- •1.Основные свойства и функции биомембран
- •2,Транспорт веществ через биомембрану.
- •3. Оптическая микроскопия.
- •5.Потенциал покоя
- •6.Потенциал действия
- •7. Свойства жидкостей
- •8.Поверхностное натяжение.
- •9.Структурная схема съема , передачи и регистрации медико-биологической информации. Электроды и датчики в медицине.
- •10.Виды датчиков:
- •11.Применение датчиков
- •12.Природа рентгеновских лучей, их место в шкале электромагнитных волн.
- •14. Виды рентгеновского излучения.
- •15. Процессы, происходящие при взаимодействие рентгеновского излучения с веществом
- •20. Виды радиоактивного распада.Α- распад. Формула α- распада.
- •21. Ионизирующее радиоактивное излучение и его биологическое действие.
- •22. Поглощенная и экспозиционная доза. Мощность дозы. Единицы измерения.
- •23.Сердце.Биофизические свойства сердца(проводимость, возбудимость и т.Д.)
- •24.Ритм сердца. Показатели сердечной деятельности. Тоны сердца.
- •25.Электрическая активность клеток миокарда
- •26.Электрокардиограмма. Основные отведения.
- •29.Электроэнцефалография.
- •30.Основные ритмы ээг.
- •31.Методика записи электроэнцефалограмм.
- •32. Методы изучения ээг. Магнитоэнцефалография.
- •33. Люминесценция и ее виды.
- •34.Индуцированное излучение. Лазер.
- •35.Механизмы действия лазерного излучения на биологические ткани.
- •61.Уравнение Бернулли.Статическое и динамическое давления.
- •62.Вязкость жидкости.Ламинарный и турбулентный характер течения жидкости.
- •63.Течение жидкости по горизонтальной трубе,Закон Пуазейля.
- •64.Определение скорости кровотока.
- •65.Физические основы реографии.
- •66.Гемодинамика.Линейная и объемная скорость кровотока.
- •67Физическая модель сосудистой системы.Непрерывность кровотока.
- •68.Физические основы клинического метода измерения давления крови.
- •69.Систолическое и диастолическое давления, пульсовое давление крови.
- •70.Работа сердца.
- •71.Систолический и минутный объем кровотока
- •72.Биофизические особенности аорты.Распространение пульсовой волны по стенке артерий. Венный пульс.
- •73.Интроскопия
- •Эхозондирование
- •74.Компьютерный томограф.
- •75. Магнитно-резонансная томография.
- •77.Воздействие электромагнитных полей.
- •78.Тепловой действие высокочастотных колебаний. Диатермия ,дарсонвализация, увч-терапия, индуктометрия.
- •79. Физиотерапия. Ультразвуковая терапия. Микроволновая терапия.
- •80.Ампуль - терапия. Микротоковая терапия. Магнитотерапия. Лазерная терапия.
- •82. Лекарственный электрофорез
- •83. Гальванизация
- •84. Электробезопасность.
- •85. Первичные стадии фотобиологических процессов.
- •86. Фотохимические реакции.
- •87. Хемилюминесценция и ее диагностическое значение.
- •88. Действие ультрафиолетового излучения на белки и нуклеиновые кислоты.
- •89. Моделирование.Основние этапы моделирования
- •4. Создание модели, ее исследование.
- •90.Моделирование. Классификация моделей.
- •Классифиция моделей:
82. Лекарственный электрофорез
Лекарственный электрофорез – сочетание воздействия на организм постоянного электрического тока и лекарственного вещества, введенного с его помощью. При этом лечебные эффекты вводимого лекарственного вещества добавляются к механизмам действия постоянного тока. Они зависят от подвижности, способа введения, количества поступающего в организм лекарства и области его введения. Лекарственные вещества в растворе распадаются на ионы и заряженные гидрофильные комплексы. При помещении таких растворов в электрическое поле содержащиеся в них ионы перемещаются по направлению к противоположным электрическим полюсам (электрофорез), проникают в глубь тканей и оказывают лечебное действие. Из прокладки под положительным электродом в ткани организма вводятся ионы металлов (из растворов солей), а также положительно заряженные частицы более сложных веществ; из прокладки под отрицательным электродом – кислотные радикалы, а также отрицательно заряженные частицы сложных соединений.
Проникающая
способность ионов лекарственных веществ
зависит от их структуры и от степени
электролитической диссоциации. Она
неодинакова в различных растворителях
и определяется их диэлектрической
проницаемостью (ε). Растворенные в воде
лекарственные вещества имеют большую
подвижность в электрическом поле (
).
Водные растворы глицерина (
)
и этилового спирта (
)
используются для диссоциации нерастворимых
в воде веществ. Введение лекарственных
веществ в ионизированной форме
увеличивает их подвижность и усиливает
фармакологический эффект. Усложнение
структуры препарата уменьшает его
подвижность.
Вводимые лекарственные вещества проникают в эпидермис и накапливаются в верхних слоях дермы, из которой они диффундируют в сосуды микроциркуляторного русла и лимфатические сосуды. Период выведения различных препаратов из кожного «депо» колеблется от 3 ч до 15-20 суток. Это обусловливает продолжительное пребывание лекарственных веществ в организме и их пролонгированное лечебное действие. Количество лекарственного вещества, проникающего в организм путем электрофореза, составляет 5-10 % от используемого лекарства при проведении лечебной процедуры. Повышение концентрации растворов (свыше 5%) для увеличения количества вводимых в организм веществ не улучшает леченый эффект. В этом случае возникают электрофоретические и релаксационные силы торможения, вследствие электростатического взаимодействия ионов (феномен Дебая-Хюккеля). Они тормозят перемещение ионов лекарств в ткани.
Фармакологические эффекты поступающих в организм лекарственных веществ проявляются при введении сильнодействующих препаратов и ионов металлов в малом количестве. Лекарственные средства действуют локально на ткани, находящиеся под электродами. Они способны вызывать выраженные рефлекторные реакции соответствующих органов, усиливать их кровоток и стимулировать регенерацию тканей. Например, ионы йода введенные в организм с помощью электрофореза увеличивают дисперсность соединительной ткани и повышают степень гидрофильности белков:
Ионы лития растворяют литиевые соли мочевой кислоты.
Ионы меди и кобальта активируют метаболизм половых гормонов и участвуют в их синтезе.
Ионы магния и кальция оказывают выраженное гипотензивное действие.
Ионы цинка стимулируют регенерацию и обладают фунгицидным действием.
Некоторые из введенных веществ могут изменять функциональные свойства кожных волокон тактильной и болевой чувствительности. Исходя из этого, совместное воздействие электрического тока и местных анестетиков вызывает уменьшение импульсного потока из болевого очага и создает анальгетический эффект постоянного тока. Такие явления выражены под катодом. Постоянный электрический ток изменяет фармакологическую кинетику и фармакологическую динамику вводимых препаратов. В результате сочетанного действия лечебные эффекты большинства из них (за исключением некоторых антикоагулянтов, ферментных и антигистаминных препаратов) потенцируются. Поступающие в кожу вещества накапливаются локально. Это позволяет создавать значительные концентрации этих веществ в поверхностных зонах поражения. При таком способе введения отсутствуют побочные эффекты перорального и парентерального введения лекарственных веществ. Действие балластных ингредиентов слабо выражено и растворы не требуют стерилизации. Это позволяет использовать их в полевых условиях. Возможно также накопление лекарственных веществ (в частности, антибиотиков) в патологических очагах внутренних органов (внутриорганный электрофорез), цитостатиков и иммуностимуляторов в опухолях (электрохимиотерапия). При этом концентрация лекарств в межэлектродных тканях увеличивается в 1,5 раза.
Суммарное количество прошедшего электричества через ткани не должно превышать 200 кулон. Количество применяемого лекарственного вещества обычно не превышает его разовой дозы для парентерального и перорального введения.
