■ d < 0,1 λ.

□0,1 λ < d < λ.

□200 нм < d < 600 нм.

239.Концентрация двух золей с одинаковым размером и формой частиц различается в два раза (с1 / с2 =2). Отношение оптических плотностей этих золей равно:

■ D1 / D2 = 2.

□D1 / D2 = 1.

□D1 / D2 = 0,5.

□D1 / D2 = 4.

240. Нефелометрический метод исследования дисперсных систем основан на

измерение интенсивности света:

□ поглощенного дисперсной системой.

■ рассеянного дисперсной системой.

□прошедшего через дисперсную систему.

□преломленного дисперсной системой.

241.Турбидиметрия основана на измерении интенсивности света:

□поглощенного дисперсной системой.

□рассеянного дисперсной системой.

■прошедшего через дисперсную систему.

□преломленного дисперсной системой.

242.Для коллоидной системы, на которую воздействуют светом с определенной длиной волны (λ), интенсивность рассеянного света не зависит от:

□объема частиц,

□частичной концентрации,

■ электрокинетического потенциала частиц,

□ показателя преломления вещества частиц.

243.С помощью оптического микроскопа можно определить размеры частиц

вдисперсной системе:

□ золя серы в воде,

■ суспензии мела в воде,

□электрофорез.

□потенциал течения (протекание).

■ диализ.

□электроосмос.

248.Электрофоретическая подвижность частиц дисперсной фазы не зависит от:

□ напряженности электрического поля.

■ частичной концентрации.

□электрокинетического потенциала частиц.

□диэлектрической проницаемости среды.

249.Уравнение Гельмгольца - Смолуховского для электроосмоса

выполняется при следующих условиях:

□толщина ДЭС значительно меньше радиуса пор твердой фазы.

□твердая фаза диэлектрик, а жидкость проводит электрический ток.

□движение жидкости в порах твердой фазы ламинарное.

■ распределение зарядов в ДЭС зависит от приложенной разности

потенциалов.

Указать неверное.

250. Направленное перемещение частиц дисперсной фазы под действием

приложенной разности потенциалов называется:

□ электроосмосом.

■ электрофорезом.

□электродиолизом.

□потенциалом седиментации.

251.Направленное перемещение жидкости в пористом теле под действием

приложенной разности потенциалов называется:

□электрофорезом.

□электрокинетическим потенциалом.

■ электроосмосом.

□потенциалом протекания.

252.Явление обратное электроосмосу это:

□ электрофорез.

■ потенциал протекания.

□потенциал седиментации.

□электродиализ.

253.Явление обратное электрофорезу это:

□электрофорез.

□потенциал протекания.

■ потенциал седиментации.

□электродиализ.

254.Потенциал, возникающий на плоскости скольжения при разрыве ДЭС

называется:

□ потенциалом седиментации.

■ электрокинетическим потенциалом.

□потенциалом протекания (течения).

□термодинамическим потенциалом.

255.Объемная скорость течения жидкости через пористую мембрану при

электроосмосе не зависит от:

□электрокинетического потенциала мембраны.

□электропроводности среды.

■ площади мембраны.

□внешней разности потенциалов.

256.Объем жидкости, перенесенный через пористую мембрану, при прочих

равных условиях возрастет если:

□увеличить электрическое сопротивление раствора.

■ увеличить площадь мембраны.

□уменьшить электрокинетический потенциал мембраны.

□уменьшить внешнюю разность потенциалов.

257. Интенсивность процесса электрофореза при прочих равных условиях

возрастет, если:

□ увеличить расстояние между электродами.

□ увеличить вязкость среды.

■ увеличить напряженность электрического поля.

□увеличить плотность частиц дисперсной фазы.

258.Факторы, обеспечивающие агрегативную устойчивость лиофобных

дисперсных систем.

□электростатический.

□адсорбционно-сольватный.

□энтротийный.

■ энтальпийный.

Указать неверное.

259.Константа скорости быстрой коагуляции по Смолуховскому не зависит от:

□температуры.

□вязкости среды.

□исходной концентрации.

■радиуса частиц.

260.Агрегативная устойчивость дисперсных систем увеличивается с ростом:

□ температуры.

■ вязкости.

□ концентрации.

□радиуса исходных частиц.

261.В теории устойчивости дисперсных систем ДЛФО учитывают фактор:

■ электростатический.

□адсорбционно-сольватный.

□энтротийный.

□гидродинамический.

262.Для отрицательно заряженного золя Аs2 S3 порог коагуляции возрастает в ряду электролитов:

□MgSO4, K2SO4, Fe2 (SO4)3.

□K2SO4, MgSO4, Fe2 (SO4)3.

■ Fe2 (SO4)3, MgSO4, K2SO4.

□Fe2 (SO4)3, K2SO4, MgSO4.

263.Для положительно заряженного золя AgCl порог коагуляции возрастает

в ряду электролитов:

□NaCl, MgCl2, FeCl3.

□MgCl2, NaCl, FeCl3.

■ FeCl3, NaCl, MgCl2.

□MgCl2, FeCl3, , NaCl.

264.Для отрицательно заряженного золя серы пороги коагуляции

электролитами MgSO4 и Na2SO4 различаются примерно:

□в 2 раза.

□не различаются.

□в 8 раз.

■в 32 раза.

265.Для положительно заряженного золя Fe(OH)3 пороги коагуляции электролитами MgSO4 и Na2SO4 различаются примерно:

□в 2 раза.

□в 8 раз.

■ не различаются.

□в 64 раза.

266.Коллоидная защита лиофобных дисперсных систем обусловлена действием:

□электростатического фактора.

■ структурно – механического фактора.

□энтропийного фактора.

□гидродинамического фактора.

267.При быстрой коагуляции все столкновения частиц эффективны, что

соответствует условию:

□∆Е > О, Р = 1,

□∆Е = O, Р < 1,