- •1.Основные свойства и функции биомембран
- •2,Транспорт веществ через биомембрану.
- •3. Оптическая микроскопия.
- •5.Потенциал покоя
- •6.Потенциал действия
- •7. Свойства жидкостей
- •8.Поверхностное натяжение.
- •9.Структурная схема съема , передачи и регистрации медико-биологической информации. Электроды и датчики в медицине.
- •10.Виды датчиков:
- •11.Применение датчиков
- •12.Природа рентгеновских лучей, их место в шкале электромагнитных волн.
- •14. Виды рентгеновского излучения.
- •15. Процессы, происходящие при взаимодействие рентгеновского излучения с веществом
- •20. Виды радиоактивного распада.Α- распад. Формула α- распада.
- •21. Ионизирующее радиоактивное излучение и его биологическое действие.
- •22. Поглощенная и экспозиционная доза. Мощность дозы. Единицы измерения.
- •23.Сердце.Биофизические свойства сердца(проводимость, возбудимость и т.Д.)
- •24.Ритм сердца. Показатели сердечной деятельности. Тоны сердца.
- •25.Электрическая активность клеток миокарда
- •26.Электрокардиограмма. Основные отведения.
- •29.Электроэнцефалография.
- •30.Основные ритмы ээг.
- •31.Методика записи электроэнцефалограмм.
- •32. Методы изучения ээг. Магнитоэнцефалография.
- •33. Люминесценция и ее виды.
- •34.Индуцированное излучение. Лазер.
- •35.Механизмы действия лазерного излучения на биологические ткани.
- •61.Уравнение Бернулли.Статическое и динамическое давления.
- •62.Вязкость жидкости.Ламинарный и турбулентный характер течения жидкости.
- •63.Течение жидкости по горизонтальной трубе,Закон Пуазейля.
- •64.Определение скорости кровотока.
- •65.Физические основы реографии.
- •66.Гемодинамика.Линейная и объемная скорость кровотока.
- •67Физическая модель сосудистой системы.Непрерывность кровотока.
- •68.Физические основы клинического метода измерения давления крови.
- •69.Систолическое и диастолическое давления, пульсовое давление крови.
- •70.Работа сердца.
- •71.Систолический и минутный объем кровотока
- •72.Биофизические особенности аорты.Распространение пульсовой волны по стенке артерий. Венный пульс.
- •73.Интроскопия
- •Эхозондирование
- •74.Компьютерный томограф.
- •75. Магнитно-резонансная томография.
- •77.Воздействие электромагнитных полей.
- •78.Тепловой действие высокочастотных колебаний. Диатермия ,дарсонвализация, увч-терапия, индуктометрия.
- •79. Физиотерапия. Ультразвуковая терапия. Микроволновая терапия.
- •80.Ампуль - терапия. Микротоковая терапия. Магнитотерапия. Лазерная терапия.
- •82. Лекарственный электрофорез
- •83. Гальванизация
- •84. Электробезопасность.
- •85. Первичные стадии фотобиологических процессов.
- •86. Фотохимические реакции.
- •87. Хемилюминесценция и ее диагностическое значение.
- •88. Действие ультрафиолетового излучения на белки и нуклеиновые кислоты.
- •89. Моделирование.Основние этапы моделирования
- •4. Создание модели, ее исследование.
- •90.Моделирование. Классификация моделей.
- •Классифиция моделей:
32. Методы изучения ээг. Магнитоэнцефалография.
Построение
заключения по имеющейся электроэнцефалограмме
подчиняется определенному алгоритму
и в соответствии с ним может быть
разделено на три основных этапа.
Определение функционального состояния
мозга пациента. Указание на наличие
или отсутствие локальных патологических
изменений биопотенциалов.Выявление
корково-подкорковых феноменов,
расцениваемых как ЭЭГ эквивалент
эпилептических пароксизмов Эти
положения, по сути, отражают три задачи,
которые решаются для каждого пациента.
Существуют клинический
(визуальный) и статистический методы
изучения ЭЭГ.
Клинический (визуальный) анализ
строго индивидуален, носит качественный
характер, может показать степень
соответствия или отклонения ЭЭГ
пациента от общепринятых стандартных
норм. В клинике существуют специальные
приёмы описания и клиническая
интерпретация ЭЭГ. Естественно, что в
отдельных случаях значение одной из
задач может преобладать, а расставить
приоритеты должен лечащий врач,
направляющий больного на обследование.
Умение «читать» ЭЭГ, выделять в ней
скрытые и нередко очень вариативные
патологические признаки, знание
особенностей неврологического статуса,
ведущего синдрома заболевания позволит
нейрофизиологу дать исчерпывающий
ответ.Общеизвестно, что ЭЭГ - это запись
суммарной активности нейронов коры
головного мозга, но при таком узком
подходе к методике резко снижается ее
диагностическая значимость В
электроэнцефалографии производится
запись потенциалов нейронов коры
головного мозга, находящихся под
постоянным воздействием его неспецифических
системДоказано, что нейродинамика
мозга определяется взаимодействием
синхронизирующей и активизирующей
(десинхронизирующей) системПервая
анатомически локализуется в передних
отделах гипоталамуса, зрительном бугре
и в каудальном стволе, ее деятельность
определяет состояние расслабленного
бодрствования и сна. Вторая - обеспечивает
состояние бодрствования и располагается
в оральных отделах ствола. Взаимоотношение
указанных систем создает оптимальные
условия для функционирования мозга и
ту картину ЭЭГ, которую принято называть
электроэнцефалограммой здорового
бодрствующего человека или нормально
организованной ЭЭГ.Примеры клинического
(визуального) анализа ЭЭГ:В
условиях полного
покоя
и отсутствия внешних раздражителей у
человека регистрируют спонтанно
изменяющуюся ЭЭГ-активность головного
мозга. Основными компонентами спонтанной
поверхностной ЭЭГ здорового человека
считают два рода ритмических колебаний
потенциала - α-
и β-волны.
α-волны характеризуются частотой от 8
до 13 имп/с и возникают у человека при
исключении зрительной афферентации
(в темноте или при закрытых глазах в
состоянии покоя). У большинства людей
α-ритм хорошо выражен. Амплитуда α-волн
не превышает 50 - 100 мкВ. Наибольшая
регулярность и амплитуда α-ритма
регистрируется в теменной области коры
на границе с затылочной.δ-ритм
состоит из ритмических медленных волн
длительностью от 250 до 1000 мс. Частота
колебаний 1 - 4 в секунду. Данный ритм
выявляется при наркотическом сне или
при поражениях кортикальных отделов
мозга и в ЭЭГ здорового человека во
время сна с амплитудой, не превышающей
20 - 30 мкВ. Итак, нормально организованная
активность мозга у пациента в состоянии
расслабленного бодрствования
представлена тремя основными ритмами
α-ритм
-
ритмические синусоидальные колебания
частотой 8-13 Гц, амплитудой до 100 мкВ,
веретенообразно модулированные (Рис.
7.). Они представлены преимущественно
в задних отделах мозга..α-ритм дает
реакцию депрессии (активации) при
открывании и восстанавливается при
закрывании глаз (Депрессия и
восстановление альфа-ритма.β-ритм-
высокочастотные (14-40 Гц) низкоамплитудные
(15 мкВ) колебания, регистрируемые в
отведениях от передних отделов мозга
(Рис.9.). β-волны доминируют в ЭЭГ человека
при деятельном состоянии, интенсивной
физической и умственной работе,
эмоциональном напряжении, осуществлении
ориентировочных и условных рефлексов.β-ритм
состоит из быстрых волн длительностью
до 40 - 50 мс и частотой 14 - 30 имп/с. Амплитуда
β-волн
не превышает 5 - 10 мкВ. Лучше всего β-ритм
выявляется в лобных областях коры.
θ-ритм
- может
регистрироваться в виде единичных волн
в лобных отведениях. Частота его 4-7 Гц,
амплитуда - менее 50 мкВ. В ЭЭГ спящего
человека можно зарегистрировать и
θ-ритм
с частотой 4 - 8 колебаний/с. θ-ритм
проявляется и при патологических
состояниях головного мозга, а также
при крайнем эмоциональном напряжении
.У взрослого бодрствующего человека
доминирует
-
ритм - колебания с частотой 8
-13
Гц. Кроме того, при исследовании и
электрической активности головного
мозга наблюдается
-
ритм с частотой 14 - 35 Гц,
-
ритм с частотой 35 - 70 Гц. Выделяют еще
-
ритм
с частотой 0,5 -3 Гц,
-
ритм 4 -7 Гц и др. По виду электроэнцефалограмм,
по появлению или исчезновению
определенных ритмов можно судить о
характере и степени сдвигов функционального
состояния нервных структур головного
мозга, о динамике изменений,
обнаруживать область коры головного
мозга, где эта изменения наиболее
выражены. Так, при переходе от
бодрствования ко сну
и
ритмы замещаются существенно более
медленными (
и
-
ритмами). Существенно меняется
спектральный состав ЭЭГ при наркозе
различной глубины, физической нагрузке.
В неврологической клинике анализ
спектрального состава электрической
активности мозга широко используется
для оценки патологических состояний.
Основные ритмы ЭЭГ отсутствуют или
меньше проявляются при тяжелых формах
эпилепсии, опухолях коры больших
полушарий и др.
Статистические методы
изучения ЭЭГ исходят из того, что фоновая
ЭЭГ стационарна и стабильна. Используя
математические преобразования Фурье,
устанавливают по каждой
составляющейраспределение, например,
мощности
сигналов
разной частоты и амплитуд, а затем
получают спектры, карты мощности для
дальнейшей интерпретации ЭЭГ.Пример:
при картографическом
методе
электроэнцефалографии (ЭЭГ)
решаются задачи:1. Находят полную
мощность сигнала ЭЭГ в каждом отведении
(площадь под соответствующей спектральной
кривой) и строят карту
распределения полной мощности
по поверхности головы, присваивая
каждому из интервалов, на которые разбит
весь промежуток значений мощности,
свой цвет или оттенок. На шкале,
расположенной внизу, представлены
интервалы, на которые разбиты все
значения мощности от
,
каждому из которых присвоен тот или
иной тип штриховки. Аналогичной
штриховкой покрыты соответствующие
области поверхности головы.
2. Находят не полную мощность сигнала в том или ином отведении, а лишь мощность, соответствующую тому или иному спектральному интервалу. Эти интервалы получили название ритмов.
Аналогично строят цветную карту распределения мощности в выбранном спектральном интервале по поверхности коры головного мозга. Иногда врач сразу анализирует несколько карт, соответствующих разным ритмам.
В настоящее время для моделирования электрической активности - коры головного мозга в качестве эквивалентного генератора выбирают системы, состоящие из большого количества токовых диполей. Причем учитываются некоторые виды взаимодействия диполей между собой и геометрия их расположения. Однако эти модели воспроизводят лишь небольшую часть процесса генеза ЭЭГ и требуют дальнейшего усовершенствования.
Анализ ЭЭГ представляет собой сложную задачу. Для сжатия информации и представления ее в удобном для понимания виде строят частотные спектры сигналов ЭЭГ на некотором информативном интервале. После этого частотные спектры можно развернуть во времени и получить временной ''ландшафт".
В настоящее время, используя компьютерную технику, электрическую активность мозга анализируют с помощью картирования поверхности головы.
Электрокардиограф, предназначенный для записи электрокардиограммы, позволяет вести исследования электрической активности сердца методом электрокардиографии. В некоторых случаях целесообразно одним прибором определять одновременно ряд параметров, например биопотенциалы, отводимые от разных точек головного мозга. При этом используют многоканальные устройства, состоящие из нескольких независимых усилителей, регистрация по всем каналам фиксируется на общей ленте. Результаты обследованияПри снятии и регистрации биопотенциалов используют и некоторые вспомогательные устройства. К ним можно отнести отметчики времени, которые определяют масштаб оси t. В тех случаях, если лентопротяжный механизм обеспечивает строгое постоянство скорости перемещения носителя, необходимости в отметчике времени нет.Для определения биопотенциалов, иначе говоря, для определения масштаба оси у в единицах напряжения используют калибраторы напряжения. Запись калибровочного напряжения делают до или после записи биопотенциала.Магнитоэнцефалография – регистрация параметров магнитного поля, обусловленных биоэлектрической активностью головного мозга.Запись этих параметров осуществляется с помощью квантовых интерференционных датчиков и специальной камеры, изолирующей магнитные поля мозга от более сильных внешних полей. Метод обладает рядом преимуществ перед регистрацией традиционной электроэнцефалограммы. В частности, радиальные составляющие магнитных полей, регистрируемые со скальпа, не претерпевают таких сильных искажений, как ЭЭГ. Это позволяет более точно рассчитывать положение генераторов ЭЭГ - активности, регистрируемой со скальпа.
