БТЗ_Фармация_2018
.pdf3335. [T035671] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ КИСЛОТЫ БОРНОЙ ДОБАВЛЯЮТ ДЛЯ УСИЛЕНИЯ КИСЛОТНЫХ СВОЙСТВ
А) глицерин
Б) спирт этиловый
В) раствор аммиака
Г) хлороформ
3336. [T035672] ЛЕКАРСТВЕННОЕ СРЕДСТВО РАСТВОРИМО КАК В КИСЛОТАХ, ТАК И В ЩЕЛОЧАХ
А) цинка оксид
Б) магния оксид
В) висмута нитрат основной
Г) натрия гидрокарбонат
3337. [T035673] ЦЕЛЬЮ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ЯВЛЯЕТСЯ
А) предупреждение поступления в аптечную организацию недоброкачественных лекарственных средств, используемых для изготовления лекарственных препаратов по рецептам и требованиям, а также некачественных упаковочных материалов
Б) проверка лекарственного препарата по внешнему виду, запаху, однородности смешивания, отсутствию механических включений в жидких лекарственных формах
В) проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
3338. [T035674] ПРИ ПРОВЕДЕНИИ ПРИЁМОЧНОГО КОНТРОЛЯ ПРОВОДИТСЯ
А) проверка поступающих лекарственных средств на соответствие требованиям по показателям: «Описание», «Упаковка», «Маркировка», проверка правильности оформления сопроводительных документов, включая документы, подтверждающие качество лекарственных средств
Б) заполнение паспорта письменного контроля
В) проверка общей массы или объѐма лекарственного препарата, количества и массы отдельных доз, входящих в лекарственный препарат
Г) оценка качества изготовления лекарственных препаратов по показателям: качественный анализ: подлинность лекарственных средств; количественный анализ: количественное определение лекарственных средств
681
3339. [T035675] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «ОПИСАНИЕ» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
Б) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
Г) растворимости лекарственного вещества
3340. [T035676] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «УПАКОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
В) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
Г) растворимости лекарственного вещества
3341. [T035677] КОНТРОЛЬ ПО ПОКАЗАТЕЛЮ «МАРКИРОВКА» ВКЛЮЧАЕТ ПРОВЕРКУ
А) соответствия маркировки первичной, вторичной упаковки лекарственного средства требованиям нормативных правовых актов, наличие листовки-вкладыша на русском языке в упаковке
Б) внешнего вида, агрегатного состояния, цвета, запаха лекарственного средства
В) целостности упаковки и еѐ соответствие физико-химическим свойствам лекарственного вещества
Г) растворимости лекарственного вещества
3342. [T035679] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ КОБАЛЬТИНИТРИТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) калий-иона
Б) натрий-иона
В) магний-иона
Г) кальций-иона
682
3343. [T035680] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР КАЛИЯ ПИРОАНТИМОНАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) натрий-иона
Б) калий-иона
В) магний-иона
Г) кальций-иона
3344. [T035681] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР НАТРИЯ СУЛЬФИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) висмут-иона
Б) кальций-иона
В) натрий-иона
Г) калий-иона
3345. [T035682] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР КАЛИЯ ФЕРРОЦИАНИДА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) цинк-иона
Б) магний-иона
В) калий-иона
Г) натрий-иона
3346. [T035683] ПО ГОСУДАРСТВЕННОЙ ФАРМАКОПЕЕ РАСТВОР АММОНИЯ ОКСАЛАТА ИСПОЛЬЗУЮТ КАК РЕАКТИВ ДЛЯ ПОДТВЕРЖДЕНИЯ ПОДЛИННОСТИ
А) кальций-иона
Б) калий-иона
В) магний-иона
Г) цинк-иона
3347. [T035684] ПРИ ВНЕСЕНИИ КРИСТАЛЛА ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА В БЕСЦВЕТНОЕ ПЛАМЯ, ПЛАМЯ ОКРАСИЛОСЬ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) калия хлорида
Б) натрия бромида
В) лития карбоната
Г) кальция хлорида
683
3348. [T035686] К РАСТВОРУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОБАВИЛИ РАСТВОР КИСЛОТЫ ХЛОРИСТОВОДОРОДНОЙ, РАСТВОР ХЛОРАМИНА И ХЛОРОФОРМ, СМЕСЬ ВЗБОЛТАЛИ, ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ ОКРАСИЛСЯ В ЖЁЛТО-БУРЫЙ ЦВЕТ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) натрия бромида
Б) калия хлорида
В) калия иодида
Г) натрия хлорида
3349. [T035687] К РАСТВОРУ ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ДОБАВИЛИ РАСТВОР КИСЛОТЫ СЕРНОЙ, РАСТВОР НАТРИЯ НИТРИТА И ХЛОРОФОРМ, СМЕСЬ ВЗБОЛТАЛИ, ХЛОРОФОРМНЫЙ СЛОЙ ОКРАСИЛСЯ В ФИОЛЕТОВЫЙ ЦВЕТ, ЧТО ХАРАКТЕРНО ДЛЯ
А) калия иодида
Б) калия хлорида
В) натрия бромида
Г) натрия хлорида
3350. [T035688] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ НАТРИЯ ХЛОРИДА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) аргентометрии по Мору
Б) ацидиметрии
В) комплексонометрии
Г) алкалиметрии
3351. [T035689] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛИЯ ЙОДИДА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) аргентометрии по Фаянсу
Б) ацидиметрии
В) комплексонометрии
Г) алкалиметрии
3352. [T035690] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ РАСТВОРА ВОДОРОДА ПЕРОКСИДА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) перманганатометрии
Б) комплексонометрии
В) ацидиметрии
Г) алкалиметрии
684
3353. [T035691] МЕТОДОМ КОМПЛЕКСОНОМЕТРИИ ПРОВОДЯТ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) магния сульфата
Б) натрия хлорида
В) калия йодида
Г) натрия гидрокарбоната
3354. [T035692] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ КАЛЬЦИЯ ХЛОРИДА ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) комплексонометрии
Б) ацидиметрии
В) перманганатометрии
Г) алкалиметрии
3355. [T035693] МЕТОДОМ АРГЕНТОМЕТРИИ ПО МОРУ МОЖНО ПРОВЕСТИ КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ
А) кальция хлорида
Б) водорода пероксида
В) магния сульфата
Г) цинка сульфата
3356. [T035695] К СЕРДЕЧНЫМ ГЛИКОЗИДАМ ОТНОСЯТСЯ
А) Дигитоксин
Б) Кверцетин
В) Этионамид
Г) Цистеин
3357. [T035696] ФТИВАЗИД ОТНОСИТСЯ К ПРОИЗВОДНЫМ
А) изоникотиновой кислоты
Б) тиоамида изоникотиновой кислоты
В) валериановой кислоты
Г) никотиновой кислоты
685
3358. [T035697] КОЛИЧЕСТВО ОБЩЕЙ ЗОЛЫ ОТРАЖАЕТ СОДЕРЖАНИЕ В ЛЕКАРСТВЕННОМ РАСТИТЕЛЬНОМ СЫРЬЕ
А) оксидов и солей металлов
Б) органических высокомолекулярных примесей
В) металлсодержащих органических соединений
Г) галоген-содержащих примесей
3359. [T035698] НАЛИЧИЕ ПРИМЕСЕЙ СОЛЕЙ КАЛЬЦИЯ В ФАРМАЦЕВТИЧЕСКИХ СУБСТАНЦИЯХ ОПРЕДЕЛЯЮТ С ПОМОЩЬЮ
А) аммония оксалата
Б) серебра нитрата
В) бария хлорида
Г) натрия цитрата
3360. [T035700] СЕРДЕЧНЫЕ ГЛИКОЗИДЫ ПРЕДСТАВЛЯЮТ СОБОЙ СЛОЖНЫЕ ВЕЩЕСТВА, В СОСТАВ КОТОРЫХ ВХОДЯТ
А) углеводы
Б) жирные кислоты
В) спирты
Г) альдегиды
3361. [T035701] ВАЛИДОЛ ПО ХИМИЧЕСКОЙ СТРУКТУРЕ ПРЕДСТАВЛЯЕТ СОБОЙ
А) смесь ментола и ментилового эфира изовалериановой кислоты Б) сложный эфир ментола и валериановой кислоты В) сложный эфир тимола и изовалериановой кислоты Г) сложный эфир ментола и уксусной кислоты
3362. [T035702] СИНТЕТИЧЕСКИМ АНАЛОГОМ ПАПАВЕРИНА ГИДРОХЛОРИДА ЯВЛЯЕТСЯ
А) дротаверина гидрохлорид
Б) прокаинамида гидрохлорид
В) хинина гидрохлорид
Г) гистамина гидрохлорид
686
3363. [T035704] ПРИ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОМ ИЗУЧЕНИИ СТАБИЛЬНОСТИ ОБРАЗЦЫ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ, В ТЕЧЕНИЕ ПЕРВОГО ГОДА ХРАНЕНИЯ ПОДВЕРГАЮТСЯ ПРОВЕРКЕ НА СООТВЕТСТВИЕ ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ
А) через каждые 3 месяца Б) через каждые 6 месяцев В) через 12 месяцев Г) ежедневно
3364. [T035705] ПРИ ОПРЕДЕЛЕНИИ СРОКА ГОДНОСТИ ИНДИВИДУАЛЬНЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ «УСКОРЕННОГО СТАРЕНИЯ» ПРЕДЕЛЬНО ДОПУСТИМОЙ ТЕМПЕРАТУРОЙ ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОГО ХРАНЕНИЯ ЯВЛЯЕТСЯ (°с)
А) + 60
Б) + 30
В) + 40
Г) + 90
3365. [T035706] ЛЕКАРСТВЕННЫЕ ВЕЩЕСТВА, СОДЕРЖАЩИЕ КРИСТАЛЛИЗАЦИОННУЮ ВОДУ, ОБЛАДАЮТ
А) гигроскопичностью
Б) термолабильностью
В) светочувствительностью
Г) летучестью
3366. [T035707] КРИСТАЛЛОГИДРАТОМ ЯВЛЯЕТСЯ
А) натрия тиосульфат
Б) серебра нитрат
В) калия йодид
Г) натрия карбонат
3367. [T035708] ГЛЮКОЗА В ВОДНЫХ РАСТВОРАХ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ПОДВЕРГАЕТСЯ
А) окислению
Б) изомеризации
В) дегидрированию
Г) полимеризации
687
3368. [T035709] СПОСОБНОСТЬЮ ВОЗГОНЯТЬСЯ ПРИ ДЛИТЕЛЬНОМ ХРАНЕНИИ ОБЛАДАЕТ КИСЛОТА
А) салициловая
Б) аминокапроновая
В) глутаминовая
Г) ацетилсалициловая
3369. [T035711] СПОСОБНОСТЬ ПРОКАИНА ГИДРОХЛОРИДА ПОДВЕРГАТЬСЯ ГИДРОЛИЗУ ПРИ НАРУШЕНИИ УСЛОВИЙ ХРАНЕНИЯ ОБУСЛОВЛЕНА НАЛИЧИЕМ В ЕГО СТРУКТУРЕ
А) сложно-эфирной группы
Б) первичной ароматической аминогруппы
В) третичного атома азота
Г) алифатического радикала
3370. [T035712] В АПТЕКЕ КОНТРОЛЬ КАЧЕСТВА ВОДЫ ОЧИЩЕННОЙ СОГЛАСНО ТРЕБОВАНИЯМ НОРМАТИВНОЙ ДОКУМЕНТАЦИИ ПРОВОДЯТ
А) ежедневно Б) 1 раз в 3 дня
В) 1 раз в неделю Г) 1 раз в месяц
3371. [T035713] НАИБОЛЬШЕЕ ВЛИЯНИЕ НА СКОРОСТЬ ГИДРОЛИЗА ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ В РАСТВОРЕ ОКАЗЫВАЕТ
А) рН раствора
Б) температура
В) влажность воздуха
Г) свет
3372. [T035714] СРЕДИ ПРИВЕДЁННЫХ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ ДЕЙСТВИЮ УФ-СВЕТА НАИБОЛЕЕ ПОДВЕРЖЕН
А) α-токоферола ацетат
Б) кальция лактат
В) натрия бензоат
Г) кальция глюконат
688
3373. [T035715] СРОК ХРАНЕНИЯ ГЛАЗНЫХ КАПЕЛЬ ИНДИВИДУАЛЬНОГО ИЗГОТОВЛЕНИЯ СОСТАВЛЯЕТ НЕ БОЛЕЕ (СУТОК)
А) 2
Б) 5
В) 10
Г) 3
3374. [T035716] К ОБЯЗАТЕЛЬНЫМ ВИДАМ ВНУТРИАПТЕЧНОГО КОНТРОЛЯ ОТНОСЯТСЯ
А) письменный, органолептический, контроль при отпуске Б) письменный, опросный, контроль при отпуске В) письменный, органолептический, физический Г) физический, химический, контроль при отпуске
3375. [T035718] ОПРОСНЫЙ КОНТРОЛЬ ПРОВОДЯТ ПОСЛЕ ИЗГОТОВЛЕНИЯ
А) не более 5 лекарственных форм Б) не менее 10 лекарственных форм В) не более 3 лекарственных форм Г) ежедневно в конце рабочего дня
3376. [T035719] ПРИ ФИЗИЧЕСКОМ ВНУТРИАПТЕЧНОМ КОНТРОЛЕ ПРОВЕРЯЮТ
А) массу отдельных доз Б) прозрачность, цвет и запах
В) подлинность компонентов прописи Г) количественное содержание компонентов прописи
3377. [T035720] КОЛИЧЕСТВЕННОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГЛЮКОЗЫ В РАСТВОРАХ ПРОВОДЯТ МЕТОДОМ
А) поляриметрии
Б) тонкослойной хроматографии
В) спектрофотометрии
Г) фотоколориметрии
689
3378. [T035721] ПРИ КОЛИЧЕСТВЕННОМ ОПРЕДЕЛЕНИИ ЛЕКАРСТВЕННЫХ ВЕЩЕСТВ МЕТОДОМ АЛКАЛИМЕТРИИ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЕТСЯ
А) фенолфталеин
Б) кристаллический фиолетовый
В) бромтимоловый синий
Г) метиловый оранжевый
3379. [T035722] В МЕТОДЕ АРГЕНТОМЕТРИЧЕСКОГО ТИТРОВАНИЯ ПО ФОЛЬГАРДУ В КАЧЕСТВЕ ИНДИКАТОРА ИСПОЛЬЗУЮТ
А) железоаммониевые квасцы
Б) калия хромат
В) натрия эозинат
Г) фенолфталеин
3380. [T035723] К ЛЕГКО РАСТВОРИМОМУ ЛЕКАРСТВЕННОМУ ВЕЩЕСТВУ ОТНОСИТСЯ ВЕЩЕСТВО, 1 Г КОТОРОГО РАСТВОРИМ В ОБЪЁМЕ РАСТВОРИТЕЛЯ (МЛ)
А) 1-10
Б) более 100
В) 10-30
Г) до 1
3381. [T035724] ПОД «РАСТВОРИМОСТЬЮ» ЛЕКАРСТВЕННОГО ВЕЩЕСТВА ПОНИМАЮТ
А) объѐм растворителя (мл), необходимый для растворения 1 г вещества Б) массу растворѐнного вещества (г) в 100 мл раствора В) массу растворѐнного вещества (г) в 1000 мл растворителя Г) массу растворѐнного вещества (г) в 1 мл растворителя
3382. [T035725] СПЕКТРОФОТОМЕТРИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ ОСНОВАНЫ НА СПОСОБНОСТИ ВЕЩЕСТВ
А) избирательно поглощать электромагнитное излучение Б) образовывать соединения, обладающие флуоресценцией в водных растворах
В) преломлять луч света при прохождении границы раздела фаз Г) вращать плоскость поляризованного света
690