- •1) Определение жизни. Основные свойства живых объектов, отличающие их от неживых.
- •2) Различия в элементарном составе живых и неживых объектов. Особая роль минеральных солей в живых организмах.
- •3) Вода как один из основных компонентов живого. Особенности ее строения и свойств. Взаимодействие воды с другими веществами. Гидрофильные, гидрофобные и амфифильные вещества.
- •4) Полупроницаемые мембраны. Осмотическое давление и его роль в живых клетках.
- •5) Органические вещества: мономеры, промежуточные продукты обмена. Гомополимеры и гетерополимеры. Разнообразие органических веществ – основа разнообразия структур живых организмов.
- •6) Биологические мембраны, их строение и функции.
- •7) Белки- полимеры, аминокислоты. Пептидная связь. Первичная структура белков.
- •8) Водородные связи между пептидными группами- основа вторичной структуры белков. Основные виды вторичных структур.
- •10) Четвертичная структура белка.
- •9) Третичная структура белка. Силы, поддерживающие третичную структуру. Глобулярные белки.
- •11) Функции белков в живых организмах.
- •12) Каталитическая функция белков. Особенности ферментов, отличающие их от
- •14) Нуклеотиды. Функции нуклеотидов в живых клетках.
- •15) Днк: строение полинуклеотидной цепи, двойная спираль. Принцип
- •16) Строение рнк. Транскрипция-синтез рнк на матрице днк. Регуляция транскрипции.
- •17) Матричные рнк-переносчики генетической информации. Генетический код.
- •18) Транспортные рнк. Активация аминокислот.
- •19) Рибосомные рнк. Строение и функции рибосом.
- •20) Трансляция-синтез белка на матрице рнк. Инициация, элонгация и терминация трансляции.
- •21) Цикл элангации трансляции.
- •22) Клетка. Клеточная теория. Прокариоты и эукариоты.
- •23. Строение прокариотической клетки.
- •24) Ядро эукариотической клетки.
- •25. Клеточная мембрана. Ее строение и функции. Клеточные стенки.
- •26) Одномембранные органеллы цитоплазмы: эндоплазматическая сеть, аппрат Гольджи, лизосомы, пероксисомы.
- •27) Митохондрии, их строение и функции. Происхождение митохондрий.
- •28) Пластиды. Виды пластид, их функции Внутренне строение пластид.
- •29) Обмен веществ и превращение энергии в клетке. Автотрофные и гетеротрофные организмы. Фотоавтотрофы и хемоавтотрофы.
- •30) Глиоколиз- основной способ анаэробного получения энергии живым клеткам.
- •31) Цикл ди- и трикарбоновых кислот (цикл Сент-Дьёрди-Кребса)
- •32) Окисленное фосфоралирование в митохондриях.
- •33) Фотосинтез -образование органических веществ из неорганических за счет энергии света. Световая стадия фотосинтеза, ее локализация и продукты.
- •34) Темновая стадия фотосинтеза. Локализация в клете. Исходные вещества и продукты темновой стадии. Общее уравнение фотосинтеза.
- •35) Клеточный цикл. Митоз как основной способ деления эукариотических клеток. Фазы митоза.
- •36) Половой процесс. Виды полового процесса.
- •37) Мейоз. Фазы мейоза. Биологический смысл мейоза.
- •38) Продукты мейоза в разных группах организмов. Чередование гаплоидной и диплоидной фазы в жизненных циклах.
- •39) Наследственность. Многогибридное скрещивание. Первый и второй законы Менделя.
- •40) Дигибридное скрещивание. Третий закон Менделя. Анализирующее
- •41) Взаимодействие неаллельных генов. Комплементация и эпистаз.
- •42) Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследовательности. Сцепленное наследование.
- •43) Генетическое определение пола. Наследования, сцепленное с полом.
41) Взаимодействие неаллельных генов. Комплементация и эпистаз.
Неалле́льные ге́ны — это гены, расположенные в различных участках хромосом и кодирующие неодинаковые белки. Неаллельные гены также могут взаимодействовать между собой.
Комплемента́рное (дополнительное) действие генов — это вид взаимодействия неаллельных генов, доминантные аллели которых при совместном сочетании в генотипе обусловливают новое фенотипическое проявление признаков.
Эписта́з — взаимодействие неаллельных генов, при котором один из них подавляется другим. Подавляющий ген называется эпистатичным, подавляемый — гипостатичным.
Полимери́я — взаимодействие неаллельных множественных генов, однозначно влияющих на развитие одного и того же признака; степень проявления признака зависит от количества генов.
42) Сцепленное наследование. Хромосомная теория наследовательности. Сцепленное наследование.
Т.Х. Морган проводил исследование на мушке дрозофиле по ее скрещиванию. У данной мушки 8 хромосом, в каждой содержится большое количество генов. Гены,
лежащие в одной хромосоме- сцепленные, а все гены, лежащие в одной хромосоме- группа сцепления. Они попадают в одну гамету и наследуются вместе. Из-за
сцепления генов они в одной хромосоме наследуются все вместе, тогда как гены, расположенные в разных хромосомах, могут независимо комбинироваться в процессе мейоза по законам случайного распределения.
Но присутствует также явление как кроссонговер - во время мейоза гомолочичные хромосомы обмениваются участками между хроматидам. Чем дальше расположены участки, тем больше вероятность кроссинговера. Во время такого обмена происходит рекомбинация генов, возрастает многообразия гамет с разными объединением генов.
Открытия сцепленного наследования и его нарушений позволило Т.Х. Моргону создать хромосомную теория наследовательности:
1) гены раположены в хромосомах, каждый ген имеет определенное место(локус) в хромосоме
2) гены в хромосомах расположены линейно
3) гены одной хромосомы образуют группу сцепления; количество групп сцепления равняется гаплоидному набору хромосом хромосом и постепенно для каждого вида
4) аллельные гены находятся в одинаковых локусах гомологичных хромосомах
5) между гомологичными хромосомами возможен обмен аллельными генами (кроссинговер)
6) расстояние между генами в хромосомах пропорционально проценту кроссинговера между ними; (чем дальше гены один от другого, тем чаще между ними случается кроссинговер).
7) гены относительно стабильны, но могут изменятся в результате мутационного процесса.
8) каждый биологический вид имеет определенный набор хромосом (кариотип).
43) Генетическое определение пола. Наследования, сцепленное с полом.
Исключение из общего правила тождественности гомологичных хромосом по величине и форме представляют половые хромосомы. У большинства видов самка имеет две идентичные половые хромосомы, называемые X-хромосомами, тогда как самец имеет только одну X-хромосому и еще одну, меньшую по размерам половую хромосому, называемую Y-хромосомой, с которой его X-хромосома конъюгирует в мейозе. Таким образом, мужчины имеют 22 пары обычных хромосом (или аутосом) плюс одну Х- и одну Y-хромосому, а женщины — 22 пары обычных хромосом плюс две X-хромосомы. У бабочек и птиц самцы, наоборот, имеют две X-хромосомы, а самки — X- и Y-хромосому!
У человека и у других видов, у которых самец имеет одну Х- и одну Y-хромосому, образуются сперматозоиды двух типов: одна половина их содержит X-хромосому, а другая — Y-хромосому. Все яйцеклетки содержат по одной X-хромосоме. Оплодотворение яйцеклетки (с X-хромосомой) сперматозоидом, содержащим X-хромосому, ведет к образованию женской зиготы XX; оплодотворение же ее сперматозоидом с Y-хромосомой дает мужскую зиготу XY. Так как число сперматозоидов с X-хромосомой и с Y-хромосомой примерно одинаково, мальчики и девочки рождаются примерно в равном числе.
Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах,- называется наследованием, ограниченным полом.
