- •Федеральное агенство по образованию
- •Подготовлено к печати на кафедре
- •Подписано в печать 12.11.04 Сдано в производство 10.11.04
- •Часть 1 Проблемы современного производства
- •Раздел 1.1. Энергетические ресурсы и динамика их
- •Раздел 2.2. Необратимое преобразование химической энергии
- •Раздел 2.3. Энергосбережение в энергосиловых установках…………..63
- •Раздел 2.4. Преобразование химической в работу при
- •Раздел 2.5. Энергосбережение в системах производства
- •Часть 1 Проблемы современного производства
- •Раздел 1.1. Энергетические ресурсы и динамика их
- •1.1.1. Источники энергии, мера их измерения
- •1.1.2. Топливно-энергетический потенциал Земли
- •Доказанные извлекаемые запасы органических топлив
- •1.1.3. Производство и потребление топливно - энергетических
- •1.1.4. Структура топливно – энергетических ресурсов.
- •1.1.5. Динамика потребления энергетических ресурсов.
- •1.1.6. Возобновляемые источники энергии.
- •Отсутствие дешевых преобразователей, низкие плотности потоков и неравномерность освещения сильно сдерживают использование этого вида энергии.
- •1.1.7. Новые источники энергии.
- •Раздел 1.2. Энергетический анализ технологий производства энергетической продукции
- •1.2.1 Топливные циклы.
- •Годовая потребность q в органическом топливе в натуральном
- •Приведем результаты расчетов по формулам (2.1) и (2.2) в виде
- •Количество отпущенной тэц в сеть за год электроэнергии
- •Раздел 1.3. Энергетика и экология
- •1.3.1. Место энергетики в антропогенных загрязнениях
- •До 80% антропогенных загрязнений окружающей среды
- •Выбросы вредных веществ в атмосферу являются наиболее важным
- •Выбросы загрязняющих веществ от предприятий энергетики
- •Тэк обеспечивает около 70% ежегодного нарушения земель
- •1.3.2. Структура вредных выбросов и их влияние на
- •1.3.3. Экологические требования к объектам энергетики
- •Поэтому при строительстве каждого энергообъекта обязательно
- •Невыполнение любого из приведенных ограничений делает
- •Все, рассмотренные выше, факторы негативного воздействия тэк
- •Раздел 1.4. Энергетика и экономика
- •1.4.1. Математические модели экономики
- •Модель обладает рядом недостатков. Например, считается, что
- •1.4.2. Модель экономики, включающая энергетику
- •Роль научно-технического прогресса и
- •Часть 2. Термодинамические основы энергосбережения
- •Раздел 2.1. Основы теории преобразования тепловой
- •2.1.1. Теорема Карно.
- •Энтропия как физическая характеристика преобразования тепла в работу. Неравенство Клаузиуса.
- •2.1.5. Химический потенциал
- •2.1.6. Эксергия
- •Подставляя (2.1.31) в (2.1.30), получим что
- •Раздел 2.2. Горение топлив и преобразование выделяющейся
- •Современное производство энергетической продукции и
- •2.2.2. Тепловые эффекты химических реакций. Закон Гесса.
- •Рассмотрим произвольную химическую реакцию
- •2.2.3. Тепловые эффекты образования веществ.
- •2.2.4. Изменение тепловых эффектов химических реакций
- •Тепловой эффект химической реакции
- •2.2.6. Преобразование энергии, выделяющейся при горении
- •2.2.6. Основные направления совершенствования
- •Раздел 2.3. Энергосбережение в энергосиловых установках
- •2.3.1. Регенерация тепла
- •Рассмотрим в качестве примера следующую задачу: как изменится
- •2.3.2. Изотермический подвод и отвод теплоты.
- •2.3.2. Бинарные циклы. Температуры горения органических топлив достаточно велики, и
- •2.3.3. Парогазовые установки.
- •При работе в базовом режиме используется пту, газотурбинная
- •Раздел 2.4. Преобразование химической в работу при
- •Константы равновесия химических реакций.
- •Максимальная работа при обратимых процессах.
- •2.4.3. Коэффициент использования топлива при
- •Идеальная машина для обратимого окисления
- •Раздел 2.5. Энергосбережение в системах производства
- •2.5.1. Обратимое преобразование работы в теплоту. Цикл
- •Обратимое преобразование теплоты.
- •Из рисунка видно, что при преобразовании тепла от источника с
- •Для холодильной машины
- •2.5.3. Тепловые насосы.
- •2.5.4. Энергосбережение при теплофикации
- •Количество отработанной теплоты, полезно использованной для
- •Сравнительный анализ теплофикации и тепловых
- •Р ис.2.5.7. Схемы двух исследуемых вариантов теплоснабжения
- •2.5.6. Основные направления энергосбережения при
- •Приложение 1. Зависимости средних теплоемкостей газов от температуры.
Максимальная работа при обратимых процессах.
Работа химической реакции, протекающей при постоянном давлении и температуре, как следует из п.2.1.4, равна убыли потенциала Гиббса. Изменение потенциала G принято относить к такому числу молей
расходуемых исходных веществ и получаемых продуктов реакции, которое задано стехиометрическими коэффициентами. Иными словами, изменение G определяется как результат того, что в системе изменился мольный состав веществ. Считая все эти вещества идеальными газами, нужно найти изменение потенциала Гиббса системы. Например, для реакции
изменение потенциала
Воспользуемся теперь формулой для химического потенциала идеального
газа, чтобы выделить зависимость G от давления
Обозначая через
,
представим эту формулу (7.15) в виде
.
(2.4.4)
Здесь величина G зависит только от температуры Т.
Чтобы выяснить
смысл G
рассмотрим случай, когда в системе
установилось химическое равновесие.
Соответствующие парциальные давления
будем обозначать с чертой над р:
.
При равновесии G
= 0, а, следовательно,
.
(2.4.5)
Так как при равновесии G 0 зависит только от температуры, то и выражение, стоящее под знаком ln, зависит только от температуры. Величина справа в формуле (2.4.5) представляет собой константу химического равновесия. Следовательно,
.
(2.4.6)
Подставляя (2.4.6) в уравнение (2.4.4), найдем, что
.
Работа химической реакции равна убыли потенциала Гиббса, или,
иными словами,
.
(2.4.7)
Если рассмотреть химическую реакцию, протекающую в постоянном объеме (v = const), то для максимальной работы процесса получим следующую формулу
(2.4.8)
где
-
концентрации продуктов реакции и
реагирующих веществ
соответственно.
Формулы, аналогичные (2.4.7) , (2.4.8) используют для анализа направленности реакций при различных начальных парциальных давлениях или концентрациях. Если L>0, то реакция идет в прямом направлении, а если L<0, то реакция идет в обратном направлении. Когда L=0, имеет место равновесие. Выражение константы равновесия через давления или концентрации позволяет решать практически важную задачу - определять содержание продуктов реакции и исходных веществ в смеси,
достигшей состояния химического равновесия.
В свою очередь знание равновесного и исходного составов реакционной смеси дает возможность рассчитать:
- 1.максимально возможную степень превращения исходного вещества
в данной химической реакции, как отношение количества вещества,
вступившего в реакцию, к его количеству в исходной смеси;
- 2.равновесный выход продуктов реакции, т.е. максимальное количество этих продуктов, которое можно получить из определенного количества исходной смеси известного состава при данных условиях осуществления реакции.
Формулу (2.4.3) для константы химического равновесия можно применять, когда кроме газов есть твердые и жидкие вещества. В этом случае в формулу входят парциальные давления насыщенных паров конденсированных фаз. Парциальное давление насыщенного пара, как известно, является функцией только температуры и не зависит от парциальных давлений других газов или паров. Поэтому для удобства расчетов эти давления включают в состав константы равновесия. Соответственно в правой части уравнений этим участникам соответствуют множители, равные единице. Например, для реакции горения углерода
С + О2 = СО2
константа равновесия
.
Эта величина и приведена в справочнике. Иными словами, приводимые в
справочных таблицах значения констант равновесия гетерогенных реакций, включают в себя давления паров конденсированных веществ.
Максимальная работа является количественной характеристикой способности веществ вступать в химическую реакцию или так называемого химического сродства.
Стандартной работой L химической реакции является работа при равной единице концентрации (или парциальных давлений) всех участников реакции
,
.
В справочниках приводятся значения L , отнесенные к стандартной температуре Т = 298 К. Стандартную работу в этом случае называют нормальным сродством исходных веществ, вступающих в данную реакцию.
