- •Институт экологии и географии Кафедра ландшафтной экологии
- •Оглавление
- •Введение
- •Оценка влияния продуктов брожения осв и смеси из осв и тбо на почву
- •Обзор литературы
- •1.1 Проблема образования и переработки отходов
- •1.2 Основные виды органических отходов, образующиеся в Республики Татарстан
- •1.3 Биологическая переработка отходов
- •1.3.1 Анаэробная переработка органических отходов
- •1.4 Методы оценки влияния продуктов сбраживания на почвы
- •1.4.1 Биотестирование
- •1.5 Отнесение опасных отходов к классу опасности
- •2. Методы и материалы
- •2.1. Объект исследования
- •2.2. Определение влажности отходов
- •2.3. Определение содержания органического углерода согласно iso 14235:1998
- •2.4. Определение содержания общего азота по Къельдалю согласно iso 11261:1995 c изменениями
- •2.5. Проведение анаэробного сбраживания отходов
- •2.6 Определение фитотоксичности
- •2.7 Биотестирование с использованием Paramecium caudatum
- •2.8 Определение рН
- •2.9 Биотестирование почвенных образцов с использованием семян овса (Avena sativa l.)( iso 11269-1, iso 11269-2)
- •2.10 Статистическая обработка результатов
- •3. Результаты и обсуждение
- •3.1. Оценка исходных характеристик органических отходов
- •3.2. Оценка характеристик бродильных смесей
- •3.3. Определение выхода биогаза при сбраживании смесей в термофильном режиме
- •3.4. Определение количества и качества биогаза при совместном сбраживании отсева тбо и осв
- •3.5. Оценка влияния продуктов брожения осв и смеси из осв и тбо на почву
- •3.5.1 Влияние внесения в почву продуктов брожения осв и смеси из осв и тбо на содержание органического углерода и общего азота
- •3.5.2 Влияние внесения в почву продуктов брожения осв и смеси из осв и тбо на растения овса посевного (Avena sativa l)
- •Выводы:
- •Список литературы
- •Интернет-ресурсы:
3.4. Определение количества и качества биогаза при совместном сбраживании отсева тбо и осв
На следующем этапе работ нами было осуществлено сбраживание ОСВ и смеси ОСВ и ТБО в 10-тилитровых реакторах с непрерывным перемешиванием в термофильном режиме. Эксперимент проводился на базе немецко-российской биогазовой лаборатории в течение 21 суток (рис. 3.1). Такая длительность была обусловлена тем, что одной из задач данного эксперимента являлось описание изменения содержания метана в биогаза в фазу активного и затухающего газообразования.

Рис. 3.1. Выход биогаза из ОСВ и смеси ОСВ+ТБО при сбраживании в реакторах с непрерывным перемешиванием.
На рис. 1 видно, что, как и в первом эксперименте (однолитровые реакторы без перемешивания), добавление 10% отсева из ТБО приводило к повышению эффективности сбраживания. На 14 сутки эксперимента кумулятивный выход биогаза составил для ОСВ 125 мл, для смеси – 145 мл на 1 г сухого вещества. Сравнивая результаты экспериментов при и без перемешивания, необходимо отметить следующее. Перемешивание позволяет значительно повысить выход биогаза (в 2,4-3,7 раза). Это, вероятно, связано, с повышением доступности организмов для микроорганизмов-деструкторов в результате разбивания комков, отсутствия застойных зон и проч. Интересно, что в первом эксперименте добавка из отсева ТБО позволила увеличить выход биогаза в 1,77 раза, во втором же случае такое увеличение составило лишь 1,16 раза. Возможно, в первом случае отсев ТБО не только привнес в смесь недостающие источники питания микроорганизмов, но и изменил структуру смеси, сделав сам процесс биодеструкции более эффективным. Во втором случае перемешивание «сгладило» такой эффект от отсева ТБО.
Известно, что выделяемый при сбраживании биогаз имеет поликомпонентный состав: 50—87 % метана, 13—50 % CO2, незначительные примеси H2 и H2S (Rasi et al., 2007). Для решения вопроса о целесообразности сбраживания тех или иных видов отходов, необходимы данные не об объеме выделяющегося газа, а о присутствии в нем полезных (метана) и вредных (сероводород) компонентов. Поэтому в течение эксперимента в реакторах с перемешиванием нами определялось содержание в биогазе следующих веществ: CH4, CO2, O2 и H2S. Результаты представлены на рис.3.2.
Как видно из рисунка 3.2, на 3-й день сбраживания содержание метана в биогазе достаточно низкое (40-42%), а содержание углекислого газа – напротив, высокое (46-49%). Это связано с тем, что в реакторах на первых этапах сбраживание еще присутствовал кислород, т.е. процесс биодеструкции осуществляли аэробные микроорганизмы. На 8-й день состав биогаза стабилизировался, он практически не изменялся до 21-го дня.
Кумулятивный объем метана при сбраживании ОСВ и смеси «ОСВ+ТБО» различается незначительно (в последнем случае – он несколько выше). Однако учитывая, что общий выход биогаза для смеси больше, сбраживание смеси является экономически более целесообразным – оно позволяет получить на 25% метана больше (109 по сравнению с 86 мл/г сухого вещества).
По содержанию сероводорода в биогазе варианты практически не различались между собой – на третий день сбраживания концентрация H2S составила 2800, а на 21-й день – 710 ppm.
|
|
|
|
|
Рис.3.2. Содержание компонентов в составе биогаза при сбраживании в реакторах с непрерывным перемешиванием (а,б – содержание основных газов – СН4, СО2, О2 и других при сбраживании ОСВ и ОСВ+отсева ТБО соответственно, в – содержание Н2S при сбраживании ОСВ и смеси «ОСВ+отсев ТБО») |



