БТЗ_Фармация_2018

2946. [T034838] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «ЭМУЛЬСИИ» СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ

А) жидкая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда Б) твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда В) гомогенная дисперсная система Г) комбинированная дисперсная система

2947. [T034839] ОДНОВРЕМЕННОЕ ИЗГОТОВЛЕНИЕ НА ОДНОМ РАБОЧЕМ МЕСТЕ НЕСКОЛЬКИХ ИНЪЕКЦИОННЫХ И ИНФУЗИОННЫХ РАСТВОРОВ, СОДЕРЖАЩИХ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА ОДНОГО НАИМЕНОВАНИЯ В РАЗНЫХ КОНЦЕНТРАЦИЯХ

А) запрещается Б) разрешается

В) допускается в присутствии провизора-аналитика

Г) допускается при наличии на рецепте пометки «Cito!»

2948. [T034841] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗИ ПОДРАЗДЕЛЯЮТ

А) гомогенные, гетерогенные

Б) трансдермальные

В) поверхностные, резорбтивные

Г) кремы, гели, пасты

2949. [T034842] В СЛУЧАЕ ОТСУТСТВИЯ МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ, УСТАНОВЛЕННЫХ ФАРМАКОПЕЙНОЙ СТАТЬЁЙ, ИЗГОТОВЛЕНИЕ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫХ ДЛЯ ПРИМЕНЕНИЯ У НОВОРОЖДЁННЫХ ДЕТЕЙ И ДЕТЕЙ ДО 1 ГОДА

А) осуществляется под наблюдением провизора-аналитика

Б) не допускается

В) допускается

Г) допускается по разрешению заведующего аптекой

2950. [T034844] ОСНОВЫ БОЛЕЕ ПЛОТНОЙ КОНСИСТЕНЦИИ ИСПОЛЬЗУЮТ ДЛЯ МАЗЕЙ

А) ректальных

Б) глазных

В) назальных

Г) дентальных

601

2951. [T034846] ПОЛИЭТИЛЕНОКСИДНЫЕ ОСНОВЫ ОТНОСЯТСЯ К ОСНОВАМ

А) гидрофильным

Б) гидрофобным

В) дифильным

Г) абсорбционным

2952. [T034847] ЕСЛИ ОСНОВА В РЕЦЕПТЕ НЕ УКАЗАНА И ОТСУТСТВУЕТ НОРМАТИВНАЯ ДОКУМЕНТАЦИЯ НА МАЗЬ ДАННОГО СОСТАВА, ОСНОВУ ВЫБИРАЮТ, УЧИТЫВАЯ

А) физико-химическую совместимость компонентов

Б) растворимость веществ в воде

В) концентрацию лекарственных веществ

Г) тип дисперсной системы

2953. [T034848] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ДЕРМАТОЛОГИЧЕСКИХ МАЗЕЙ ВСЕГДА ПО ТИПУ СУСПЕНЗИИ ВВОДЯТ ВЕЩЕСТВА

А) резорцин, цинка сульфат

Б) танин, стрептоцид

В) колларгол, протаргол

Г) дерматол, тимол

2954. [T034849] ОСНОВНАЯ ЦЕЛЬ СТАДИИ ГОМОГЕНИЗАЦИИ МАЗЕЙ ЯВЛЯЕТСЯ

А) повышение биодоступности и коллоидной стабильности Б) обеспечение микробной устойчивости В) улучшение потребительских свойств Г) обеспечение точности дозирования

2955. [T034850] РАЗМЕР ЧАСТИЦ ГЕТЕРОГЕННЫХ МАЗЕЙ НЕ ДОЛЖЕН ПРЕВЫШАТЬ (МКМ)

А) 100

Б) 150

В) 50

Г) 30

602

2956. [T034851] ДВИЖУЩЕЙ СИЛОЙ ДИФФУЗИОННОГО ПРОЦЕССА ПРИ ЭКСТРАГИРОВАНИИ РАСТИТЕЛЬНОГО СЫРЬЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) разность концентраций действующего вещества в сырье и экстрагенте Б) высокая полярность экстрагента В) высокая температура экстрагента Г) наличие плѐночной мембраны

2957. [T034852] ВРЕМЯ НАСТАИВАНИЯ НАСТОЯ В СООТВЕТСТВИИ С ОФС «НАСТОИ И ОТВАРЫ» _____ МИН НА ВОДЯНОЙ БАНЕ И _____ МИН ПРИ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЕ

А) 15; 45

Б) 30; 10

В) 40; 10

Г) 15; 50

2958. [T034853] БЕЗ ОХЛАЖДЕНИЯ ПРОЦЕЖИВАЮТ ОТВАР

А) листьев толокнянки

Б) корней истода

В) корней солодки

Г) листьев сены

2959. [T034854] СТЕРИЛЬНЫЕ 5, 10, 25%-НЫЕ РАСТВОРЫ ГЛЮКОЗЫ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО ПРИМЕНЕНИЯ ДЛЯ ПИТЬЯ НОВОРОЖДЁННЫМ ГОТОВЯТ

А) без стабилизатора Б) со стабилизатором Вейбеля

В) с добавлением натрия хлорида Г) с добавлением кислоты хлористоводородной

2960. [T034855] СТЕРИЛЬНОСТЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ДОСТИГАЕТСЯ

А) стерилизацией готовой продукции Б) процеживанием готовой продукции В) УФ-облучением готовой продукции

Г) отстаиванием готовой продукции в течение 2 суток при температуре 8-10 °С

603

2961. [T034856] НЕ ВЫДЕРЖИВАЮТ ТЕРМИЧЕСКИЙ МЕТОД СТЕРИЛИЗАЦИИ ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ

А) бензилпенициллина натриевую соль

Б) цинка сульфат

В) фурацилин

Г) рибофлавин

2962. [T034857] ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПОКАЗЫВАЕТ

А) какое количество натрия хлорида в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г лекарственного вещества

Б) какое количество лекарственного вещества в равном объѐме и равных условиях создаѐт такое же осмотическое давление, как 1 г натрия хлорида

В) сколько необходимо добавить натрия хлорида для изотонирования 1 л раствора лекарственного вещества

Г) сколько необходимо добавить лекарственного вещества для изотонирования 1 л раствора натрия хлорида

2963. [T034858] ДЛЯ ПРОЛОНГИРОВАНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрий карбоксиметилцеллюлозу

Б) коллаген

В) желатин

Г) глюкозу

2964. [T034859] ТРЕБОВАНИЕМ, ПРЕДЪЯВЛЯЕМЫМ К ГЛАЗНЫМ КАПЛЯМ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) стерильность

Б) изоионичность

В) гомогенность

Г) апирогенность

2965. [T034860] С ЦЕЛЬЮ СОХРАНЕНИЯ СТЕРИЛЬНОСТИ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ В ТЕЧЕНИЕ ВСЕГО ВРЕМЕНИ ПРИМЕНЕНИЯ В ИХ СОСТАВ ВВОДЯТ

А) консерванты

Б) антиоксиданты

В) эмульгаторы

Г) поверхностно-активные вещества

604

2966. [T034861] ДВИЖЕНИЕ ВОЗДУШНЫХ ПОТОКОВ В АСЕПТИЧЕСКОМ БЛОКЕ ДОЛЖНО БЫТЬ НАПРАВЛЕНО

А) из асептического блока в прилегающие помещения

Б) от центра помещения к стенам

В произвольно

Г) из прилегающих помещений в асептический блок

2967. [T034862] ВОЗДУХ ПРОИЗВОДСТВЕННЫХ ПОМЕЩЕНИЙ АПТЕКИ САНИРУЮТ

А) ультрафиолетовым облучением

Б) регулярным проветриванием

В) обработкой помещений и оборудования моющими средствами

Г) приточно-вытяжной вентиляцией

2968. [T034863] КОНСЕРВАНТЫ В СОСТАВЕ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ОБЕСПЕЧИВАЮТ

А) сохранение стерильности

Б) комфортность

В) изотоничность

Г) химическую стабилизацию

2969. [T034864] КРАСЯЩИМИ СВОЙСТВАМИ, СВЯЗАННЫМИ С ВЫСОКОЙ СОРБЦИОННОЙ СПОСОБНОСТЬЮ, ОБЛАДАЕТ

А) бриллиантовый зелѐный

Б) экстракт белладонны

В) ксероформ

Г) экстракт термопсиса сухой

2970. [T034865] К ПАХУЧИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСЯТСЯ

А) фенол, тимол Б) цинка оксид, крахмал

В) димедрол, фенобарбитал Г) магния оксид, тальк

605

2971. [T034866] РАЗВЕСКА ПОРОШКОВ ПО ПРОПИСИ, СОДЕРЖАЩЕЙ ЭУФИЛЛИНА 0,2; АНАЛЬГИНА 1,5; САХАРА 2,0 НА 10 ДОЗ РАВНА (Г)

А) 0,37

Б) 3,7

В) 0,19

Г) 0,35

2972. [T034867] ВОДУ ОЧИЩЕННУЮ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СЛОЖНЫХ МИКСТУР ОТМЕРИВАЮТ В ПЕРВУЮ ОЧЕРЕДЬ С ЦЕЛЬЮ

А) замедления возможных процессов взаимодействия

Б) ускорения растворимости

В) уменьшения потери растворителя

Г) ускорения процессов диффузии

2973. [T034868] ПРОЦЕСС ОБРАЗОВАНИЯ РАСТВОРИМОГО КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ ПРИМЕНЯЮТ ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ

А) фурацилина

Б) серебра нитрата

В) кислоты борной

Г) натрия гидрокарбоната

2974. [T034869] АПТЕЧНЫЕ ОРГАНИЗАЦИИ НЕ МОГУТ ИЗГОТАВЛИВАТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ПРЕПАРАТЫ

А) зарегистрированные в Российской Федерации Б) по требованиям медицинских организаций В) по рецептам на лекарственные препараты

Г) при наличии лицензии на фармацевтическую деятельность

2975. [T034870] МАНУАЛЬНАЯ ПРОПИСЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ОТЛИЧАЕТСЯ ОТ СТАНДАРТНОЙ ТЕМ, ЧТО ОНА РЕГЛАМЕНТИРОВАНА

А) рецептом

Б) инструкцией

В) нормативным документом

Г) приказом

606

2976. [T034871] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ» СООТВЕТСТВУЮТ ТЕРМИНЫ

А) твѐрдая дисперсная фаза, жидкая дисперсионная среда Б) истинный раствор В) комбинированная дисперсная система

Г) гомогенная дисперсная система

2977. [T034872] ПО ТИПУ ДИСПЕРСНОЙ СИСТЕМЫ МАЗИ КЛАССИФИЦИРУЮТ НА

А) гомогенные, гетерогенные

Б) суспензионные, эмульсионные, комбинированные

В) поверхностные, проникающие, трансдермальные

Г) кремы, линименты, пасты

2978. [T034873] ЖИДКИЕ МАЗИ, ПРЕДНАЗНАЧЕННЫЕ ДЛЯ ВТИРАНИЯ, ЯВЛЯЮТСЯ

А) линиментами

Б) гелями

В) кремами

Г) пастами

2979. [T034874] СЕРИЯ ПРЕПАРАТА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ КОЛИЧЕСТВО

А) произведѐнное одномоментно за один технологический цикл на одном оборудовании

Б) произведѐнное за один день В) полученное у одного поставщика

Г) подготовленное к отгрузке на складе готовой продукции

2980. [T034875] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННОЕ РАСТИТЕЛЬНОЕ СЫРЬЕ» СООТВЕТСТВУЕТ

А) цветки липы

Б) сироп шиповника

В) таблетки с экстрактом термопсиса

Г) экстракт белладонны

607

2981. [T034878] ТЕРМИНУ «ЛЕКАРСТВЕННАЯ ФОРМА» СООТВЕТСТВУЕТ

А) суппозитории

Б) вода для инъекций

В) мазь цинка оксида

Г) таблетки кислоты ацетилсалициловой

2982. [T034879] ТЕРМИНУ «ВСПОМОГАТЕЛЬНОЕ ВЕЩЕСТВО» СООТВЕТСТВУЕТ

А) вода очищенная

Б) димедрол

В) жидкий экстракт

Г) рибофлавин

2983. [T034880] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ АЭРОЗОЛИ В ВИДЕ ЖИДКОСТИ БЕЗ ПРОПЕЛЛЕНТА ЯВЛЯЮТСЯ

А) спреями

Б) лиофилизатами

В) дисхалерами

Г) небулайзерами

2984. [T034882] БЕЗОПАСНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА (ЛС) ЯВЛЯЕТСЯ

А) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и риска причинения вреда здоровью

Б) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его эффективности и стоимости

В) характеристикой ЛС, основанной на сравнительном анализе его качества и эффективности

Г) уровнем побочных эффектов ЛС

2985. [T034883] ДОЗИРОВКА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) содержание одного или нескольких действующих веществ в количественном выражении на единицу дозы, или единицу объѐма, или единицу массы в препарате

Б) количество приѐмов лекарственного препарата в течение суток

В) количество лекарственного вещества, однократно введѐнного в организм

Г) количество единиц дозированных лекарственных средств в упаковке

608

2986. [T034884] ФАЛЬСИФИЦИРОВАННОЕ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ЯВЛЯЕТСЯ ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ

А) сопровождаемым ложной информацией о его составе и (или) производителе Б) не прошедшим регистрацию на территории РФ В) не соответствующим требованиям государственных стандартов

Г) не прошедшим таможенное оформление при ввозе на территорию РФ

2987. [T034885] ДОКУМЕНТОМ, УТВЕРЖДЁННЫМ УПОЛНОМОЧЕННЫМ ФЕДЕРАЛЬНЫМ ОРГАНОМ ИСПОЛНИТЕЛЬНОЙ ВЛАСТИ И СОДЕРЖАЩИМ ПЕРЕЧЕНЬ ПОКАЗАТЕЛЕЙ КАЧЕСТВА И МЕТОДОВ КОНТРОЛЯ КАЧЕСТВА ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ЯВЛЯЕТСЯ

А) фармакопейная статья

Б) стандарт GMP

В) спецификация на лекарственное средство

Г) промышленный регламент

2988. [T034886] ТРИЛОН Б В СОСТАВЕ ОФТАЛЬМОЛОГИЧЕСКИХ РАСТВОРОВ

А) является антиоксидантом непрямого типа действия Б) обладает бактерицидным и бактериостатическим действием В) применяют в качестве пролонгатора Г) не применяют

2989. [T034887] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ В АПТЕКЕ ПОДЛЕЖИТ КОНТРОЛЮ

А) ежедневно Б) один раз в смену

В) один раз в неделю Г) один раз в месяц

2990. [T034888] ДЛЯ ХРАНЕНИЯ ОСОБО ЧУВСТВИТЕЛЬНЫХ К СВЕТУ ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЙ

А) стеклянную тару оклеивают чЁрной светонепроницаемой бумагой Б) стеклянную тару оклеивают светоотражающей алюминиевой фольгой В) используют металлическую тару Г) для освещения помещения используют красный фонарь

609

2991. [T034889] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ С ВЫРАЖЕННЫМИ ГИГРОСКОПИЧЕСКИМИ СВОЙСТВАМИ СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ В

А) стеклянной таре с герметичной укупоркой, залитой сверху парафином Б) стеклянной таре, помещЁнной в полиэтиленовый пакет В) сухом прохладном месте Г) ввакуум-эксикаторе с водопоглощающим агентом

2992. [T034890] ЛЕКАРСТВЕННЫМ СРЕДСТВОМ, ХРАНЕНИЕ КОТОРОГО ТРЕБУЕТ ЗАЩИТЫ ОТ ВОЗДЕЙСТВИЯ ПОНИЖЕННОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) раствор инсулина

Б) солодки сироп

В) лейкопластырь мозольный пластырь

Г) реополиглюкин

2993. [T034892] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ ВЫШЕ 25 °С СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)

А) от 2 до 25

Б) от 0 до 25

В) от 20 до 25

Г) от любого значения до 25

2994. [T034893] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ 8 °С СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ (°С)

А) от 8 до 25

Б) от 8 до 20

В) от 8 до 35

Г) от 8 до любого значения

2995. [T034894] РЕЖИМ ХРАНЕНИЯ «В ХОЛОДНОМ МЕСТЕ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕМПЕРАТУРНОМУ ИНТЕРВАЛУ ОТ (°С)

А) 2 до 8

Б) 0 до 5

В)– 20 до 0

Г) любого значения до 0

610