Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Методичка Хим.процессы в живых организмах.doc
Скачиваний:
5
Добавлен:
06.05.2019
Размер:
1 Мб
Скачать
☆

Хід роботи:

Складаємо робочу схему проведення досліду.

У пробірки відміряють послідовно, відповідно таблиці, біологічну рідину і робочі розчини. Для зменшення похибки аналізу рекомендується до обговореного порядку змішування розчинів.

Розрахунок концентрації сечовини за формулою:

С = 16,65 ∙ Е досл. пр. / Е кал. пр.

де: С – концентрація сечовини в пробі, ммоль, ;

16,65 – калібрувальна концентрація сечовини, ммоль/л;

Е досл. пр. − оптична щільність дослідної проби, од. опт. щільності;

Е кал. пр. – оптична щільність калібрувальної проби, од. опт. щільності.

Контроль якості: достовірність одержуваних результатів контролюють за допомогою атестованих контрольних сироваток “Ліонорм” (Чехія) або “Біоконт С”.

Нормальна концентрація сечовини у сироватці крові – 2,5 – 7,5 ммоль/л.

Висновок до лабораторної роботи.

Таблиця

Відміряти у пробірку,

мл

Аналізує-мий матеріал

Калібру-вальний

розчин

Фізіоло-

гічний

розчин

Розчин

тіосеми-

карбазиду

Розчин діацетил-моноок-симу

Показники

оптичної

щільності

Е

кал. пр.

Е досл. пр.

1

2

3

4

5

6

7

8

Холоста проба (контроль)

–

–

0,02

2,00

2,00

Калібрува-льна проба

–

0,02

–

2,00

2,00

Дослідна проба 1.

0,02

–

–

2,00

2,00

2.

0,02

–

–

2,00

2,00

3.

0,02

–

–

2,00

2,00

4.

0,02

–

–

2,00

2,00

5.

0,02

–

–

2,00

2,00

6.

0,02

–

–

2,00

2,00

7.

0,02

–

–

2,00

2,00

8.

0,02

–

–

2,00

2,00

9.

0,02

–

–

2,00

2,00

10.

0,02

–

–

2,00

2,00

Пробірки закривають ковпачком (або накривають алюмінієвою фольгою), перемішують вміст і одночасно поміщають у бурхливо киплячу водяну баню рівно на 10 хв. Потім пробірки швидко охолоджують у проточній воді. Виміряють оптичну щільність дослідної проби (Е досл.) і калібрувальної проби (Е кал.) проти холостої проби.

Забарвлення стабільне протягом 15 хв.

Якщо після нагрівання розчин у пробірці з дослідною пробою мутний, то його центрифугують протягом 5 хв. або депротеїнують розчином трихлороцтової кислоти.

Модуль 2. «Обмін ліпідів. Обмін води та мінеральних солей. Біохімія крові.

Механізм М'язового скорочення.

Біологічні мембрани»

Заняття № 5

Тема: Перетравлення, всмоктування, ресинтез ліпідів. Обмін ліпідів.

Цілі заняття:

− сформувати уявлення про механізм перетравлення ліпідів в шлунку, в кишечнику; роль жовчі; всмоктування ліпідів їжі;

− сформувати уявлення про метаболізм триацигліцеролів;

− сформувати уявлення про α і ω-окиснення жирних кислот;

− сформувати уявлення про β-окиснення жирних кислот;

− сформувати уявлення про ацетил-КоА;

− сформувати уявлення про синтез вищих жирних кислот;

− сформувати уявлення про регуляцію метаболізму ліпідів;

− сформувати уявлення про біосинтез і транспорт холестерину і його регуляцію;

− сформувати уявлення про роль різних органів і тканин в обміні ліпідів;

− засвоїти методику визначення концентрації холестерину у біологічних рідинах (за методом Ілька) і клініко-діагностичне значення даного методу.

Домашнє (письмове) завдання

Завдання 1. Опишіть етапи перетравлення і всмоктування ліпідів (в вигляді схеми).

Завдання 2. Заповніть таблицю «Перетравлення ліпідів»:

Панкреатична ліпаза

Ліпопротеїнліпаза

ТАГ-ліпаза

1

2

3

4

Локалізація реакції

Активатори реакції

Основні продукти реакції

Доля продуктів реакції

Завдання 3. Заповніть таблицю «Види окиснення жирних кислот»:

Вид окиснення

Локалізація

Види

окислювальних жирних кислот

1

2

3

α-окиснення

ω-окиснення

β-окиснення

1)

2)

Контрольні запитання до теми

    1. Перетравлення ліпідів їжі: перетравлення ліпідів в шлунку, в кишечнику; роль жовчі; панкреатична ліпаза.

    2. Всмоктування ліпідів в кишечнику; фактори, які впливають на всмоктування ліпідів.

    3. Метаболізм триацигліцеролів.

    4. α і ω-Окиснення, як вторинний шлях обміну жирних кислот.

    5. β-Окиснення вищих жирних кислот: реакції активації, роль карнітину в транспорті ацильних залишків вищих жирних кислот.

    6. Загальний вихід високоенергетичного фосфату при окисленні вищих жирних кислот (на прикладі пальмітоїл-КоА).

    7. Ацетил-КоА як центральний метаболіт. Шляхи його споживання в клітинах.

    8. Синтез жирних кислот.

    9. Регуляція метаболізму ліпідів: регуляція синтезу і депонування ліпідів.

    10. Біологічне значення холестерину.

    11. Біосинтез і транспорт холестерину і його регуляція.

    12. Роль різних органів і тканин в обміні ліпідів.

    13. Принцип визначення концентрації холестерину у біологічних рідинах (за методом Ілька) і клініко-діагностичне значення даного методу.