- •Оглавление.
- •Глава 1.
- •Термины и понятия
- •1.1. Определение пола у человека и животных.
- •1.2. Морфологическая (цитологическая) карта х- и y- хромосом.
- •1.4. Наследование, ограниченное и контролируемое полом
- •1.5. Возможно, ли предопределить пол у человека?
- •1.6. Нарушения расхождения половых хромосом
- •Глава 2.
- •2.1. Сцепленное наследование.
- •3 Опыт:
- •Серое тело черное тело длинные крылья короткие крылья
- •В третьем опыте наблюдается полное сцепление генов потому, что фенотипы детей не отличаются от фенотипов родителей.
- •2.2. Генетические карты.
- •2.3. Хромосомная теория наследственности.
- •2.4. Цитологическое доказательство кроссинговера.
- •Глава 3.
- •3.1. Решение ситуационных задач по теме «Сцепленное с полом наследование». Задача 1
- •Решение
- •Задача 2
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Задача 7
- •Задача 8
- •Задача 9
- •Решение
- •Задача 10
- •3.2. Решение ситуационных задач по теме «Явление сцепление генов и кроссинговер".
- •Задача 2
- •Задача 3
- •Задача 4 Расстояние между генами ав равно 24 морганиды. Какова доля генотипов:
- •Задача 5
- •Глава 4.
- •Пол как менделирующий признак.
- •Задача 5.
- •4.2.2. По теме «Явление сцепления генов и кроссинговер. Хромосомная теория наследсственности».
- •Сцеплены, а ген 0 – в другой хромосоме. Эта тригетерозигота будет давать ____ типов гамет:
Задача 5
У человека отсутствие потовых желез проявляется как сцепленный с полом рецессивный признак. Глухота, то есть отсутствие слуха, обусловлено аутосомным рецессивным геном. У супружеской пары, нормальной по этим признакам, родился сын с обоими аномалиями. Определите возможные генотип родителей и вероятность рождения ребенка с таким же генотипом как первый. Дать цитологическое обоснование.
Решение:
Дано:
А - ген хорошго слуха |
Хв- ген отсутствия потовых желез |
а – ген глухоты |
ХВ- ген отвечающий за присутствия потовых желез |
Так как оба родителя были здоровы, значит ген отсутствия потовых желез является рецессивным и находиться в Х – хромосоме у женщины, т.к. она имеет две Х – хромосомы (в одной Х – хромосоме доминантный ген нормы, а в другой Х – хромосоме – рецессивный ген. Оба родителя гетерозиготы по гену глухоты, потому что у них родился больной сын.
Р: Аа ХВХв х Аа ХВY
Г: АХВ, АХв АХВ, АY
аХВ, аХв аХВ, аY
F1
|
AXB |
AXв |
aXB |
аXв |
АXB |
AAXBXB |
ААХВХв |
АаХВХВ |
АаХВХв |
AY |
AAXBY |
AaXвY |
AaXBY |
AaXвY |
aXB |
AaXBXB |
AaXBXв |
aaXBXB |
аaXBXв |
aY |
AaXBY |
AaXвY |
aaXBY |
аaXвY |
Вероятность рождения в этой семье больного ребенка с обоими аномалиями - 1/16 или 0,0625%.
Ц
итологическое
обоснование. (Гены находятся в
хромосомах:
- Х-хромосома с генами, -
У)
Р
:
♀ А
а
В
в
Х ♂
А а
В
Г: А В , а в , А В , а в ,
А в , а В А , а
F1:
♂
♀ |
А В |
а в |
А |
а
|
А В |
А А В В |
А а В в |
А А В
|
А а В
|
А в |
А А В в |
А а в в |
А А в
|
А а в
|
а В |
А а В В |
а а В в |
А а В
|
а а В
|
а в |
А а В в |
а а в в
|
А а в
|
А а в
|
Взаимодействие генов: полное доминирование. Законы генетики, которые использовали при решении задачи: чистоты гамет, сцепленное с полом наследование, закон независимого наследования признаков.
