БТЗ_Фармация_2018

3482. [T035870] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОФЕИНА В ПРЕПАРАТЕ «КОФЕИН-БЕНЗОАТ НАТРИЯ» ПРОВОДИТСЯ МЕТОДОМ

А) йодиметрии

Б) ацидиметрии

В) алкалиметрии

Г) кислотно-основного титрования в неводной среде

3483. [T035872] ИЗ-ЗА НАРУШЕНИЯ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ЦИНКА СУЛЬФАТА, МЕДИ СУЛЬФАТА, НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЗАВЫШЕННЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ ВЫЗВАНЫ

А) потерей кристаллизационной воды

Б) поглощением влаги

В) гидролизом

Г) поглощением углекислого газа

3484. [T035874] ДЛЯ КОНСЕРВИРОВАНИЯ КРОВИ ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия цитрат для инъекций

Б) кислоту глутаминовую

В) кальция хлорид

Г) калия ацетат

3485. [T035876] ЛЕКАРСТВЕННЫМ ВЕЩЕСТВОМ, ПРЕДСТАВЛЯЮЩИМ СОБОЙ БЕЛЫЙ КРИСТАЛЛИЧЕСКИЙ ПОРОШОК, НА ВОЗДУХЕ РАСПЛЫВАЮЩИЙСЯ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) калия ацетат

Б) кальция лактат

В) кальция глюконат

Г) натрия вальпроат

3486. [T035877] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 21.10.2015 И № 214 ОТ 16.07.97 ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ МАРКИРОВКА У КАЖДОГО ЛС ОСОБОЕ ВНИМАНИЕ УДЕЛЯЮТ СООТВЕТСТВИЮ МАРКИРОВКИ УПАКОВКИ

А) первичной, вторичной и групповой Б) первичной и групповой В) вторичной и групповой Г) групповой и транспортной

711

3487. [T035878] ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛС МОЖЕТ БЫТЬ ПРОВЕРЕНО ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ ОПИСАНИЕ, УПАКОВКА, МАРКИРОВКА ПРИ НАЛИЧИИ ДОКУМЕНТА

А) счѐт-фактуры

Б) подтверждающего качество ЛС (декларации / копии сертификата соответствия требованиям НД)

В) товарно-транспортной накладной

Г) сопроводительного письма

3488. [T035879] ЛС, ИМЕЮЩИЕ СЕРТИФИКАТ СООТВЕТСТВИЯ, СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ № 751Н ОТ 26.10.2015 И № 214 ОТ 16.07.97 ПРИ ПОСТУПЛЕНИИ В АПТЕКУ ПРОВЕРЯЮТ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ НД ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) описание (внешний вид, цвет, запах)

Б) чистота В) количественное определение

Г) подлинность действующих веществ

3489. [T035880] ПРИЁМОЧНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ В АПТЕКЕ С ЦЕЛЬЮ

А) предупредить поступление в аптеку некачественных лекарственных веществ Б) изучить номенклатуру поступающих лекарственных веществ В) изучить поставщиков лекарственных веществ

Г) проверить наличие листовок-вкладышей в упаковках лекарственных веществ

3490. [T035881] ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ЛЕКАРСТВЕННОГО СРЕДСТВА ПО ПОКАЗАТЕЛЮ ОПИСАНИЕ СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ ОПРЕДЕЛЯЮТ

А) внешний вид, цвет, запах

Б) внешний вид, цвет, запах, вкус

В) растворимость

Г) температуру плавления

3491. [T035882] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ЗАБРАКОВАННОЕ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ

А) хранят в карантинной зоне Б) хранят вместе со всеми лекарственными средствами

В) хранят в соответствии с правилами для препаратов данной группы Г) уничтожают самостоятельно

712

3492. [T035883] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО, ВЫЗВАВШЕЕ СОМНЕНИЕ В КАЧЕСТВЕ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ, МАРКИРУЮТ

А) забраковано при приѐмочном контроле Б) не удовлетворяет требованиям НД В) не соответствует требованиям НД Г) забраковано

3493. [T035884] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И № 214 ОТ 16.07.97 ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ В АПТЕКЕ ПРОВОДЯТ

А) обязательно

Б) выборочно

В) периодически

Г) в случае сомнения в качестве ЛС

3494. [T035886] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ СПИРТА В ВОДНОСПИРТОВЫХ СМЕСЯХ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ПРИМЕНЯЕТСЯ МЕТОД

А) рефрактометрии

Б) фотоколориметрии

В) поляриметрии

Г) алкалиметрии

3495. [T035887] МЕТОДОМ ЭКСПРЕСС-АНАЛИЗА ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ СОДЕРЖАНИЯ ДЕЙСТВУЮЩЕГО ВЕЩЕСТВА В 10% РАСТВОРЕ КАЛИЯ ХЛОРИДА ЯВЛЯЕТСЯ

А) рефрактометрия

Б) аргентометрия

В) меркуриметрия

Г) алкалиметрия

3496. [T035889] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ АНАЛИЗЕ КОНЦЕНТРАТОВ В УСЛОВИЯХ АПТЕКИ ИСПОЛЬЗУЮТ МЕТОД

А) рефрактометрия

Б) фотоколориметрия

В) спектрофотометрия

Г) поляриметрия

713

3497. [T035890] СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И МЗ РФ № 214 ОТ 16.07.97 РЕЗУЛЬТАТЫ ОРГАНОЛЕПТИЧЕСКОГО КОНТРОЛЯ

А) заносят в соответствующий журнал по форме, утверждѐнной действующими приказами МЗ РФ

Б) запоминают

В) отмечают в ППК

Г) заносят в лабораторный журнал провизора-технолога

3498. [T035891] СОГЛАСНО ДЕЙСТВУЮЩИМ ПРИКАЗАМ МЗ РФ КАЧЕСТВО ЛС АПТЕЧНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ ОЦЕНИВАЮТ УСЛОВНЫМ ТЕРМИНОМ

А) удовлетворяет

Б) отлично

В) хорошо

Г) забраковано

3499. [T035892] ФИЗИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ РАСТВОРОВ ДЛЯ ВНУТРЕННЕГО УПОТРЕБЛЕНИЯ СОГЛАСНО ПРИКАЗАМ МЗ РФ № 751Н ОТ 26.10.15 И МЗ РФ № 214 ОТ 16.07.97 ЗАКЛЮЧАЕТСЯ В ПРОВЕРКЕ ЛС ПО ПОКАЗАТЕЛЯМ

А) объѐм раствора во флаконе Б) оформление ЛС

В) описание (цвет, запах, внешний вид)

Г) наличие видимых механических включений

3500. [T035893] ПОЛНЫЙ ХИМИЧЕСКИЙ КОНТРОЛЬ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ, СОДЕРЖАЩИХ ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИД

А) проводят обязательно

Б) проводят выборочно

В) проводят в случае сомнения

Г) не проводят

3501. [T035895] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ СОЛЕЙ ХИНИНА ЯВЛЯЕТСЯ ПРОБА

А) таллейохинная

Б) лигниновая

В) гидроксамовая

Г) мурексидная

714

3502. [T035896] ОБЩЕГРУППОВОЙ РЕАКЦИЕЙ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, ПРОИЗВОДНЫХ ПИРИДИНА ЯВЛЯЕТСЯ РЕАКЦИЯ

А) Цинке

Б) Витали-Морена

В) Либермана-Бурхардта

Г) Пезеца

3503. [T035897] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ, СОДЕРЖАЩИХ В ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ АМИДНУЮ ГРУППУ, ИСПОЛЬЗУЮТ РЕАКЦИЮ ОБРАЗОВАНИЯ

А) гидроксаматов железа или меди

Б) «серебряного зеркала»

В) азокрасителя

Г) оксониевых солей

3504. [T035898] К 5 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ОСТОРОЖНО ПРИБАВИЛИ 1 МЛ СВЕЖЕПРИГОТОВЛЕННОГО РАСТВОРА ДИФЕНИЛАМИНА, ПОЯВИЛОСЬ ГОЛУБОЕ ОКРАШИВАНИЕ. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

А) нитратов и нитритов

Б) диоксида углерода

В) кальция и магния

Г) восстанавливающих веществ

3505. [T035899] 100 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ДОВЕЛИ ДО КИПЕНИЯ, ПРИБАВИЛИ 1 МЛ 0,01 М РАСТВОРА КАЛИЯ ПЕРМАНГАНАТА И 2 МЛ СЕРНОЙ КИСЛОТЫ РАЗВЕДЁННОЙ, РОЗОВАЯ ОКРАСКА ИСЧЕЗЛА. ЭТО СВИДЕТЕЛЬСТВУЕТ О НАЛИЧИИ ПРИМЕСИ

А) восстанавливающих веществ

Б) диоксида углерода

В) сульфатов

Г) кальция и магния

3506. [T035905] В МЕТОДЕ ХРОМАТОГРАФИИ В ТОНКОМ СЛОЕ СОРБЕНТА ЗНАЧЕНИЕ RF ИСПОЛЬЗУЕТСЯ ДЛЯ

А) подтверждения подлинности (идентификации) веществ Б) расчѐта количественного содержания веществ В) расчѐта удельного показателя светопоглощения веществ Г) расчѐта величины удельного вращения веществ

715

3507. [T035906] ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В ИК-ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ

А) зависимость величины пропускания от значения волнового числа Б) показатель преломления раствора вещества

В) зависимость величины пропускания от концентрации раствора вещества Г) значение удельного вращения вещества

3508. [T035909] В МЕТОДЕ СПЕКТРОФОТОМЕТРИИ В УЛЬТРАФИОЛЕТОВОЙ ОБЛАСТИ ИЗМЕРЯЮТ

А) оптическую плотность

Б) показатель преломления

В) угол вращения

Г) величину силы тока между погруженными в раствор электродами

3509. [T035918] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ СРЕДСТВА, ПО СТРОЕНИЮ ЯВЛЯЮЩИЕСЯ СОЛЯМИ СИЛЬНЫХ ОСНОВАНИЙ И СЛАБЫХ ОРГАНИЧЕСКИХ ОСНОВАНИЙ НЕ СОВМЕСТИМЫ В ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМАХ С ВЕЩЕСТВАМИ

А) кислого характера

Б) основного характера

В) окислителями

Г) восстановителями

3510. [T035923] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ СУБСТАНЦИИ ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ ОБЯЗАТЕЛЬНО ПОДВЕРГАЮТСЯ АНАЛИЗУ

А) качественному

Б) количественному

В) под наблюдением

Г) качественному и количественному

3511. [T035924] ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ В АПТЕЧНОЙ ОРГАНИЗАЦИИ УСТАНОВИЛИ, ЧТО В ОДНОМ НАИМЕНОВАНИИ ЛЕКАРСТВЕННОГО ПРЕПАРАТА ОТСУТСТВУЮТ ИНСТРУКЦИИ ПО ПРИМЕНЕНИЮ. ЛП БУДЕТ «ЗАБРАКОВАН ПРИ ПРИЁМОЧНОМ КОНТРОЛЕ» ПО ПОКАЗАТЕЛЮ

А) упаковка

Б) маркировка

В) описание

Г) количество доз в упаковке

716

3512. [T035925] ПРИ ХРАНЕНИИ В СУХОМ ТЁПЛОМ ВОЗДУХЕ НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТ

А) выветривается

Б) плавится

В) расплывается

Г) мутнеет

3513. [T035926] ПРИ НЕПРАВИЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗМЕНЯЕТ СВОЙ ВНЕШНИЙ ВИД

А) кальция хлорид

Б) бария сульфат

В) магния окись

Г) цинка сульфат

3514. [T035927] КАМФОРА ДОЛЖНА ХРАНИТЬСЯ ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ (°С)

А) 8-15

Б) не выше 25

В) 2-8

Г) не выше 30

3515. [T035928] КИСЛОТУ АСКОРБИНОВУЮ ХРАНЯТ В ХОРОШО УКУПОРЕННОЙ ТАРЕ, ПРЕДОХРАНЯЯ ОТ ДЕЙСТВИЯ СВЕТА, Т.К. ПРИ ХРАНЕНИИ ОНА ПОДВЕРГАЕТСЯ ПРОЦЕССУ

А) окисления

Б) гидролиза

В) восстановления

Г) полимеризации

3516. [T035929] РЕЖИМ КОМНАТНОЙ ТЕМПЕРАТУРЫ СООТВЕТСВУЕТ ПРОМЕЖУТКУ (°С)

А) от 15 до 25

Б) от 2 до 8

В) от 8 до 15

Г) не выше 15

717

3517. [T035930] РАЗЛОЖЕНИЮ КАЛЬЦИФЕРОЛА ДО ОБРАЗОВАНИЯ ТОКСИЧЕСКИХ ПРОДУКТОВ (ТОКСИСТЕРИНА И СУПРАСТЕРИНА) СПОСОБСТВУЕТ

А) свет

Б) влажность

В) кислород

Г) температура

3518. [T035933] В КАЧЕСТВЕ СТАБИЛИЗАТОРА В РАСТВОРЕ ПЕРЕКИСИ ВОДОРОДА ИСПОЛЬЗУЮТ

А) натрия бензоат

Б) лимонную кислоту

В) щавелевую кислоту

Г) барбитуровую кислоту

3519. [T035935] В ВИДЕ ИНЪЕКЦИОННЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЕТСЯ

А) магния сульфат

Б) цинка сульфат

В) бария сульфат

Г) цинка окись

3520. [T035937] РАСТВОР НАТРИЯ ТИОСУЛЬФАТА ДЛЯ ИНЪЕКЦИЙ СТАБИЛИЗИРУЮТ С ПОМОЩЬЮ

А) натрия гидрокарбоната

Б) хлороводородной кислоты

В) натрия гидроксида

Г) натрия метабисульфита

3521. [T035938] В РАСТВОРАХ МАГНИЯ СУЛЬФАТ НЕСОВМЕСТИМ С

А) кальция хлоридом

Б) глюкозой

В) натрия гидрокарбонатом

Г) аскорбиновой кислотой

718

3522. [T035939] ИНЪЕКЦИОННЫЕ РАСТВОРЫ АСКОРБИНОВОЙ КИСЛОТЫ СТАБИЛИЗИРУЮТ, ДОБАВЛЯЯ

А) натрия гидрокарбонат и натрия сульфит Б) натрия хлорид и натрия сульфит В) натрия гидроксид и натрия сульфит

Г) натрия гидрокарбонат и натрия хлорид

3523. [T035941] ПРИ РАСТВОРЕНИИ КИСЛОТЫ БОРНОЙ В ГЛИЦЕРИНЕ ЕЁ КИСЛОТНОСТЬ

А) повышается

Б) понижается

В) не изменяется

Г) не повышается

3524. [T035942] КАЛЬЦИЯ ХЛОРИД ПО СВОИМ СВОЙСТВАМ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ

А) бесцветные кристаллы без запаха горько-солѐного вкуса, очень гигроскопичные, расплываются на воздухе

Б) белый или белый с желтоватым оттенком аморфный порошок В) белый мелкий лѐгкий порошок без запаха Г) бесцветные призматические выветривающиеся кристаллы

3525. [T035943] ПОНЯТИЕ «ТОЧНАЯ НАВЕСКА» ПО ГФ XIII ОЗНАЧАЕТ ВЗВЕШИВАНИЕ НА ВЕСАХ

А) аналитических с погрешностью ± 0,0002 г

Б) торсионных с погрешностью ± 0,00005 г

В) точных медицинских с погрешностью ± 0,002 г

Г) аптечных с погрешностью ± 0,005 г

3526. [T035944] ОБОЗНАЧЕНИЕ «PPM» (ЧАСТЕЙ НА МИЛЛИОН) В ГФ XIII ПОДРАЗУМЕВАЕТ СООТНОШЕНИЕ

А) массовое, концентрация мг/кг

Б) массовое, концентрация мг/мл

В) объѐмное, концентрация мг/л

Г) объѐмное, концентрация мг/100 г

719

3527. [T035945] ЕСЛИ В РАЗДЕЛЕ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ» ДЛЯ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ НЕ УКАЗАН ВЕРХНИЙ ПРЕДЕЛ СОДЕРЖАНИЯ, СЛЕДУЕТ СЧИТАТЬ, ЧТО ПОСЛЕДНИЙ СОСТАВЛЯЕТ (% ОПРЕДЕЛЯЕМОГО ВЕЩЕСТВА)

А) 100,5

Б) 100,0

В) 101

Г) 105

3528. [T035948] СОГЛАСНО ГФ XIII К ОСНОВНЫМ МЕТОДАМ РАСЧЁТА КОНЦЕНТРАЦИИ АНАЛИЗИРУЕМОГО ВЕЩЕСТВА ПО ХРОМАТОГРАФИЧЕСКИМ ДАННЫМ НЕ ОТНОСИТСЯ МЕТОД

А) градуировочного графика

Б) внутреннего стандарта

В) нормирования

Г) внешнего стандарта

3529. [T035949] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ИСПЫТАНИЯ «КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ» ТАБЛЕТОК ПО ГФ III ДЛЯ АНАЛИЗА БЕРУТ НАВЕСКУ

А) растѐртых таблеток (не менее 20 шт.)

Б) точную одной таблетки В) одной упаковки растѐртых таблеток Г) не менее 0,2 г

3530. [T035950] ИСПЫТАНИЕ «ОДНОРОДНОСТЬ МАССЫ ДОЗИРОВАННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ФОРМ» ПО ГФ III ПРОВОДЯТ НА ЕДИНИЦАХ ДОЗИРОВАННОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ

А) 20

Б) 10

В) 100

Г) полной упаковке

3531. [T035951] ПРИМЕСЬ МЕТАНОЛА В СПИРТЕ ЭТИЛОВОМ 95% И 96% ПО ГФ XIII ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) методом газовой хроматографии Б) методом жидкостной хроматографии

В) химическим методом после окисления метанола до формальдегида Г) по плотности и алкоголеметрическим таблицам

720