- •Введение. Предмет тонкого органического синтеза
- •1.Общая методология тонкого органического синтеза
- •Источники сырья
- •1.2.Разработка химической схемы синтеза
- •Стратегические принципы планирования синтеза
- •Организация синтетической схемы
- •Лекарственные вещества
- •1.3. Выбор метода очистки целевого соединения
- •1.4. Идентификация целевого соединения
- •II. Области применения тонкого органического синтеза
- •Химиотерапевтические препараты
- •Противомикробные средства
- •Нейрофармакологические препараты
- •Душистые вещества
- •Пищевые и вкусовые вещества
- •Средства защиты растений
- •Красители
- •Материалы для фотографических процессов
- •Природные волокнистые материалы
- •Детергенты
Материалы для фотографических процессов
При получении изображения в фотографическом процессе используют химические реакции с участием ряда соединений, многие из которых получают методами ТОС. К таким соединениям относятся цветные компоненты, химические и спектральные сенсибилизаторы, антивуалирующие вещества, дубители, ПАВ, фильтровые и противоареольные красители, пластификаторы, проявляющие вещества, регуляторы проявления, фотохромные системы и др.
Имеются 3 типа цветных компонент, определяющих цвет: голубые, пурпурные и желтые.
Голубые компоненты включают производные бензола, нафталина и некоторых гетероциклов, содержащие в качестве заместителя ациламино-группу:
ГОЛУБЫЕ КОМПОНЕНТЫ |
R = алкил или арил; X = H или отщепляющиеся при проявлении группы |
Пурпурные цветные компоненты обычно педставлены 3-ариламино- или 3-ациламинопиразолонами-5, а также производными конденсированных гетероциклов, например:
ПУРПУРНЫЕ КОМПОНЕНТЫ |
X = H, S, R, OR |
Сополимеризацией соответствующих производных пиразолона-5 получают полимерные пурпурные компоненты.
Желтые цветные компоненты являются производными пивалоил- или ароилацетанилидов:
ЖЕЛТЫЕ КОМПОНЕНТЫ
|
|
Отщепляющимися группами в желтых компонентах могут быть атомы галогена, остатки арил- и алкилзамещенных пиразолов или более объемные фрагменты.
Для улучшения резкости и цветопередачи изображения в цветных негативных фотоматериалах применяют так называемые DIR-компоненты, т.е. компоненты, отщепляющие в процессе цветного проявления ингибитор этого процесса (ИП).
Повышение светочувствительности и коэффициента контрастности цветных негативных пленок достигается также применением так называемых DAR-компонентов. Особенность их действия заключается в отщеплении при цветном проявлении таких групп, которые могут ускорять проявление в результате увеличения числа образующихся центров проявления или вуали. Типичная структура DAR-компонента:
Фотохромные системы дают отчетливое цветное изображение непосредственно при экспонировании. Фотохромными свойствами обладают обычно структуры с напряженными циклами, которые под действием света или при изменении рН легко размыкаются с образованием окрашенного соединения:
Природные волокнистые материалы
Природные и синтетические полимеры, способные давать вытянутые нити (длина не менее 100 нм, молекулярная масса не ниже 10000), относят к волокнам. Изучению волокон посвящен целый раздел химии ВМС. Тем не менее, в химии волокнистых материалов существуют проблемы, решение которых связано с использованием методов ТОС и биотехнологии.
Три важнейших представителя природных волокнистых материалов являются белками (шерсть, натуральный шелк, кожа) и один полисахаридом (хлопок). Несмотря на успехи молекулярной биологии и биоорганической химии по установлению структур нуклеиновых кислот и белков, строение этих биополимеров пока не установлено. Имеются лишь разрозненные сведения о некоторых деталях структур отдельных представителей.
Белок шерсти кератин содержит три компонента: α-, β-, и γ-кератозы, которые отличаются по структуре. α-Кератоза – фибриллярный ориентированный белок, β-кератоза – эпителиальный белок, γ-кератоза – нефибриллярный белок.
Уникальная механическая прочность шерсти обусловлена наличием ряда внутри- и межмолекулярных взаимодействий (водородных связей, дисульфидных мостиков, ионных связей).
В шерсти отмечается высокое содержание
цистеина и глутаминовой кислоты.
Превращения
лежат в основе придания шерстяным
изделиям несминаемости.
Натуральный шелк получается из коконной пряжи личинок тутового шелкопряда. Шелковое волокно представляет собой двойную нить из высокоориентированного фибриллярного белка фиброина, скрепленную веществом нефибриллярной структуры – серацином. Оба белка имеют различный аминокислотный состав.
По длине волокна встречаются высокоупорядоченные, низкоупорядоченные и неупорядоченные сегменты. Натуральный шелк обладает высокой прочностью при разрыве как в сухом, так и во влажном состоянии, высокой эластичностью, повышенной гигроскопичностью.
Кожа содержит сложный белок коллаген, характеризующийся высоким содержанием пролина и гидроксипролина. Различные коллагены отличаются друг от друга по составу. Молекула коллагена состоит из трех полипептидных спиралей, сплетенных в сверхспираль и связанных между собой поперечными водородными связями.
Хлопок – важный волокнистый растительный материал. В основе его химической структуры лежит целлюлоза – частично кристаллический полимер. Наличие в целлюлозе большого числа реакционноспособных гидроксильных групп делает ее удобной для различных модификаций, что широко используется в практике, например, для получения вискозного волокна.
Исследования природных волокон пока находятся на уровне изучения структуры, но в дальнейшем они должны развернуться и в плане ТОС.
