- •В.Р. Миролюбов, в.И. Гашкова Основы технологии минеральных удобрений
- •Введение
- •1. Классификация минеральных удобрений по виду питательного элемента и по составу
- •2. Сырьевая база производства минеральных удобрений
- •3. Основные типовые процессы производства минеральных удобрений
- •3.1. Растворение и нейтрализация (аммонизация)
- •3.2. Концентрирование растворов и суспензий
- •3.3. Кристаллизация
- •3.4.1. Осаждение частиц в поле сил тяжести
- •3.4.2. Фильтрование суспензий
- •3.4. Процессы разделения суспензий
- •3.5. Гранулирование
- •4. Производство калийных удобрений
- •4.1. Сырьевая база производства калийных удобрений
- •4.2. Производство хлорида калия галургическим методом
- •4.3. Производство хлорида калия флотационным методом
- •Производство азотных минеральных удобрений
- •5.1. Сырьевая база производства азотных удобрений
- •5.2. Производство аммиачной селитры
- •5.3. Производство карбамида
- •6. Производство фосфорных минеральных удобрений
- •6.1. Производство экстракционной фосфорной кислоты
- •6.2. Производство двойного суперфосфата
- •6.3. Производство аммофоса
- •6.4. Сложные удобрения
- •6.5. Жидкие азотные удобрения
- •7. Проблема охраны окружающей среды в производстве минеральных удобрений.
- •7.1. Газообразные отходы производства минеральных удобрений и методы их очистки
- •7.2. Жидкие отходы производства минеральных удобрений и методы их очистки
- •7.3. Твердые отходы производства минеральных удобрений
- •Библиографический список
- •Основы технологии минеральных удобрений
- •620002, Екатеринбург, ул. Мира, 19
- •620002, Екатеринбург, Мира, 19
5.3. Производство карбамида
Карбамид CO(NH2)2 (мочевина) - кристаллическое вещество, содержит 46,7 азота в амидной форме. Хорошо растворимо в воде и является наиболее ценным азотным удобрением, легко усваивается растениями. Его применяют также как азотистую добавку в корм скоту.
Карбамид широко используется в промышленности для получения синтетических смол и пластических масс.
Сырьем для производства карбамида служит жидкий аммиак и газообразный диоксид углерода, поступающий с аммиачного производства. В них содержатся примеси водорода, азота, инертных газов.
Синтез карбамида проводится в гетерогенной газожидкостной трехкомпонентной системе NH3-CO2-H2O и представляет собой сложный процесс, включающий химические реакции:
2NH3г+CO2гH2NCOONH4ж+125,6 кДж
H2NCOONH4 жCO(NH2)2ж+H2Oж-15,5 кДж
и межфазные переходы:
NH3г NH3ж+13 кДж/моль
H2Oг H2Oж+70,7 кДж/моль.
Поскольку реакция образования CO(NH2)2 идет с уменьшением числа молей компонентов и с поглощением тепла, повышение давления и температуры увеличивает выход продукта. Синтез карбамида ведут при 180–200 °С, давлении 18–20 МПа и 100 -ном избытке NH3 против стехиометрии. Но и в этих условиях степень превращения аммиака и диоксида углерода составляет 60–70 . Поэтому экономические показатели производства карбамида будут в решающей степени определяться тем, как будут использоваться непрореагировавшие NH3 и CO2. Известны как разомкнутые (открытые) технологические схемы, в которых непрореагировавшие исходные вещества используются для производства других побочных продуктов, так и циклические (закрытые) схемы, в которых оставшиеся CO2 и NH3 выделяются из реакционной смеси и возвращаются в процесс. Циклические схемы в настоящее время являются наиболее перспективными. Их различают по фазовому состоянию циркуляционных потоков. Если NH3 и CO2 выделяются в газовую фазу и возвращаются в виде газовых потоков, то схемы носят название технологических схем с газовым рециклом. В другом случае аммиак и углекислота возвращаются в составе раствора углеаммонийных солей (жидкостный рецикл). Схемы с жидкостным рециклом более экономичны. Упрощенное описание одной из таких схем дается ниже (рис.5).
Диоксид углерода, сжатый в компрессоре до 20 МПа, жидкий аммиак насосом высокого давления и циркуляционный поток раствора углеаммонийных солей подаются в смеситель и далее в колонну синтеза. Колонна синтеза представляет собой полый аппарат, работающий в режиме вытеснения. Из верхней части колонны выводится парожидкостная смесь и передается на разделение. После снижения давления до 1,6–2,0 МПа поток поступает в ректификационную колонну, где происходит отделение избыточного аммиака, который возвращается в цикл. Плав, содержащий карбамид и карбомат аммония передается в подогреватель, где при 170 °С разлагается непрореагировавший карбомат на CO2 и NH3.
Газожидкостная смесь разделяется в сепараторе, газовая фаза возвращается в рефтификационную колонну, а жидкая фаза (плав карбамида) поступает на упаривание в вакуум-выпарном аппарате и далее на гранулирование в грануляционной башне. Парогазовая смесь, содержащая аммиак, углекислый газ и воду, из ректификационной колонны подается в промывную колонну,
38
Рис. 5. Принципиальная технологическая схема производства карбамида с жидкостным рециклом:
1 – компрессор СО2; 2 – танк жидкого NH3; 3, 7 – плунжерные насосы; 4 – конденсатор; 5 – смеситель; 6 – колонна синтеза; 8 – промывная колонна; 9 – ректификационная колонна; 10, 12 – подогреватели; 11 – сепаратор; 13 – выпарной аппарат; 14 – грануляционная башня
в которой весь диоксид углерода связывается в виде раствора углеаммонийных солей, а избыточный аммиак остается в газовой фазе. Раствор углеаммонийных солей насосом высокого давления передается в смеситель.
Гранулированный продукт, содержащий 99,8 CO(NH2)2 пакуется в мешки и отправляется на склад.
