- •Глава 2. Классификация и методика разработки математических моделей экологических систем
- •2.1. Физические и математические модели экологических систем
- •2.2. Концептуальные модели экологических систем
- •2.3. Понятие идентификации экосистем
- •2.4. Типы и методика разработки математических моделей экосистем
- •2.5. Математические модели динамических процессов
- •2.6. Методика разработки математических моделей типовых процессов в экосистемах
- •2.7. Методика разработки динамических моделей водных экосистем
- •2.8. Методика разработки математических моделей процессов эвтрофикации вод
2.6. Методика разработки математических моделей типовых процессов в экосистемах
Экосистемы являются многомерными системами со многими входными и выходными переменными. Они могут быть описаны как черные, серые или белые ящики. В зависимости от числа входных и выходных переменных различают системы типа «один вход - множество выходов» (SIMO), «множество входов - множество выходов» (MIMO) и «множество входов - один выход» (MISO). В принципе нет большой разницы между математическими моделями экосистем и математическими моделями экологических процессов, которые используются как составные части этих моделей. При этом экологические процессы могут быть описаны с большей или меньшей точностью. Что касается моделей экосистем, то для них требуется меньше детализации, чем для моделирования отдельных экологических процессов.
Важная особенность моделирования экосистем состоит в том, что математическое описание основных процессов, происходящих в экосистеме, основано на физических, химических, гидрологических или биологических моделях из различных естественных наук. Это является предпосылкой использования математических методов. Скорости перемещения потоков вещества и энергии определяются действующими движущими силами процессов, а интегралы по времени могут рассматриваться как фазовые переменные, определяющие состояние экосистемы. Во многих случаях интегралы по времени от потоков вещества и энергии представляют особый интерес.
На рис.2.4 показана упрощенная блок-схема процедуры построения динамической модели экосистемы, отображающей закон сохранения массы и энергии, в виде уравнения баланса вещества (без химических превращений). А и В являются фазовыми переменными, выраженными в единицах концентрации (мг/л) или, как в популяционных моделях, в биологических единицах (число особей/м2). Стрелками обозначены направления потоков в процессах экосистемы.
Динамическая модель может быть сформулирована с использованием закона сохранения масс следующим образом:
Накопление = вход - выход
или
process(1)
+ process(3)
- process(2)
- process(4)
= process((1)
+(3))
- process((2)
+
(4))
process(4)
-
process(5)
-
process(6)
= process(4)
- process((5)
+ (6))
Статическая модель
экосистемы получается из динамической
при условии
Эти уравнения
позволяют рассчитать фазовые переменные
А и
В в
стационарном (статическом) пределе с
учетом того, что процессы, как правило,
являются некоторыми функциями параметров.
Стационарные (статические) модели,
конечно, не учитывают дневные и сезонные
колебания переменных, но определяют
статическое или усредненное поведение
системы.
Далее рассмотрим математические модели типовых физических процессов в экосистемах: перенос, сорбция, тепловые процессы, испарение. Все рассмотренные процессы зависят от температуры, которая в ряде случаев является движущей силой процесса.
Перенос вещества отображается первым и вторым законами Фика и широко используется при моделировании водных экосистем, а также при моделировании атмосферного переноса и переноса в почве. Процессы испарения учитываются главным образом в моделях загрязнения почвы и в сельскохозяйственных моделях.
Процессы сорбции используются для отображения процессов накопления загрязнений в донных осадках и почве и являются важной компонентой моделей эвтрофикации, перераспределения токсикантов и почвенных загрязнений.
Диффузия является одним из фундаментальных процессов природы и обеспечивает протекание на молекулярном уровне за большинство процессов переноса. Диффузия происходит в газах, жидкостях и твердых телах, в то время как дисперсия в основном происходит только в газах и жидкостях. Уравнение диффузии получило название первого закона Фика. Второй закон Фика описывает диффузию на границе двух сред.
Коэффициент молекулярной диффузии прямо пропорционален температуре и обратно пропорционален молекулярному весу диффундирующего вещества и вязкости диффундирующей среды. Коэффициенты диффузии и дисперсии являются характеристиками среды. Уравнение материального баланса для процессов с учетом диффузии имеет следующий вид:
где с - концентрация
диффундирующей субстанции,
-
коэффициент молекулярной диффузии.
Используем для описания процесса диффузии на границе двух сред второй закон Фика:
Как правило, диффузия сопровождается процессом переноса диффундирующего вещества вместе с потоком. Это явление получило название адвекции. Для случая одновременной адвекции и диффузии эффекты этих двух процессов складываются, что приводит к следующему уравнению:
где
- скорость
потока. Как правило, в адвективном члене
уравнения переноса учитывается лишь
продольная компонента потока. Учитывая
также, что поперечная адвекция мала,
ее включают в диффузионный член.
В результате уравнение переноса принимает следующий вид:
где с - усредненная
концентрация, U
- усредненная скорость потока, Е -
коэффициент диффузии, в котором учтены
эффекты турбулентности. Приведенное
уравнение переноса используется во
многих гидродинамических моделях
экосистем.
Транспортные явления межфазного переноса вещества также представляют значительный интерес. Процесс летучести может быть описан с помощью двух пленочной модели. Аналогичный прием используется при моделировании процессов аэрации. Традиционно поток выражается в единицах концентрации. В этих условиях учитывают только сопротивление жидкой пленки:
где С - концентрация
растворенного в воде кислорода (DO),
- DO
концентрация при насыщении, А
- площадь
поверхности на границе сред, V
- объем воды.
Так как
-
глубина водоема и
-
дефицит растворенного кислорода,
предыдущее уравнение можно представить
в следующем виде:
-
есть коэффициент аэрации.
Сорбция компонентов взвесями, осадками и биотой имеет важное значение при моделировании экосистем. Имеющиеся данные по адсорбции должны описываться изотермами Ленгмюра или Френдлиха.
Изотерма адсорбции
Ленгмюра:
Изотерма адсорбции
Френдлиха:
где
-
вес поглощенной
компоненты на один
грамм сорбента,
-
вес растворенного вещества на один литр
раствора,
-
численные параметры модели. В условиях
малых
придонных концентраций п - близка к единице, и К - становится коэффициентом поглощения.
Описание процессов сорбции имеет важное значение: при описании переноса от распределенных источников; при описании распространения токсикантов в водной среде; при количественном описании взаимообмена питательными и токсичными компонентами примеси с водной средой; при описании процессов в почве.
Выпадение примеси в осадок часто описывается как реакция первого порядка:
где т
- концентрация
примеси, s
- скорость
седиментации. Осаждение примеси в виде
отдельных частиц в разбавленных растворах
удобно описывать законами классической
механики. Седиментация описывается в
виде функции как свойств примеси, так
и свойств водной среды.
Скорость седиментации зависит от температуры также как в уравнениях, описывающих седиментацию под действием силы тяжести. Константы скорости химических реакций также зависят от температуры.
Интенсивность испарения с поверхности воды зависит от климатических условий. Соответствующие таблицы можно найти в литературе. Наличие растительности уменьшает скорость испарения.
Кратко изложим методику моделирования химических процессов в экосистемах.
Следует отметить, что характерные реальные времена некоторых химических процессов оказываются много меньше временных шагов при компьютерном моделировании экосистем. Для таких процессов в экологических моделях следует использовать установившиеся стационарные пределы. Химическая реакция может быть описана дифференциальным уравнением n-го порядка, где величина п определяется видом химической реакции. Порядок химической реакции определяется как сумма показателей в членах уравнения химической реакции. При этом многие химические реакции могут рассматриваться как реакции первого порядка, что широко используется при моделировании экологических систем. При составлении математических моделей химических процессов особое внимание необходимо уделять уравнениям химической кинетики.
Реакция окисления органики и в некоторых случаях, неорганики является весьма важной для некоторых экологических процессов. В большинстве случаев уравнение первого порядка представляет достаточно адекватную модель процесса. Фотохимические реакции (фотолиз) являются весьма важными для моделирования многих токсикантов. Эти реакции могут быть описаны уравнениями первого порядка.
Гидролиз органических соединений приводит к образованию ОН-групп. Скорость этой химической реакции зависит как от температуры, так и от величины рН.
Ионизация, комплексирование и осаждение являются достаточно быстрыми процессами и, поэтому могут быть включены в модель в виде стационарных установившихся пределов. Тяжелые металлы являются мало растворимыми благодаря образованию гидратов и сульфидов, которые быстро выпадают в осадок. Несмотря на то, что многие процессы оседания могут быть описаны своими стационарными пределами, оседание взвешенных частиц всегда описывается дифференциальными уравнениями первого порядка.
Кратко рассмотрим методику моделирования биологических процессов.
Фотосинтез - это окислительно-восстановительная реакция синтеза органических веществ с помощью световой энергии, которая состоит из двух этапов: первый - поглощение света и накопление энергии и второй - связывание диоксида углерода. В результате первого этапа фотосинтеза образуются энергетически насыщенное соединение: ATP (Adenosine triphosphate /АТФ - Аденозинтрифосфорная кислота /). АТР - это нуклеотид, который играет исключительно важную роль в обмене энергии и веществ в организмах. В первую очередь АТР известно как универсальный источник энергии для всех биохимических процессов, протекающих в живых системах.
Поглощение солнечных фотонов вызывает переход электронов хлорофилла на более высокие энергетические уровни. При этом избыточная энергия расходуется во время циклических или простых реакций фосфорилирования. На втором этапе фотосинтеза энергетически насыщенное соединение АТР используется для связывания диоксида углерода и накопления органического углерода. Процесс фотосинтеза имеет два внешних лимитирующих фактора: энергию и неорганическое вещество. От этих двух факторов зависит скорость фотосинтетических процессов. Реакция фотосинтеза зависит от этих лимитирующих факторов при условии, что транспортные механизмы справляются со своей задачей. При этом биологическим видам требуется время для адаптации к изменениям внешней среды.
Простейшее математическое описание фотосинтеза обычно включает поглощение света и реакции последующих химических превращений. При отсутствии химических превращений фотосинтез может быть описан следующим уравнением:
PHOTO = k·f(максимальная потребность органических факторов),
где PHOTO - описывает поглощение диоксида углерода, накопление растворенного кислорода и увеличение количества органического вещества и энергии, f (···) - описывает оптимальные количества внешних и внутренних химических элементов, k - коэффициент пропорциональности. Вопрос об использовании уравнений фотосинтеза в моделях экологических процессов обусловлен смыслом конкретной решаемой задачи. В моделях водных экосистем в уравнениях широко используются понятия средней биомассы отдельного вида или нескольких видов.
В экосистемах Земли, в которых количество видов мало, удобно использовать отдельные уравнения для каждого вида. При этом количество внешних факторов, от которых зависит фотосинтез, достаточно велико. Наиболее важными из этих факторов являются количество прямой солнечной и рассеянной радиации, влажность, воздействие ветра, инфракрасное излучение и длина светового дня.
Микробиологические процессы редко подробно описываются при экологическом моделировании, что обусловлено сложным характером этих процессов. В экологических моделях микробиологические процессы описываются уравнениями первого порядка, причем константа скорости реакции зависит от температуры. В задачах деструкции следует учитывать возраст биомассы. В природной среде процесс разложения органического вещества играет ведущую роль в формировании биогеохимических циклов. Процессы разложения связаны с процессами производства биомассы и описываются простыми уравнениями баланса вещества. Этот баланс достаточно чувствителен к внешним факторам. Антропогенные воздействия приводят к возрастанию потоков органических и питательных веществ в среду, что нарушает хрупкий баланс между процессами разложения и процессами производства биомассы. В большинстве случаев основная работа по разложению органики приходится на долю бактерий и грибков. Однако в ряде экосистем в цепочку деструкции входят также и некоторые позвоночные.
