- •1) Вакцинация. История.
- •2) Вакцины. Их назначение и классификация. Основные требования к вакцинам. Противопоказания. Побочное действие.
- •3) Живые вакцины, принципы получения, контроля, способы введения в организм. Преимущества и недостатки.
- •4) Убитые (инактивированные) вакцины, принципы получения ,контроля и способы введения в организм. Преимущества и недостатки применения. Лечебные вакцины. Вакцинотерапия.
- •5) Химические вакцины и анатоксины. Принципы получения и контроля, способы введения в организм.
- •6) Компонентные (субъединичные) вакцины. Создание вакцины против гепатита в.
- •7) Ассоциированные вакцины.
- •8) Лечебно-профилактические сыворотки, подразделение, принципы получения. Антитоксические сыворотки. Способы контроля, введения в организм, продолжительность действия.
- •9) Иммуноглобулины. Принципы получения, контроля и введения в организм. Преимущества.
- •Общая характеристика группы патогенных кокков, их таксономическое положение.
- •Морфологические, тинкториальные, биологические свойства стафилококков. Дифференциация патогенных и непатогенных стафилококков.
- •Возбудители стафилококковых инфекций — staphylococcus aureus, staphylococcus epidermidis
- •Стрептококки, их морфологические, тинкториальные и биологические свойства; классификация, токсинообразование и антигенная структура.
- •Возбудитель стрептококковой пневмонии — streptococcus pneumoniae
- •Серологический и аллергологический этапы не используются.
- •Патогенез стафилококковых и стрептококковых инфекций у человека.
- •Методы лабораторной диагностики стафилококковых и стрептококковых инфекций.
- •У стрептококков.
- •У стафилококков.
- •Характеристика морфологических, тинкториальных и биологических свойств менингококков, патогенез и микробиологическая диагностика вызываемых ими инфекций.
- •Возбудитель менингококковой инфекции — neisseria meningitidis
- •Морфологические, тинкториальные и биологические свойства гонококков. Патогенез гонореи. Микробиологическая диагностика острой и хронической гонореи.
- •Возбудитель гонококковой инфекции — neisseria gonorrhoeae
- •Классификация патогенных кишечных палочек. Морфологические, биологические и антигенные свойства эшерихий. Патогенез эшерихиозов.
- •Возбудители эшерихиозов — esch erichia coli
- •Классификация, морфологические и биологические свойства шигелл. Патогенез бактериальной дизентерии (шигеллеза).
- •Возбудители шигеллезов
- •Особенности диагностики инфекций, вызываемых эшерихиями, сальмонеллами и шигеллами.
- •2. Возбудители дифтерии, таксономическое положение, биологические свойства.
- •Возбудители дефтерии — corynebacterium diphtheriae
- •3. Эпидемиология и патогенез дифтерии.
- •4.Микробиологическая диагностика дифтерии. Исследование на носительство дифтерийных бактерий.
- •5. Серотерапия. Специфическая профилактика дифтерии. Особенности иммунитета при токсических инфекциях.
- •6.Характеристика возбудителей туберкулеза. Биологические типы микобактерий туберкулеза.
- •Возбудители туберкулеза —м. Tuberculosis, м. Bovis
- •8.Особенности иммунитета при туберкулезе.
- •9.Методы микробиологической диагностики туберкулеза.
- •10.Аллергологическая диагностика туберкулеза. Туберкулин: состав, способ получения и применение. Внутрикожная проба Манту: техника проведения и интерпретация.
- •11. Профилактика туберкулёза.
- •1. Предмет и задачи клинической микробиологии.
- •2. Понятие об условно-патогенных микроорганизмах, их роль в патологии человека.
- •3. Понятие о внутрибольничных (ятрогенных, госпитальных, нозокомиальных) и оппортунистических инфекциях, условия их возникновения и этиология.
- •Staphylococcus aureus, семейство Staphylococcaceae, род Staphylococcus
- •Streptococcus pneumoniae семейство Streptococcaceae, род Streptococcus
- •Escherichia coli, род escherichia, семейство Enterobacteriaceae.
- •Род Candida, Порядок Saccharomycetales.
- •5. Особенности диагностики оппортунистических и внутрибольничных инфекций.
- •6.Особенности иммунитета и диагностики при грибковых заболеваниях.
9) Иммуноглобулины. Принципы получения, контроля и введения в организм. Преимущества.
Иммуноглобулины, получаемы из крови людей (доноров-добровольцев), специально иммунизированных против того или иного возбудителя (его токсинов), выгодно отличаются от сывороточных препаратов животного происхождения тем, что, не являясь для организма человека гетерологичными, практически не реактогенны. При введении таких препаратов пациенту антителациркулируют в организме более длительное время, чем иммуноглобулины гетерологичных препаратов, обеспечивая пассивный иммунитет (лечебный эффект) в течение 4-5 не-дель. Из собранной донорской крови (не менее 1000 чел.) готовят препараты.
В настоящее время применяют донорские сыворотки, очищенные концентрированные с использованием спиртового метода осаждения (противостолбнячная, противоботулиническая), и донорские иммуноглобулины (антистафилококковый, противогриппозный, против клещевого энцефалита), а также иммуноглобулин человеческий нормальный, используемый для профилактики и лечения менингита, паротитов, кори, полиомиэлита и др. инфекций.
10) Виды иммунотерапии и иммунокоррекции инфекционных заболеваний. Иммуномодуляторы, основные группы этих препаратов.
Иммунотерапия – введение с лечебными целями иммунобиологических препаратов (например, лечебных вакцин, сывороток, иммуноглобулинов, интерферонов, цитокинов).
Методы микробиологической диагностики: микроскопический, бактериологический, биологический, метод кожно-аллергических проб и серологической диагностики.
Методы:
1) микроскопический метод включает в себя приготовление мазков и препаратов для микроскопирования.
2) Микробиологический – позволяет точно установить факт наличия возбудителя в исследуемом материале. Так же определяют морфологические, тинкториальные, культуральные, биохимические, токсигенные и антигенные свойства, чувства к антибиотикам.
3) Биологические – на обнаружение токсинов возбудителя. включает в себя заражение домашних животных, с последующим выделением чистой культуры.
4) Серологические – метод ценен в тех случаях когда выделить возбудитель не возможно. Выявление микробных АГ. Они появляются на самых ранних сроках; в динамике инфеционного процесса служит критерием эффективности проводимой антимикробной терапии.
5) Аллергологический – сенсибилизирующей активностью обладает ограниченное количество бактериальных АГ. Поэтому метод кожных проб применяют при диагностике туберкулеза, сапа, мелиоидоза, бруцеллёза и тулерямии.
ПЦР-диагностика инфекционных заболеваний.
Преимущества метода ПЦР как метода диагностики инфекционных заболеваний
Прямое определение наличия возбудителей
Многие традиционные методы диагностики, например иммуноферментный анализ, выявляют белки-маркеры, являющиеся продуктами жизнедеятельности инфекционных агентов, что дает лишь опосредованное свидетельство наличия инфекции. Выявление специфического участка ДНК возбудителя методом ПЦР дает прямое указание на присутствие возбудителя инфекции.
Высокая специфичность
Высокая специфичность метода ПЦР обусловлена тем, что в исследуемом материале выявляется уникальный, характерный только для данного возбудителя фрагмент ДНК. Специфичность задается нуклеотидной последовательностью праймеров, что исключает возможность получения ложных результатов, в отличие от иммунологических методов анализа, где нередки ошибки в связи с перекрестно-реагирующими антигенами.
Высокая чувствительность
Метод ПЦР позволяет выявлять даже единичные клетки бактерий или вирусов. ПЦР- анализ обнаруживает наличие возбудителей инфекционных заболеваний в тех случаях, когда другими методами (иммунологическими, бактериологическими, микроскопическими) это сделать невозможно. Чувствительность ПЦР-анализа составляет 10-100 клеток в пробе (чувствительность иммунологических и микроскопических тестов - 103 -105 клеток).
Универсальность процедуры выявления различных возбудителей
Материалом для исследования методом ПЦР служит ДНК возбудителя. Метод основан на выявлении фрагмента ДНК или РНК, являющегося специфичным для конкретного организма. Сходство химического состава всех нуклеиновых кислот позволяет применять унифицированные методы проведения лабораторных исследований. Это дает возможность
диагностировать несколько возбудителей из одной биопробы. В качестве исследуемого материала могут использоваться различные биологические выделения (слизь, моча, мокрота), соскобы эпителиальных клеток, кровь, сыворотка.
Высокая скорость получения результата анализа
Для проведения ПЦР-анализа не требуется выделение и выращивание культуры возбудителя, что занимает большое количество времени. Унифицированный метод обработки биоматериала и детекции продуктов реакции и автоматизация процесса амплификации дают возможность провести полный анализза 4-5 часов.
Возможность диагностики не только острых, но и латентных инфекций
Особенно эффективен метод ПЦР для диагностики трудно культивируемых, некультивируемых и персистирующих форм микроорганизмов, с которыми часто приходится сталкиваться при латентных и хронических инфекциях, поскольку этот метод позволяет избежать сложностей, связанных с выращиванием таких микроорганизмов в
лабораторных условиях. Применение ПЦР-диагностики также очень эффективно в отношении возбудителей с высокой антигенной изменчивостью и внутриклеточных паразитов.
Следует отметить, что методом ПЦР возможно выявление возбудителей не только в клиническом материале, полученном от больного, но и в материале, получаемом из объектов внешней среды (вода, почва и т.д.).
