БТЗ_Фармация_2018

3044. [T035008] ПРИ ОСУЩЕСТВЛЕНИИ ПРОЦЕССОВ ДИСПЕРГИРОВАНИЯ И СМЕШИВАНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ

А) количества (в г) выписанных ингредиентов Б) цвет порошкообразных лекарственных веществ В) температуру плавления Г) норму отпуска наркотических веществ

3045. [T035010] ПРИ ИЗМЕЛЬЧЕНИИ ПОРОШКООБРАЗНЫХ ВЕЩЕСТВ В ПРОЦЕССЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ПОРОШКОВ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ЧРЕЗМЕРНОЕ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ МОЖЕТ ПРИВЕСТИ К

А) увеличению всех видов сорбции Б) к растворению

В) увеличению поглощения выделений кожи и ран Г) возможности уменьшения количеств действующих веществ

3046. [T035015] ОПРЕДЕЛЯЯ МАССУ 1 СМ3 ПОРОШКА В УСЛОВИЯХ СВОБОДНОЙ НАСЫПКИ И СУХОВОЗДУШНОМ СОСТОЯНИИ, УСТАНАВЛИВАЮТ

А) объѐмную (насыпную) массу

Б) плотность

В) фактор замещения

Г) расходный коэффициент

3047. [T035021] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ 5,0 ТРИТУРАЦИИ ПЛАТИФИЛЛИНА ГИДРОТАРТРАТА В СООТНОШЕНИИ 1:10 НЕОБХОДИМО ВЗВЕСИТЬ

А) 4,5 г сахара молочного Б) 5,0 г лактозы В) 4,5 г сахара белого

Г) 0,1 г платифиллина гидротартрата

3048. [T035024] ЗАКАНЧИВАЮТ ИЗМЕЛЬЧЕНИЕ И СМЕШИВАНИЕ ПОРОШКОВ, ДОБАВЛЯЯ ВЕЩЕСТВА

А) имеющие малую насыпную массу

Б) трудноизмельчаемые

В) с малыми значениями относительной потери при диспергировании

Г) аморфные

621

3049. [T035027] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ СИТОВОГО АНАЛИЗА УЧИТЫВАЮТ, ЧТО МЕДИЦИНСКИЕ ПОРОШКИ, КАК ПРАВИЛО

А) полидисперсные

Б) монодисперсные

В) связнодисперсные

Г) системы с пластично-вязкой дисперсионной средой

3050. [T035029] ВЫБОР РЕЖИМА ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНОГО ИЗВЛЕЧЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕН, КАК ПРАВИЛО

А) физико-химической природой действующих веществ

Б) измельчѐнностью сырья

В) отсутствием балластных веществ

Г) стандартностью сырья

3051. [T035030] НАСТОЙ ТРАВЫ ГОРИЦВЕТА ВЕСЕННЕГО (ЕСЛИ КОНЦЕНТРАЦИЯ НЕ УКАЗАНА), ИЗГОТАВЛИВАЮТ В СООТНОШЕНИИ

А) 1:30

Б) 1:100

В) 1:20

Г) 1:10

3052. [T035031] ОСНОВНОЙ ЦЕЛЬЮ СМЕШИВАНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ

А) равномерное распределение частиц

Б) фракционирование порошка

В) измельчение порошка

Г) удаление влаги

3053. [T035035] ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ

А) обратный осмос

Б) прямой осмотический процесс

В) ультрафильтрацию

Г) фильтрацией

622

3054. [T035036] ВОДА ОЧИЩЕННАЯ НЕ МОЖЕТ БЫТЬ ПОЛУЧЕНА МЕТОДОМ

А) фильтрации

Б) ионного обмена

В) обратного осмоса

Г) дистилляции

3055. [T035037] НА СБОРНИКЕ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ ПРИКРЕПЛЯЕТСЯ БИРКА С УКАЗАНИЕМ

А) даты получения

Б) марки аппарата, в котором получена вода

В) срока хранения воды

Г) метода получения

3056. [T035039] В МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ ИЗГОТАВЛИВАЮТ РАСТВОРЫ

А) защищѐнных коллоидов

Б) масляные

В) суспензии с содержанием твѐрдой фазы более 3%

Г) глицериновые

3057. [T035041] ИЗМЕНЕНИЕ ОБЪЁМА И ТЕПЛОВОЙ ЭФФЕКТ РАСТВОРЕНИЯ СВИДЕТЕЛЬСТВУЮТ О

А) физико-химическом взаимодействии молекул растворителя и растворяемого вещества

Б) механическом характере процесса В) превышении предела растворимости

Г) необходимости предварительного нагревания и диспергирования

3058. [T035051] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

А) солюбилизацию

Б) приѐм дробного фракционирования

В) охлаждение в специальных камерах

Г) процесс образования нерастворимых солей

623

3059. [T035052] ДЛЯ ПОВЫШЕНИЯ РАСТВОРИМОСТИ И УСКОРЕНИЯ ПРОЦЕССА РАСТВОРЕНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ ПРИМЕНЯЮТ

А) комплексообразование

Б) охлаждение до 10 °С

В) декантацию

Г) фильтрацию

3060. [T035055] С ЦЕЛЬЮ ПОЛУЧЕНИЯ МАССО-ОБЪЁМНОЙ КОНЦЕНТРАЦИИ РАЗВОДЯТ СЛЕДУЮЩИЕ СТАНДАРТНЫЕ РАСТВОРЫ

А) аммиака

Б) жидкость калия ацетата

В) глицерина

Г) жидкость Бурова

3061. [T035059] В АПТЕКУ ПОСТУПИЛ РЕЦЕПТ SOLUTIONIS LAEVOMYCETINI SPIRITUOSAE 50 ML. ФС ПРЕДУСМАТРИВАЕТ ИЗГОТОВЛЕНИЕ РАСТВОРОВ 0,25, 1, 3, 5%. ПРИ НЕВОЗМОЖНОСТИ СОГЛАСОВАНИЯ КОНЦЕНТРАЦИИ С ВРАЧОМ РАСТВОР ИЗГОТАВЛИВАЕТСЯ В КОНЦЕНТРАЦИИ

А) меньшей

Б) 1,5%

В) большей

Г) 3%

3062. [T035061] ОСОБЕННОСТЬЮ ИЗГОТОВЛЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ПРЕПАРАТОВ В ВИДЕ РАСТВОРОВ В ВЯЗКИХ РАСТВОРИТЕЛЯХ ЯВЛЯЕТСЯ

А) изготовление в концентрации по массе Б) изготовление в массо-объѐмной концентрации

В) растворение в сухой подставке, так как требуется нагревание Г) фильтрование через стеклянный фильтр в случае необходимости

3063. [T035062] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ РАСТВОРОВ ПО МАССЕ НЕ ДОЗИРУЮТ

А) спирт этиловый

Б) метилсалициллат

В) эфир медицинский

Г) бензилбензоат

624

3064. [T035065] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ МЕТОДЫ

А) Оствальда (капиллярного вискозиметра)

Б) спектрофотометриии

В) отрыва капли (сталагмометра)

Г) Дю-Нуи (отрыва кольца)

3065. [T035066] ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ВЯЗКОСТИ ПРИМЕНЯЮТ ВИСКОЗИМЕТРЫ

А) ротационные

Б) с плавающим шариком

В) «качающаяся корзинка»

Г) гравитационные

3066. [T035069] НА ПРАКТИКЕ, ОПРЕДЕЛЯЯ ПОКАЗАТЕЛЬ ПРЕЛОМЛЕНИЯ КОНЦЕНТРИРОВАННОГО РАСТВОРА С ПОМОЩЬЮ РЕФРАКТОМЕТРА, ОПРЕДЕЛЯЮТ ОТНОШЕНИЕ СКОРОСТИ РАСПРОСТРАНЕНИЯ СВЕТА В

А) воздухе к скорости распространения света в испытуемом растворе Б) вакууме к скорости распространения света в испытуемом растворе В) воздухе к температуре испытуемого раствора Г) воздухе к плотности испытуемого раствора

3067. [T035075] КОНЦЕНТРИРОВАННЫЕ РАСТВОРЫ МОГУТ БЫТЬ ИСПОЛЬЗОВАНЫ, ЕСЛИ

А) в состав микстуры входят лекарственные сиропы Б) изготавливается эмульсия В) дисперсионной средой является ароматная вода

Г) микстура включает водное извлечение, получаемое из лекарственного растительного сырья

3068. [T035077] КАПЛИ, СОДЕРЖАЩИЕ 0,2 ПИЛОКАРПИНА ГИДРОХЛОРИДА В 10 МЛ ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,22) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

А) гипотоничны

Б) изотоничны

В) гипертоничны

Г) апирогенны

625

3069. [T035079] ГЛАЗНЫЕ КАПЛИ – 10% РАСТВОР НАТРИЯ ТЕТРАБОРАТА 10 МЛ (ИЗОТОНИЧЕСКИЙ ЭКВИВАЛЕНТ ПО НАТРИЮ ХЛОРИДУ = 0,34) СЛЁЗНОЙ ЖИДКОСТИ

А) гипертоничны

Б) гипотоничны

В) изотоничны

Г) не стерильны

3070. [T035087] ОПРЕДЕЛЕНИЮ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ «СУСПЕНЗИИ» СООТВЕТСТВУЕТ ТЕРМИН

А) твѐрдая дисперсная фаза Б) жидкая дисперсная фаза

В) твѐрдая дисперсионная среда Г) газообразная дисперсионная среда

3071. [T035088] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ВОДНЫХ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО НЕРЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) стрептоцид

Б) ментол

В) тимол

Г) цинк оксид

3072. [T035089] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ УЧИТЫВАЮТ, ЧТО ГИДРОФИЛЬНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) белая глина

Б) фенилсалицилат

В) сера

Г) камфора

3073. [T035090] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) ментол

Б) магния карбонат основной

В) тальк

Г) сульфадимезин

626

3074. [T035091] ПРИМЕНЕНИЕ ПРИЁМА ДРОБНОГО ФРАКЦИОНИРОВАНИЯ ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ ГИДРОФИЛЬНЫХ ВЕЩЕСТВ ОСНОВАНО НА ЗАКОНЕ

А) Стокса

Б) Гиббса

В) Фика-Щукарева

Г) Рауля

3075. [T035096] ОСОБЕННОСТЬ ПРОЦЕССА ИЗГОТОВЛЕНИЯ НАСТОЯ ИЗ ЖИДКОГО ЭКСТРАКТА-КОНЦЕНТРАТА (1:2)

А) экстракта-концентрата берут в 2 раза больше, чем выписано сырья Б) не используют концентрированные растворы других веществ В) после добавления экстракта-концентрата микстуру фильтруют

Г) экстракта-концентрата берут в объѐме, равном массе выписанного сырья

3076. [T035098] ЭМУЛЬСИИ ЯВЛЯЮТСЯ ЦЕЛЕСООБРАЗНОЙ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМОЙ, ЕСЛИ НЕОБХОДИМО

А) замаскировать запах или вкус лекарственного средства Б) усилить раздражающее действие ментола, эфирных масел и т.п.

В) снизить микробную контаминацию Г) купировать приступ какого-либо заболевания

3077. [T035101] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ В МАСЛЕ РАСТВОРЯЮТ

А) масла эфирные

Б) лецитин

В) желатозу

Г) фенилсалицилат

3078. [T035102] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИИ, СЛЕДУЮЩЕЕ ВЕЩЕСТВО ДИСПЕРГИРУЮТ С ЧАСТЬЮ ГОТОВОЙ ЭМУЛЬСИИ, ПРИМЕНЯЯ ПРАВИЛО ОПТИМАЛЬНОГО ДИСПЕРГИРОВАНИЯ

А) магния оксид

Б) камфору

В) желатоза

Г) эфирные масла

627

3079. [T035105] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ ЭМУЛЬСИЙ, ПРЕДВАРИТЕЛЬНО РАСТВОРИВ В МАСЛЕ, ВВОДЯТ

А) тимол

Б) абрикосовую камедь

В) фенилсалицилат

Г) серу

3080. [T035106] ПРИ ИЗГОТОВЛЕНИИ СУСПЕНЗИЙ И ЭМУЛЬСИЙ СЛЕДУЕТ УЧИТЫВАТЬ, ЧТО РЕЗКО ГИДРОФОБНЫМИ СВОЙСТВАМИ ОБЛАДАЕТ

А) ментол

Б) фенилсалицилат

В) тальк

Г) цинка оксид

3081. [T035109] ДОБАВЛЕНИЕ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ КИСЛОТЫ ОБЕСПЕЧИВАЕТ ПОЛНОТУ ЭКСТРАКЦИИ ПРИ ПОЛУЧЕНИИ ВОДНЫХ ИЗВЛЕЧЕНИЙ ИЗ

А) травы термопсиса

Б) листьев толокнянки

В) корней ревеня

Г) коры крушины

3082. [T035111] ГЛАВНОЙ ОСОБЕННОСТЬЮ ХРАНЕНИЯ ГИПСА ЖЖЁНОГО, ПОРОШКА ГОРЧИЦЫ ЯВЛЯЕТСЯ ЗАЩИТА ОТ ДЕЙСТВИЯ

А) влаги

Б) света

В) кислорода

Г) повышенной температуры

3083. [T035112] ПРИ ТЕМПЕРАТУРЕ НЕ НИЖЕ +9 °С СЛЕДУЕТ ХРАНИТЬ

А) формалин

Б) кислоту хлористоводородную

В) жирные масла

Г) ледяную уксусную кислоту раствор аммиака

628

3084. [T035113] К КРАСЯЩИМ ВЕЩЕСТВАМ ОТНОСИТСЯ

А) фурацилин

Б) ментол

В) фенилсалицилат

Г) промедол

3085. [T035114] СРОК ГОДНОСТИ СУСПЕНЗИИ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ(СУТОК)

А) 3

Б) 10

В) 2

Г) 30

3086. [T035115] СРОК ГОДНОСТИ ЛЕКАРСТВЕННОЙ ФОРМЫ ЭКСТЕМПОРАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ: ВОДНОЕ ИЗВЛЕЧЕНИЕ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ(СУТОК)

А) 2

Б) 10

В) 3

Г) 30

3087. [T035116] ХРАНЕНИЕ СУППОЗИТОРИЕВ ПРОВОДИТСЯ В

А) промышленной упаковке в прохладном, сухом, защищѐнном от света месте при температуре от 8 до +15 °С

Б) промышленной упаковке при комнатной температуре

В) защищѐнном от света месте, вдали от отопительных приборов при температуре от +3 до +20 °С, оберегая от ударов

Г) плотно укупоренной таре

3088. [T035118] К ПОЛОЖИТЕЛЬНЫМ ОСОБЕННОСТЯМ РЕКТАЛЬНОГО ПУТИ ВВЕДЕНИЯ ОТНОСИТСЯ

А) высокая скорость всасывания лекарственного вещества Б) возможное раздражение слизистой оболочки прямой кишки В) только местное действие лекарственных веществ

Г) введение лекарственных форм различного агрегатного состояния

629

3089. [T035119] ЛЕЧЕБНЫЙ ЭФФЕКТ ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО ОКАЗЫВАЕТ НА СТАДИИ

А) распределения

Б) биотрансформации

В) абсорбции

Г) высвобождения

3090. [T035120] БИОЛОГИЧЕСКАЯ ДОСТУПНОСТЬ ОПРЕДЕЛЯЕТСЯ

А) долей всосавшегося в кровь вещества Б) скоростью введения вещества из организма

В) терапевтической адекватностью препарата Г) количеством введѐнного вещества

3091. [T035121] ФАКТОРОМ, ОБЕСПЕЧИВАЮЩИМ БИОДОСТУПНОСТЬ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ИЗ ЭМУЛЬСИЙ, ЯВЛЯЕТСЯ

А) дисперсность лекарственных веществ

Б) тип эмульсии

В) природа эмульгаторов

Г) фаза локализации

3092. [T035122] ПРОЛОНГИРОВАНИЕ ТЕРАПЕВТИЧЕСКОГО ЭФФЕКТА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ОБУСЛОВЛЕНО

А) созданием в организме терапевтической концентрации лекарственного вещества и равномерным поддержанием еѐ в течение длительного времени

Б) увеличением дозы препарата

В) увеличением количества приѐмов

Г) улучшением терапевтического эффекта

3093. [T035123] ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИЕ ФАКТОРЫ ОКАЗЫВАЮТ ВЛИЯНИЕ НА СЛЕДУЮЩУЮ СТАДИЮ ПРОХОЖДЕНИЯ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В ОРГАНИЗМЕ

А) всасывания

Б) элиминации

В) метаболизма

Г) распределения

630