Тема 9 ароматические углеводороды

Вариант 1

1. В какое положение бензольного кольца вступит нитрогруппа при нитровании фенола?

1) орто-; 2) пара-; 3) мета-.

2. Укажите причины кислых свойств фенола:

1) наличие свободной пары электронов у атома кислорода гидроксильной группы;

2) наличие бензольного кольца;

3) наличие ассоциации за счет водородных связей.

3. Какое из перечисленных ниже соединений является более кислым?

1) фенол; 2) п-нитрофенол; 3) п-метилфенол.

Вариант 2

1. Какое соединение вступит в реакцию с металлическим натрием?

1) бензиловый эфир; 2) п-хлорфенол; 3) метоксифенол.

2. С помощью какого реагента можно отличить соединение C₆H₅CH₂OH от соединения С₆Н₅ОН?

1) 10%-й раствор едкого натра; 2) 10% раствор соляной ксилоты;

3) фенолфталеин.

3. В какое положение бензольного кольца вступит сульфогруппа при сульфировании фенола?

1) орто-; 2) пара-; 3) мета-.

Вариант 3

1. К реакциям какого типа относится нитрование фенола?

1) электрофильное замещение;

2) нуклеофильное замещение;

3) реакция элиминирования.

2. Какую роль играет AlCl₃ безводный при хлорировании бензола?

1) облегчает образование электрофила;

2) образует положительный комплекс;

3) понижает температуру процесса.

3. В какое положение бензольного кольца вступит алкил при проведении алкилирования фенола в присутствии AlCl₃ безводного?

1) орто-; 2) пара-; 3) мета-.

Вариант 4

1. С какими ацилирующими агентами лучше протекает ацилирование фенола?

1) кислотами; 2) галогенангидридами кислот; 3) солями кислот.

2. В какое положение бензольного кольца вступит хлор при хлорировании фенола в присутствии AlCl₃ безводного?

1) орто-; 2) пара-; 3) мета-.

3. Какое из соединений может быть использовано в качестве азосоставляющей в реакциях азосочетания?

1) С₆Н₅ОН; 2) С₆Н₅CH₂ОН; 3) С₆Н₆.

фенол бензиловый спирт бензол

Вариант 5

1. Какое соединение получится при сульфировании нафталина при температуре 80 ^оС и последующем щелочном плавлении?

1) α-изомер; 2) β-изомер;

3) α- и β-изомеры одновременно.

2. Какие соединения будут давать цветную реакцию при действии водного раствора FeCl₃?

1) п-крезол; 2) фенол; 3) бензиловый спирт.

3. В какой среде следует проводить азосочетание соли диазония с фенолом?

1) в кислой среде; 2) в нейтральной среде; 3) в щелочной среде.

Вариант 6

1. В какое положение бензольного кольца вступит нитрогруппа при нитровании бензола?

1) орто-; 2) пара-; 3) мета-.

2. Каков механизм реакции нитрования бензола нитрующей смесью?

1) электрофильного замещения;

2) нуклеофильного замещения;

3) нуклеофильного присоединения.

3. Каким характером обладает фенол?

1) кислым; 2) основным; 3) амфотерным.

Вариант 7

1. В какое положение бензольного кольца вступит сульфогруппа при сульфировании толуола?

1) орто-; 2) пара-; 3) мета-.

2. Каков механизм реакции хлорирования бензола хлором в присутствии AlCl₃ безводного?

1) электрофильного замещения;

2) нуклеофильного замещения;

3) нуклеофильного присоединения.

3. Укажите соединение, которое будет обладать более основным характером?

1) анилин; 2) дифениламин; 3) трифениламин.

Вариант 8

1. В какое положение бензольного кольца вступит хлор при хлорировании нитробензола?

1) орто-; 2) пара-; 3) мета-.

2. Какой амин обладает более основным характером?

1) анилин; 2) N-метиланилин; 3) дифениламин.

3. Ориентантом какого рода является аминогруппа в нейтральной среде?

1) первого рода;

2) второго рода;

3) ориентирующим действием не обладает.

Вариант 9

1. В какое положение бензольного кольца вступит нитрогруппа при нитровании бензойной кислоты?

1) орто-; 2) пара-; 3) мета-.

2. Каким характером обладает сульфаниловая кислота?

1) кислым; 2) основным; 3) амфотерным.

3. Ориентантом какого рода является аминогруппа в кислой среде?

1. первого рода;

2. второго рода;

3. ориентирующим действием не обладает.

Вариант 10

1. В какое положение бензольного кольца вступит алкил при алкилировании бензальдегида в присутствии AlCl₃ безводного?

1) орто-; 2) пара-; 3) мета-.

2. Каким характером обладает анилин?

1) кислым; 2) основным; 3) амфотерным.

3. Какие заместители в ядре повышают основные свойства ароматических аминов?

1) электронодонорные;

2) электроноакцепторные;

3) заместители не влияют на основные свойства ароматических аминов.