Сцеплены, а ген 0 – в другой хромосоме. Эта тригетерозигота будет давать ____ типов гамет:

А. 2; Б. 4; В. 12; Г. 8; Д. 16.

46. В отличие от наследования по Менделю, при наследовании по Моргану:

А. гены лежат в разных парах хромосом;Б. гены лежат в одной паре хромосом; В. между генами наблюдается полное сцепление; Г. между генами не наблюдается полное сцепление; Д. может наблюдаться только полное доминирование.

47. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и ее мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров:

А. 25%; Б. 50%; В. 12,5%; Г. 75%.

48. Прогамный тип определения пола наблюдается:

А. при слиянии гамет; Б.дооплодотворения.

2. Итоговый программированный контроль по общей генетике.

1. Оперон – это:

А. последовательность нуклеотидов, которая узнается белком – регулятором;

Б. участок ДНК между промотором и структурными генами;

В. последовательность структурных генов для какой-то одной цепи биохимических реакций регулирующаяся как единое целое;

Г. единица считывания генетической информации.

2. Трейлер – это:

А. триплет нуклеотидов, кодирующий в большинстве случаев аминокислоту формилметионин;

Б. последовательность нуклеотидов с метилированными основаниями;

В. концевая часть молекулы и-РНК, прерывающая сборку молекулы белка.

3. Биологическое значение модификаций:

А. модификации имеют адаптивный характер;

Б. модификации обеспечивают генетическую разнородность вида;

В. модификации представляют элементарный эволюционный материал.

4. Механизм комбинативной изменчивости:

А. кроссинговер;

Б. независимое расхождение гомологичных хромосом в I мейотическом делении;

В. мутационный процесс;

Г. случайное сочетание генов при оплодотворении.

5. Голандрические признаки человека обусловлены генами, лежащими в:

А. аутосомах;

Б. половых хромосомах;

В. У – хромосоме;

Г. Х – хромосоме.

6. Цитологическое доказательство кроссинговера предложил:

А. Морган;

Б. Мендель;

В. Штерн;

Г. Кольцов.

7. Катаракта и полидактилия у человека обусловлены доминантными тесно сцепленными генами. Вероятность рождения здоровых детей в семье, где жена и её мать болели обоими заболеваниями, а муж здоров:

А. 25%;

Б. 50%;

В. 12,5%;

Г. 75%.

8. Прогамный тип определения пола наблюдается:

А. при слиянии гамет;

Б. во время личиночного развития;

В. до оплодотворения.

9. У женщины 12 сыновей: двое страдают дальтонизмом, но имеют нормальную свёртываемость крови, один был гемофиликом, остальные здоровые. Хромосомная карта женщины:

А. ^{А а};

^{В в}

Б. ^{А В}

^{а в};

В. ^{А а}

^{В в};

Г. ^{А а}

^{в В};

Д. Х Х ;

Е. Х Х .

10. Признаки, наследование которых ограничено (зависимо) полом:

А. дальтонизм;

Б. гипертрихоз;

В. оволосенение на лице;

Г. вторичные половые признаки.

11. Комплементарное взаимодействие наблюдается среди:

А. аллельных генов;

Б. неаллельных генов.

12. Плейотропное действие генов наблюдается тогда, когда:

А. действие одного гена усиливает действие другого гена;

Б. интенсивность синтеза продукта зависит от взаимоотношения генов в хромосоме;

В. отмечается отклонение от ожидаемого расщепления по фенотипу потомства;

Г. действие одного гена ослабляет действие другого гена.

13. Виды скрещивания:

А. дигибридное;

Б. плейотропное;

В. моногибридное;

Г. кодоминирование;

Д. полигибридное;

Е. неаллельное;

Ж. анализирующее;

З. аллельное.

14. Наследственность – это свойство организмов:

А. размножаться;

Б. передавать свои признаки потомству;

В. приобретать новые признаки, отличные от родителей.

15. Менделирующие признаки у человека:

А. альбинизм;

Б. дальтонизм;

В. гипертрихоз;

Г. цвет глаз;

Д. серповидноклеточная анемия.

16. Структурные гены:

А. промотор;

Б. экзон;

В. интрон;

Г. терминатор;

Д. оператор.

17. Зрелая информационная РНК имеет:

А. интроны;

Б. экзоны;

В. антикодон;

Г. кодон;

Д. лидер;

Е. трейлер;

Ж. колпачок.

18. Умеренно повторяющийся тип нуклеотидных цепей имеет копий:

А. 100;

Б. 100 000;

В. 100 000 – 1 000 000.

19. Триплет на ДНК состоит из нуклеотидов ГГЦ, тогда соответствующий антикодон:

А. ГГЦ;

Б. ЦЦГ.

20. Функция вектора в генной инженерии:

А. перенос аминокислот;

Б. синтез гена с заданной структурой;

В. перенос гена из одной клетки в другую;

Г. перенос молекул нуклеиновой кислоты.

21. Фазы трансляции:

А. трансформация;

Б. трансдукция;

В. терминация;

Г. репликация;

Д. элонгация;

Е. транскрипция;

Ж. инициация.

22. Термин «сплайсинг» означает:

А. вызревание интронов;

Б. созревание и-РНК;

В. синтез белка;

Г. сшивание информативных участков.

23. Мономеры ДНК в одной цепочке соединяются ____ связями:

А. водородными;

Б. ковалентными;

В. ионными.

24. Структурная единица информационной РНК состоит из:

А. аминокислот;

Б. мономера;

В. рибозы;

Г. тимина;

Д. остатка фосфорной кислоты;

Е. азотистого основания;

Ж. урацила.

25. При построении генетических карт используют понятия:

А. групп сцепления у каждого вида равно гаплоидному числу хромосом;

Б. гены находятся в локусах хромосом;

В. гены в хромосоме лежат линейно;

Г. расстояние между генами в хромосоме пропорционально проценту кроссинговера между ними;

Д. расстояние между генами выражается в морганидах.

26. В молекулах ДНК ____ вариантов триплетов:

А. 16;

Б. 20;

В. 64;

Г. 50;

Д. 30.

27. Характеристика модификаций:

А. групповой характер;

Б. адекватность модификаций вызывающему их фактору;

В. адаптивный характер;

Г. кратковременность;

Д. стойкость в ряду поколений.

28. Функция гена – оператора:

А. несёт информацию о продукте;

Б. является единицей считывания генетической информации;

В. регулирует считывание информации со структурных генов.

29. Биологическое значение комбинативной изменчивости:

А. имеет адаптивный характер;

Б. обеспечивает генетическую разнородность вида;

В. представляет большой материал для эволюции;

Г. неадекватна вызывающему их фактору;

Д. внезапность возникновения.

30. В корм личинок тутового шелкопряда добавляли соли кадмия и в потомстве полов менялось в сторону самцов. Если в корме личинок,

полученных от скрещивания первых насекомых, отсутствовали соли,

то в потомстве соотношение полов было I: I. Это явление можно

объяснить тем, что:

А. пол менялся в силу изменения соотношения половых хромосом;

Б. происходит превращение рецессивных генов, определяющих

фенотипические признаки пола, в доминантные;

В. наблюдается фенотипическая изменчивость;

Г. наблюдается генотипическая изменчивость.

31. У человека тип определения пола:

А. эпигамный;

Б. прогамный;

В. сингамный.

32. Гены ____ лежат в аллельных участках Х- и У- хромосом:

А. гипертрихоз;

Б. дальтонизм;

В. болезнь Очуга;

Г. общая цветовая слепота;

Д. пигментная ксеродерма;

Е. пигментный ретинит;

Ж. гемофилия;

З. геморрагический диатез;

И. тёмной эмали зубов.

33. У организма (расстояние между генами О и А – 12 морганид) ____ кроссоверных гамет:

А. 12%;

Б. 88%;

В. 50%;

Г. 6%;

Д. 4%.

34. Гены А О М находятся в одной хромосоме. Между генами М и А кроссинговер происходит с частотой 8,9%, между генами ОМ – с частотой

5,4%, между генами А и О – с частотой 3,5%. Последовательность этих генов в хромосоме:

А. А О М;

Б. О М А;

В. М А О.

35. В неаллельных локусах У – хромосомы лежат гены:

А. дальтонизм;

Б. гипертрихоз;

В. синдактилия 2 - ого и 3 – ого пальцев;

Г. раннее облысение;

Д. тёмная эмаль зубов;

Е. пигментный ретинит.

36. У мужчин ____ групп сцепления:

А. 2;

Б. 46;

В. 23;

Г. 24.

37. Взаимодействие генов при наследовании групп крови по системе АВО:

А. полное доминирование;

Б. неполное доминирование;

В. кодоминирование;

Г. плейотропия;

Д. множественный аллелизм.

38. Комплементарное взаимодействие генов наблюдается при:

А. моногибридном скрещивании;

Б. полигибридном скрещивании;

В. дигибридном скрещивании.

39. Взаимодействие аллельных генов:

А. комплиментарное;

Б. полное доминирование;

В. плейотропное;

Г. эпистатическая;

Д. множественный аллелизм;

Е. кодоминирование;

Ж. полимерия.

40. У дрозофилы ген красных глаз доминирует над геном пурпурных, а ген длинных крыльев – над геном укороченных. Самку, гетерозиготную по обоим признакам, скрестили с самцом, имевшим пурпурные глаза и укороченные крылья. В I-ом поколении было получено: 109 мух с красными глазами и длинными крыльями, 114 мух с красными глазами и укороченными крыльями, 122 мухи с пурпурными глазами и длинными крыльями, 116 с пурпурными глазами и укороченными крыльями. Считаете ли вы, исходя из этих данных, эти пары генов сцепленными? Ген, отвечающий за цвет глаз, локализован в Х- хромосоме:

А. да;

Б. нет.

41. Термин «процессинг» означает:

А. синтез белка;

Б. созревание и-РНК;

В. вырезание неинформативных участков эинтронов.

42. В и-РНК ____ вариантов кодонов:

А. 20;

Б. 64;

В. 16;

Г. 57;

Д. 61.

43. Уникальные последовательности нуклеотидов имеют:

А. 100 копий;

Б. 100 000 копий;

В. 100 000 – 1 000 000 копий.

44. Ген как функциональная единица – это:

А. рекон;

Б. мутон;

В. цистрон;

Г. промотор;

Д. оператор.

45. Экспрессивность:

А. количественный показатель фенотипического проявления гена;

Б. степень выраженности признака;

В. выраженность фенотипического проявления гена.

46. Пределы нормы реакции зависят от:

А. фенотипа;

Б. генотипа;

В. фенотипа и генотипа.

47. Характеристика мутаций:

А. внезапность возникновения;

Б. индивидуальный характер;

В. групповой характер;

Г. стойкость (наследуемость в ряду поколений);

Д. нестойкость;

Е. неадекватность мутаций вызывающему их фактору.

48. Онтогенетическая изменчивость относится ____ изменчивости:

А. наследственной;

Б. ненаследственной;

В. к той и другой;

Г. к иной наследственности.

49. Биологическое значение комбинативной изменчивости:

А. имеет адаптивный характер;

Б. обеспечивает генетическую разнородность вида;

В. представляет большой материал для эволюции.

50. Отец и сын дальтоники, мать без аномалий; сын получил свой недостаток от:

А. отца;

Б. матери;

В. отца и матери.

51. При скрещивании рецессивного самца с гетерозиготной самкой, в потомстве получено: 48% СсДд; 2% Ссдд; 2% ссДд; 48% ссдд. Расстояние между генами СД и хромосомная карта самки:

А. ^{С с}

^{D d;}

Б . ^{С с}

^{D d;}

В. ^{С D}

^{с d;}

Г. 50 м;

Д. 4%;

Е. 96%;

Ж. 96 м,

З. 4 м.

52. Генетическая карта показывает ____ в хромосоме:

А. расстояние между генами;

Б. последовательность генов.

53. При неполном сцеплении организм даст ____ гамет:

А. 2;

Б. 4;

В. 8;

Г. 6;

Д. МАВ, мав;

Е. Мав, маВ, мАВ, МаВ, Мав, мАВ.

54. Доминантные гены ____ лежат в неаллельных локусах Х- хромосомы:

А. дальтонизм;

Б. пигментный ретинит;

В. витаминоустойчивый рахит;

Г. тёмная эмаль зубов;

Д. пигментная ксеродерма.

55. Аллельные гены при мейозе оказываются в:

А. разных клетках;

Б. одной клетке;

В. в одной или разных клетках в зависимости от вида организма.

56. Полимерное взаимодействие наблюдаются у:

А. аллельных генов;

Б. неаллельных генов.

57. Универсальность генетического кода проявляется в том, что:

А. одна аминокислота кодируется несколькими триплетами;

Б. структура белка инсулина одинакова у всех животных;

В. одинаковые триплеты кодируют одну и туже аминокислоту у всех животных.

58. Доминантный ген брохидактилия у человека в гомозиготном состоянии приводит к гибели на ранних стадиях развития. Здесь наблюдается ____ взаимоотношение генов:

А. полное доминирование;

Б. неполное доминирование;

В. сверхдоминирование;

Г. множественное действие генов;

Д. множественный аллелизм;

Ж. лейотропное.

59. В темновой репарации ДНК ____ фаз:

А. 1;

Б. 5;

В. 4;

Г. > 7.

60. У животных пол определяется:

А. во время слияния гамет;

Б. до слияния гамет;

В. после слияния гамет.

61. Терминация:

А. прекращение синтеза первичной молекулы белка;

Б. переписывание информации с ДНК на и-РНК;

В. этап созревания и-РНК;

Г. перенос наследственной информации из одной бактерии в другую.

62. Антипараллельность ДНК заключается в том, что:

А. несколько триплетов кодируют одну аминокислоту;

Б. в каждой цепи ДНК синтез и-РНК идёт в противоположных направлениях;

В. несовпадение начала и конца кодирования информации.

63. Транскрипция начинается с:

А. оператора;

Б. оперона;

В. промотора;

Г. со структурных генов.

64. Число мономеров в полипептидной цепи, которую кодирует ген, состоящий из 150 мономеров:

А. 150;

Б. 300;

В. 75;

Г. 450;

Д. 50.

65. Виды репаративных процессов в ДНК:

А. индукция;

Б. фотореактивация;

В. хемореактивация;

Г. репрессия;

Д. световая;

Е. ультрафиолетовая;

Ж. темновая.

66. Цитоплазматическая наследственность обуславливается:

А. ДНК ядрышка;

Б. ДНК хромосом в ядре;

В. митохондриальной ДНК;

Г. ДНК пластид;

Д. центриолярная ДНК.

67. Пространственную структуру ДНК предложили:

А. Кольцов;

Б. Морган;

В. Крик;

Г. Гриффитс;

Д. Оутсон.

68. У самок птиц пол:

А. гомозиготный;

Б. гетерозиготный;

В. гемизиготный.

69. Кроссоверных гамет всегда ____, чем некроссоверных гамет:

А. больше;

Б. меньше.

70. Рекомбинантов по генам АВ – 39%; рекомбинантов по генамВС – 17%; гены АВС лежат в одной хромосоме и расстояние между генами АС – 22 морганиды. Последовательность генов в хромосоме и положения генетики, используемые при этом определении:

А. АВС;

Б. АСВ;

В. ВАС;

Г. групп сцепления столько, сколько пар хромосом;

Д. гены в хромосоме лежат линейно;

Е. гены в хромосомах лежат в локусах;

Ж. расстояние между генами выражается в морганидах.

71. При неполном сцеплении организм даст гаметы:

А. АВС;

Б. авс;

В. Авс;

Г. Асв;

Д. аВС;

Е. АВс;

Ж. авС;

З. Вса;

И. АвС;

К. Асв;

Л. аВс.

72. Виды наследственной изменчивости:

А. модификационная;

Б. мутационная;

В. комбинативная.

73. Модификации представляют:

А. изменение фенотипа при изменении генотипа;

Б. изменение фенотипа под влиянием условий среды на основе неименного генотипа.

74. Норма реакции выражает:

А. колебание признака;

Б. влияние среды;

В. колебание аллеля;

Г. влияние генотипа.

75. Если ген в рецессивном гомозиготном состоянии подавляет действия неаллельных генов, то наблюдается:

А. неполное доминирование;

Б. плейотропия;

В. полимерия;

Г. комплиментарность;

Д. кодоминирование;

Е. эпистаз;

Ж. сверхдоминирование.

76. Аллельные гены:

А. находятся в одной хромосоме;

Б. отвечают за альтернативные признаки;

В. находятся в гомологичных хромосомах;

Г. лежат в одном локусе.

77. Нуклеосома является структурной единицей:

А. ДНК;

Б. ядра;

В. хромосомы;

Г. гистонов.

78. Этапы реализации наследственной информации у эукариотов:

А. трансформация;

Б. трансляция;

В. конъюгация;

Г. трансдукция;

Д. индукция;

Е. транскрипция;

Ж. сплайсинг.

79. У самцов пчёл пол определяется в момент слияния гамет:

А. да;

Б. нет.

80. Потемнение зубов определяется доминантным геном в неаллельном

локусе Х- хромосомы. Мать имеет тёмные зубы, её сын и муж –

светлые. Сын получил светлые зубы по линии:

А. матери;

Б. отца;

В. матери и отца.

81. В фазу инициации происходят следующие процессы:

А. отщепление концевых участков первичног транскриптона;

Б. формирование на 5-ом конце колпачка;

В. и-РНК находит в цитоплазме малую единицу рибосомы;

Г. с помощью лидерной последовательности устанавливается

связь с комплиментарным участком р-РНК и и-РНК

присоединяется с малой субъединицей.

82. Кодирование и хранение наследственной информации

осуществляется на участке:

А. ДНК;

Б. и-РНК;

В. р-РНК;

Г. т-РНК.

83. Мутон:

А. ген, притягивающий мутации на хромосому;

Б. наименьшая часть ДНК, способная к кроссинговеру;

В. наименьшая часть ДНК, способная к мутации;

Г. участок ДНК, который образовался после мутации.

84. Пенетрантность:

А. степень выраженности признака;

Б. количественный показатель фенотипического проявления

гена;

В. качественный показатель фенотипического проявления

гена.

85. Признаки человека с широкой нормой реакции:

А. цвет глаз;

Б. группа крови по системе АВО;

В. вес;

Г. мышечный объём;

Д. рост.

86. Клеточный клон – это группа клеток:

А. локализованная в одном объёме;

Б. полученная из одной клетки;

В. клеточной культуры.

87. Модифицирующее действие генов наблюдается тогда, когда:

А. действие одного гена усиливает действие другого гена;

Б. действие одного гена ослабляет действие другого гена;

В. интенсивность синтеза продукта зависит от

взаимоотношения генов в хромосоме.

88. Компаунд – гетерозигота - это гетерозигота по:

А. одному аномальному гену;

Б. двум аномальным генам;

В. одному или нескольким аномальным генам.

89. Резус – конфликт наблюдается, если:

А. мать и ребенок не имеют резус – фактора;

Б. мать и отец имеют положительный резус – фактор, а отрицательный резус – фактор;

В. ребёнок и отец имеют положительный резус – фактор, а мать отрицательный резус – фактор.

90. Если проявление признака усиливается при наличии

доминантных неаллельных генов, то это:

А. кодоминирование;

Б. неполное доминирование;

В. полимерия;

Г. плейотропия;

Д. эпистаз;

Е. комплементарность.

91. Биологическое значение мутаций:

А. мутации имеют адаптивный характер;

Б. мутации обеспечивают генетическую разнородность вида;

В. мутации представляют элементарный эволюционный

материал.

92. Классификация мутаций в зависимости от причин их возникновения:

А. адекватное;

Б. ядерные;

В. генеративные;

Г. спонтанные;

Д. соматические;

Е. индуцированные.

93. Мутагенами могут быть:

А. гипертанический раствор;

Б. лекарственные препараты;

В. шум;

Г. вирусы;

Д. ультрафиолет;

Е. вещества, нарушающие синтез белков тубулинов.

94. Независимое наследование признаков возникает:

А. в результате расхождения хромосом во время анафазы

эквационного деления;

Б. в результате расхождения хромосом во время

редукционного деления;

В. благодаря кроссинговеру;

Г. благодаря независимому слиянию гамет при

оплодотворении.

95. Наследственная изменчивость представлена:

А. модификационной;

Б. мутационной;

В. комбинативной;

Г. фенотипической;

Д. генотипической.

96. Вероятность рождения сына – дальтоника у матери, страдающей

дальтонизмом:

А. 25%;

Б. 50%;

В. 75%;

Г. 100%.

97. Функциональная карта показывает ____ в хромосоме:

А. последовательность генов;

Б. расстояние между генами.

9 8. У организма при неполном сцепления ____ типов (а) гамет:

А. 2;

Б. 8;

В. 16;

Г. 4.

99. У шестипалых праворуких родителей родился пятипалый леворукий альбинос. Вид скрещивания и вероятность рождения второго ребёнка с таким же генотипом как у первого:

А. моногибридное;

Б. дигибридное;

В. полигибридное;

Г. 1/2;

Д. 1/16;

Е. 1/64;

Ж. 1/8;

З. 1/4;

И. нет вероятность.

100. В клетке человека ____ разновидностей антикодонов:

А. 20;

Б. 164;

В. 64;

Г. 61;

Д. 59.

Список литературы.

Основная:

1. Лекционный материал.

2. Биология под ред. В.Н. Ярыгина. – М.: Медицина, 1984, стр. 83 – 87, 105 – 111.

3. Биология под ред. В.Н. Ярыгина. – М.: Высш. шк., 1997, стр. 243 – 246.

4. Слюсарев А.А., Жукова С.В. Биология: 1995, Киев.

5. Слюсарев А.А. Биология с общей генетикой. – Москва, «Медицина», 1978, стр. 131 – 138.

6. Грин Н., Стаут У., Тейлор Д. Биология. Мир, Москва, 1990, стр. 232 – 240.

7. Вилли К., Детье В. Биология. Мир, 1974, стр. 203 – 209.

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ

1. Айало Ф., Кайгер Д.Ж. Современная генетика: в 3-х т. Т.1. – М.: Мир, 1937.

2. Ватти К.В., Тихомирова М.М. Руководство к практическим занятиям по генетике. – М.: Просвещение, стр. 96 – 109, 75 – 87.

3. Дубинин Н.П. /ред./. Общая генетика. – М.: Просвещение. 1980, стр. 98 – 107.

4. Дубинин Н.П. Общая генетика. – М.: Наука, 1976, стр. 134 – 169, 409 – 421.

5. Гершензон С.М. Основы современной генетики. – К.: Наукова Думка, 1979, стр. 98 – 164.

6. Кемп П., Арме К. Введение в биологию. – М.: Мир, 1988, стр. 415 – 419.

7. Инге-Вечтомов С.Г. Генетика с основами селекции. – М.:

Высшая школа, 1989, стр. 97 – 112, 144 – 168.

8. Фогель Ф., Мотульски А. Генетика человека: в 3-х т. Т.1. – М.: Мир, 1989, стр. 198 – 222.

9. Чебышев Н.В., Гринева Г.Г., Козарь М.В., Гуленко С.И. Биология (учебник). – М.: ВУНМУ, 2001, с. 126-167.