- •Факультет ветеринарної медицини
- •Житомир – 2011
- •Тема „ Історія мікробіології” Етапи розвитку мікробіології
- •Видатні мікробіологи
- •Тема „Морфологія мікроорганізмів” Морфологічні групи мікробів та мікробні культури
- •Принципи класифікації мікробів
- •Серовар- різні антигени
- •Форми бактеріальних клітин
- •Капсули бактерій.
- •Вода, солі, кислоти та ін.
- •1. Міцелій актиноміцету 2. Міцелій гриба 3. Спороносці актиноміцетів
- •Макроелементи 10-12 шт. Мікроелементи
- •Клітинні мембрани
- •Зовнішня Внутрішні
- •Компоненти мембран про- та еукаріотів.
- •По відношенню до факторів середовища
- •На рідкому середовищі.
- •Р ис.34. Крива росту мікроорганізмів при однократному надходженні поживних речовин в систему
- •За принципом комплементарності
- •В клітині кишечної палички.
- •Ф енотип Генотип ф енотипові зміни Генотипові зміни м одифікації Мутації
- •За механізмом дії
- •Дія на певну морфологічну групу патогенних мікробів
- •З а спектром дії
- •Вимоги до антибіотиків – медичних препаратів.
- •Характеристика видів та спектру дії антибіотиків у мікроорганізмів-продуцентів
- •З а механізмом дії ц идні статичні
- •Дія на певну морфологічну групу патогенних мікробів
- •М ікрофлора макроорганізму
- •Шляхи проникнення збудника в організм
- •Періоди інфекційної хвороби.
- •Патогенність і вірулентність мікроорганізмів
- •Тема „Методи ідентифікації патогенних мікроорганізмів”
- •Послідовність лабораторної діагностики
- •Правила відбору і пакування патологічного матеріалу
- •Виготовлення поживних середовищ. Стерилізація середовищ та лабораторного обладнання
- •Методи посіву мікробного матеріалу на живильні середовища
- •Вигляд збудників вісцеральних мікозів в мікроскопічних препаратах
- •Додатки.
- •Словник термінів „ Методи дослідження мікроорганізмів”
- •Ферментація – див. Культивування мікроорганізмів.
- •Додаток 3. Морфологічна характеристика патогенних мікроорганізмів
- •(Збудники інфекцій – клітинні мікроорганізми).
- •Поживні середовища для культивування окремих видів патогенних мікроорганізмів.
- •3. Середовище для клебсіел.
- •Кип’ятіння 1 хв. Стерилізація 15 хв при 121 оС
- •2. Рідке середовище для аспорогенних дріжджів Candida аlbicans Глюкоза 5 г, ацетат натрію 10 г, хлорид амонію 10 г, дріжджовий автолізат 3 мл, вода 1 л.
- •Кип’ятіння середовища 1 хв. Стерилізація 15-20 хв при 121 оС.
- •4. Шоколадний агар, варіант 1
- •5. Шоколадний агар, варіант 2.
- •3. Пектиновий агар.
- •2. Агар для лактобацил
- •Кип’ятіння 1 хв Стерилізація 15 хв при 120 оС.
- •Культивують 24 год при 35-37оС, при відсутності росту – при 25-30 оС. Даний вид росте при температурі 41 оС. Жовто-зелена флуоресценція колоній під уф. Література
(Збудники інфекцій – клітинні мікроорганізми).
Додаткові методи виявлення збудника |
а |
|
Види патологічного матеріалу
(
|
|
Серологічна (ретроспективна) діагностика. Виявлення антитіл в сироватці крові тварин. |
імуноферментний аналіз, полімеразна реакція |
|||||
|
|
|
|
||
Обробка патологічного матеріалу
( |
|
Мікроскопія №2 із агарової культури Вивчають морфологічні ознаки клітин в підозрілій колонії (в багатьох випадках мікроскопія №1 та №2 відрізняються розмірами і виглядом скупчень клітин збудника) |
|||
Мікроскопія №1 із патматеріалу (нативного або підготованого)
В |
|
||||
|
|
Висів патматеріалу на спеціальні, диференційно-діагностичні або елективні середовища Виявлення колоній із характерними ознаками (колонії збудника, підозрілі колонії) на фоні колоній супутніх мікробів |
|
|
|
|
|
Вивчення біохімічних властивостей збудника Перевіряється здатність до розщеплення цукрів та їх похідних, білків, пептидів, амінокислот, виділення ферментів патогенності + спеціальні реакції |
|||
П
( |
|
Пересів підозрілої колоній в чисту культуру
В |
|
||
|
|
|
|
||
Вивчення чутливості збудника до антибіотиків |
|
Серологічна ідентифікація збудника (постановка серологічних реакцій з антигенами із чистої культури) |
|||
Додаток 5
Поживні середовища для культивування окремих видів патогенних мікроорганізмів.
Висів мікроорганізмів різних родів, які належать до представників нормальної та умовно-патогенної мікрофлори здійснюється на спеціальних або елективних середовищах, переважно твердих. Середовища загального призначення (рідки і тверді) використовують для виділення чистих культур збудників хвороб.
Рідкі середовища загального призначення
1. М’ясо-пептонний бульон:
500 г нарізаного м’яса (без жиру, кісток) заливають 1л водопровідної водиз температурою 50оС настоюють 1 годину при вищезазначеній температурі або 12 годин – при кімнатній. Фільтрують через марлю з ватою. Кипятять 30 хв. Потім – 2 рази фільтрують. Фільтрат доливають водою до 1 л.
Стерилізують автоклавуванням 20 хв при температурі, більшій 121о С.
2. Печінковий бульйон:
500 г печінкового фпршу заливають 0,5л водопровідної води Кипятять 1годину. Нагрівають в автоклаві при 120 оС. Фільтрують.
Стерилізують автоклавуванням 20 хв при температурі, більшій 121о С.

лергічна
проба
прижиттєвий,
посмертний)
висока
або низька температура, антибіотики,
кислоти, луги тощо)
иявлення
морфологічних ознак збудника
остановка
біологічної проби з рідкої чистої
культури
перевірка
патогенності виділеної культури)
икористовують
рідкі та тверді середовища (найчастіше
,загального призначення)