Журнал реєстрації окремих стадій виготовлення ін’єкційних розчинів

Дата	№ з.п., він же № серії або № рецепту	Вихідні лікарські засоби		Виготовлений продукт		Підпис особи, яка виготовила розчин	Фасовка
							об’єм	Кількість пляшок (фл)
		назва	кількість	назва	кількість

Завдання № 8

Повноту змивання синтетичних миючих засобів і дезинфікуючих засобів з аптечного посуду і корків визначають за ___________________

методом.

Завдання № 9

Підберіть відповідні пари:

Лікарські форми, Терміни їх зберігання

виготовлені в аптеці

1 – краплі в ніс; а) одна доба;

2 – суспензії; б) дві доби;

3 – настої і відвари; в) три доби;

4 – розчини глюкози. г) десять діб.

Завдання № 10

Підберіть відповідні пари:

Вид контролю Частота його застосування

1 – опитовий ; а) після виготовлення кожним

фармацевтом не більше п’яти

лікарських форм;

2 – фізичний. б) не менше 3 % від кількості

індивідуальних ліків,

виготовлених за день.

Завдання № 11

Багатокомпонентну лікарську форму для немовляти у випадку відсутності методики кількісного аналізу виготовляти в аптеці не можна, оскільки всі лікарські форми для немовлят підлягають обов’язковому кількісному хімічному контролю:

а) перше твердження правильне, а друге ні;

б) друге твердження правильне, а перше ні;

в) обидва твердження правильні, між ними є зв’язок;

г) обидва твердження правильні, між ними немає зв’язку;

д) обидва твердження неправильні.

Завдання № 12

Вкажіть індивідуальні лікарські форми, які в обов’язковому порядку підлягають повному хімічному контролю:

а) розчин кислоти соляної за прописом Дем’яновича;

б) очна мазь етил морфіну гідрохлориду 1 % - 10,0;

в) розчин скополаміну гідро хлориду 1 % - 10,0;

г) очна жовта ртутна мазь – 10,0;

д) розчин перекису водню 3 % - 30,0.

Завдання № 13

Встановити максимальне відхилення і дати оцінку якості виготовленого 10% концентрованого розчину натрію бензоату, якщо внаслідок рефрактометричного аналізу встановлено його вміст, рівний 9,74% (допустиме відхилення ±2% від зазначеної в прописі концентрації).

Завдання № 14

Навести перелік журналів для реєстрації результатів контролю якості лікарських форм індивідуального виготовлення та внутрішньоаптечних заготовок і концентратів.