- •I.Вопросы к экзаменам и коллоквиуму по теории эволюции.
- •1) История становления эволюционных идей. Сущность представления. Дарвин о механизме органической эволюции. Современный период синтеза Дарвина и генетики.
- •2) Понятие о биологическом виде, популяционная структура вида.
- •3) Генетическая и экологическая характеристика популяции. Элементарный эволюционный материал.
- •4) Правило Харди-Вайнберга, его содержание и математическое выражение.
- •5) Элементарные эволюционные факторы, их взаимодействие в создании и закреплении генетического состава популяции.
- •6) Естественный отбор, его формы. Направляющая роль естественного отбора в эволюции.
- •7) Среда как эволюционное понятие, диалектико-материалистическое решение вопроса биологической целесообразности.
- •8) Популяционная структура человечества. Демы. Изоляты. Люди как объект действия эволюционных факторов.
- •9) Специфика действия элементарных эволюционных факторов в человеческих популяциях.
- •10) Генетический полиморфизм человеческих популяций,ее источники и знание. Генетический груз, его биологическая сущность.
- •11) Микро-и макроэволюция и. Характеристика механизмов и основных этапов микроэволюции
- •II. Вопросы к коллоквиуму и экзаменам по генетике.
- •2. Человек как специфический объект генетического анализа. Методы изучения генетики человека.
- •1. Генеалогический метод.
- •2. Цитогенетический метод.
- •3. Популяционно-статистический метод.
- •4. Близнецовый метод.
- •5. Биохимические методы.
- •6. Метод дерматоглифики.
- •7. Иммунологические методы.
- •8. Онтогенетический метод.
- •9. Метод генетики соматических клеток.
- •7. Хромосомная теория наследственности. Цитоплазматическая наследственность.
- •12. Генотип. Геном. Фенотип. Определение и классификация генов. Строение генов у прокариот и эукариот.
- •17. Комбинативная изменчивость, ее значение в обеспечении генотипического разнообразия людей.
- •22. Генные болезни.
- •II. Вопросы к коллоквиуму и экзаменам по генетике.
- •III. Вопросы к коллоквиуму по «биологические основы паразитизма. Распространение паразитических форм в животном мире, протистология и гельминтология».
- •Подцарство простейших. Характеристика и классификация. Филогенез простейших.
- •6. Трипаносомы
- •11. Характеристика типа плоских червей
- •16 Строение, цикл развития кошачьего, китайского и легочного сосальщиков
- •21 Тип Круглые черви, его характеристика. Цикл развития аскариды, анкилостомы, острицы, власоглава.
- •Подцарство простейших. Характеристика и классификация. Филогенез простейших. (См. Вопрос номер 1.)
- •Характеристика жгутиковых. Паразитические жгутиковые: лейшмания, трипаносома.
- •Характеристика класса сосальщики. Строение, цикл развития кошачьей и легочной двуустки.
- •Тип Кольчатые черви. Характеристика и классификация. Филогенез. Применение медицинской пиявки.
- •Медицинская пиявка (Hirudo medicinalis)
- •46 Класс насекомые. Характеристика. Насекомые как механические и специфические переносчики возбудителей болезней. Гнус, его компоненты.
- •Тип Хордовые. Характеристика. Особенности и классификация типа полухордовых и оболочников.
- •Класс пресмыкающиеся. Характеристика и классификация. Ядовитые пресмыкающиеся. Лечебное применение яда змей, первая помощь при укусе змей.
- •60. Ядовитые животные.
- •3.Класс Саркодовые. Характеристика. Дизентерийная и кишечная амебы. Лабораторная диагностика.
- •8. Происхождение плоских червей, их классификация. Кровяной сосальщик.
- •13. Тип круглые черви. Его характеристика.
- •18.Тип Кольчатые черви. Характеристика и классификация. Филогенез. Применение медицинской пиявки.
- •IV. Человек и биосфера. Биологические аспекты экологии человека.
- •1 Определение науки экологии. Среда как экологическое понятие Абиотические экологические факторы.
- •9. Человечество как активный элемент биосферы, самостоятельная биологическая сила. Международные и национальные программы по изучению биосферы.
- •10. Охрана природы и рациональное природопользование. Проблемы окружающей среды.
- •V. Основные закономерности существования живых организмов.
- •1 Определение науки биологии. Ее предмет, методы изучения. Определение сущности жизни
- •11 Кодирование и реализация биологической информации в клетке. Кодовая система днк
- •Зародышевые и провизорные органы у позвоночных животных в эмбриогенезе.
- •29. Характеристика постнатального онтогенеза (постэмбрионального развития)
- •20. Мейоз, цитологическая и цитогенетическая характеристика. Отличие мейоза от митоза.
- •25. Эмбриональное развитие птиц.
- •30. Биологические аспекты старения и смерти. Теория старения. Проблемы долголетия. Клиническая и биологическая смерть. Реанимация и ее практическое значение.
- •35. Биологические ритмы на различных уровнях организации. Медицинское значение хронобиологии
- •21. Оплодотворение, биологическое значение. Партеногенез, его формы. Гиногенез и андрогенез. Половой диморфизм, его генетическое, морфологическое значение, эндокринное и поведенческое выражение.
- •26. Зародышевые и провизорные органы у позвоночных животных в эмбриогенезе. Провизорные органы Гаструла
- •31. Регенерация органов и тканей, ее виды. Способы репаративной регенерации. Регуляция регенерации. Медицинское значение
- •2. Виды регенерации
- •22. Онтогенез, его типы и периоды
- •27. Взаимодействие частей развивающегося зародыша. Эмбриональная индукция. Физиологические градиенты.
- •32. Гомеостаз, его закономерности в живых организмах. Генетические, клеточные и системные основы гомеостатических реакций.
20. Мейоз, цитологическая и цитогенетическая характеристика. Отличие мейоза от митоза.
Мейоз – особый способ деления клеток, в результате которого происходит редукция (уменьшение) числа хромосом и переход клеток из диплоидного состояния в гаплоидное. Мейоз открыт немецким. ученым В.Флемингом у животных (1882 г.).
Мейоз состоит из двух последовательных делений, в процессе которых удвоение количества ДНК происходит только 1 раз – в интерфазе, предшествующей 1 делению мейоза (4с 2п). Отличительной особенностью 1 деления мейоза является сложная и продолжительная по времени профаза 1, в которой выделяют следующие стадии:
Профаза 1
Лептотена – начинают конденсироваться хромосомы, имеют вид тонких длинных нитей.
Зиготена – попарное соединение гомологичных хромосом за счёт взаимодействия комплементарных участков ДНК – конъюгация. Пары конъюгирующих хромосом называются бивалентами. Число бивалентов соответствует гаплоидному набору хромосом (23).
Пахитена – в результате усиливающей спирализации хромосомы, происходит тесное взаимное закручивание их в составе каждого бивалента. Хорошо видна её двухроматидная структура. В пахитене происходит кроссинговер – взаимный обмен генетическим материалом между гомологичными хромосомами.
Диплотена – начинается процесс расхождения и отталкивания гомологичных хромосом, но они остаются соединенными в некоторых местах, т.е. там где произошел кроссинговер, мостиками – хиазмами.
При образовании овоцита ( в овогенезе) появляется ещё одна стадия –диктиотена. На этой стадии образуются копии генов, идёт активный синтез р-РНК, происходит «разрыхление» хромосом, они приобретают вид «ламповых щеток». В таком состоянии хромосомы остаются до полового созревания женского организма, когда под воздействием гормона происходит завершение мейоза.
Диакинез – происходит дальнейшая спирализация и ещё большее отталкивание хромосом, исчезают ядерная оболочка, ядрышко, образуется веретено деления – 4с 2п.
Метафаза 1.
Происходит выстраивание бивалентов по экватору, они образуют экваториальную пластинку -4с 2п.
Анафаза 1.
К полюсам расходятся гомологичные хромосомы, а не хроматиды, как при митозе, причём расхождение носит случайный характер.-4с 2п.
Телофаза 1
Происходит деление цитоплазмы и образование двух клеток – 2с п.
Интерфаза2
Очень не продолжительна и редупликации ДНК не происходит.
Профаза 2 и метафаза 2 происходят так же, как и при митозе.
Анафаза 2
К полюсам расходятся хроматиды, из которых состоят хромосомы- 2с 2п. Причём, хроматиды могут быть различны по генетическим свойствам вследствие произошедшего кроссинговера.
Телофаза2
Происходит образование двух дочерних гаплоидных клеток 1с 1п
Значение мейоза
1.Редукция числа хромосом и количества ДНК в ядре половых клеток.
2.Перекомбинация генетического материала в результате кроссинговера приводит к генетической изменчивости будущего потомства. Перекомбинация – источник комбинативной изменчивости организма, дающий материал для отбора, который действует в ходе эволюции.
Отличия мейоза от митоза по итогам
1. После митоза получается две клетки, а после мейоза – четыре.
2. После митоза получаются соматические клетки (клетки тела), а после мейоза – половые клетки (гаметы – сперматозоиды и яйцеклетки; у растений после мейоза получаются споры).
3. После митоза получаются одинаковые клетки (копии), а после мейоза – разные (происходит рекомбинация наследственной информации).
4. После митоза количество хромосом в дочерних клетках остается таким же, как было в материнской, а после мейоза уменьшается в 2 раза (происходит редукция числа хромосом; если бы её не было, то после каждого оплодотворения число хромосом возрастало бы в два раза; чередование редукции и оплодотворения обеспечивает постоянство числа хромосом).
Отличия мейоза от митоза по ходу
1. В митозе одно деление, а в мейозе – два (из-за этого получается 4 клетки).
2. В профазе первого деления мейоза происходит конъюгация (тесное сближение гомологичных хромосом) и кроссинговер (обмен участками гомологичных хромосом), это приводит к перекомбинации (рекомбинации) наследственной информации.
3. В анафазе первого деления мейоза происходит независимое расхождение гомологичных хромосом (к полюсам клетки расходятся двуххроматидные хромосомы). Это приводит к рекомбинации и редукции.
4. В интерфазе между двумя делениями мейоза удвоения хромосом не происходит, поскольку они и так двойные.
