- •М. В. Мухина программированный контроль знаний по органической химии
- •Содержание
- •Введение
- •Методические рекомендации к выполнению заданий
- •Тема 1 предельные углеводороды
- •Тема 2 этиленовые углеводороды
- •Тема 3 ацетиленовые углеводороды
- •Тема 4 алкадиены, галогенпроизводные, магнийорганические соединения
- •Какова структура спирта, если при дегидрировании образуется альдегид н3с — сн2 — сн — с – h?
- •Тема 5 спирты, эфиры
- •Тема 6 альдегиды и кетоны
- •Тема 7 карбоновые кислоты
- •Тема 8 диазотирование и азосочетание
- •Тема 9 ароматические углеводороды
- •Ответы к заданиям
- •Тема 1. Предельные углеводороды
- •Тема 2. Этиленовые углеводороды
- •Тема 3. Ацетиленовые углеводороды
- •Тема 4. Алкадиены, галогенпроизводные, магнийорганические соединения
- •Тема 5. Спирты, эфиры
- •Тема 6. Альдегиды и кетоны
- •Тема 7. Карбоновые кислоты
- •Тема 8. Диазотирование и азосочетание
- •Тема 9. Ароматические углеводороды
- •Библиографический список
Тема 8 диазотирование и азосочетание
Вариант 1
1. Какое из соединений может быть использовано в качестве азосоставляющей в реакциях азосочетания:
1) C6H5OH; 2) C6H5CH2OH; 3) C6H6?
фенол бензиловый спирт бензол
2. В какой среде следует проводить азосочетание соли диазония с фенолом:
1) в кислой среде; 2) в нейтральной среде; 3) в щелочной среде?
3. В какой среде следует проводить азосочетание соли диазония с β-нафто-лом:
1) в кислой среде; 2) в щелочной среде; 3) в нейтральной среде?
Вариант 2
1. К реакции какого типа следует отнести азосочетание соли диазония с β-нафтолом:
1) реакции электрофильного замещения;
2) реакции нуклеофильного замещения;
3) реакции присоединения?
2. Какие соли диазония более устойчивы, если в их составе:
1) электроноакцепторные заместители (–NO2, –COOH и др.);
2) электронодонорные заместители (–CH3, –OH и др.);
3) нет заместителей в бензольном кольце?
3. Чем отличается диазотирование алифатических аминов от диазотирования ароматических аминов:
1) ничем не отличается;
2) выделением азота N2;
3) сохранением азота в процессе реакции?
Вариант 3
1. Для получения хлористого фенилдиазония в твердом виде используют:
1) азотистую кислоту;
2) соли азотистой кислоты;
3) алкилнитриты.
2. Какие свойства проявляют диазогидраты в водных растворах:
1) кислые; 2) основные; 3) амфотерные?
3. В каком количестве используют при диазотировании минеральную кислоту:
1) в избытке;
2) с недостатком;
3) среда должна быть нейтральной?
Вариант 4
1. При какой температуре следует вести диазотирование:
1) при комнатной (t 22 oC);
2) при повышенной (t 100 oC);
3) при пониженной (от –5 оС до +10 оС)?
2. С помощью какого индикатора контролируют присутствие минеральной кислоты во время диазотирования:
1) лакмусом; 2) фенолфталеином; 3) бумагой конго?
3. К какому типу реакций следует отнести реакции азосочетания и восстановления диазосоединений:
1) к реакциям, протекающим с выделением азота;
2) к реакциям, протекающим без выделения азота;
3) к реакциям присоединения?
Вариант 5
1. Какое соединение следует использовать в качестве азосоставляющей при азосочетании:
1) N, N-диметиланилин; 2) метиламин; 3) этиловый спирт?
2. Какое из соединений можно использовать как в качестве азо-, так и диазосоставляющей:
1) о-метилфенол; 2) м-аминофенол; 3) толуол?
3. Какую из реакций нужно использовать, чтобы осуществить превращение

1) восстановление металлами в кислой среде;
2) восстановление металлами в щелочной среде;
3) реакции диазотирования и азосочетания.
Вариант 6
1. Какое из соединений нельзя использовать в качестве азосоставляющей:
1) нитробензол; 2) фенол; 3) анилин?
2. В какой среде следует проводить азосочетание соли диазония с анилином:
1) в кислой;
2) щелочной;
3) нейтральной?
3. Какое вещество из указанных ниже окрашено:
1) нитробензол; 2) толуол; 3) этилбензол?
Вариант 7
1. Назовите краситель среди указанных ниже веществ:
1) п-нитроанилин; 2) анилин; 3) нитробензол?
2. Какие группы атомов являются хромофорами:
1) NO2; 2) NH2; 3) OH?
3. Какие группы атомов являются ауксохромами:

Вариант 8
1. Какое вещество получается при диазотировании ароматического амина:
1) спирт; 2) соль диазония; 3) карбоновая кислота?
2. В какое вещество превращается фенилдиазоний при нагревании:
1) фенол; 2) остается без изменения; 3) хлорбензол?
3. Какое вещество образуется, если п-нитрофенилдиазоний хлорид взаимодействует с порошком меди:
1) п-нитрохлорбензол; 2) п-нитроанилин; 3) анилин?
Вариант 9
1. Реакция замещения диазогруппы йодом с хорошим выходом идет:
1) с катализатором; 2) без катализатора; 3) при добавлении йодида калия.
2. Скорость реакции азосочетания увеличивается при наличии в бензольном ядре:
1) электроноакцепторных заместителей;
2) электронодонорных заместителей;
3) не зависит от характера заместителей в бензольном ядре.
3. Почему метилоранж является красителем:
1) из-за наличия диазогруппы;
2) из-за наличия N,N-диметиламиногруппы;
3) из-за наличия диазогруппы и N,N-диметиламиногруппы?
Вариант 10
1. Каким путем можно получить краситель исходя только из анилина:
1) диазотированием анилина;
2) азосочетанием с анилином;
3) диазотированием анилина и азосочетанием с анилином?
2. С каким веществом ведут диазотирование аминов:
1) азотной кислотой; 2) азотистой кислотой; 3) нитрующей смесью?
3. При какой температуре идет реакция диазотирования аминов:
1) при комнатной температуре;
2) при температуре выше 40 оС;
3) при температуре ниже +3…+5 оС?
