- •Факультет ветеринарної медицини
- •Житомир – 2011
- •Тема „ Історія мікробіології” Етапи розвитку мікробіології
- •Видатні мікробіологи
- •Тема „Морфологія мікроорганізмів” Морфологічні групи мікробів та мікробні культури
- •Принципи класифікації мікробів
- •Серовар- різні антигени
- •Форми бактеріальних клітин
- •Капсули бактерій.
- •Вода, солі, кислоти та ін.
- •1. Міцелій актиноміцету 2. Міцелій гриба 3. Спороносці актиноміцетів
- •Макроелементи 10-12 шт. Мікроелементи
- •Клітинні мембрани
- •Зовнішня Внутрішні
- •Компоненти мембран про- та еукаріотів.
- •По відношенню до факторів середовища
- •На рідкому середовищі.
- •Р ис.34. Крива росту мікроорганізмів при однократному надходженні поживних речовин в систему
- •За принципом комплементарності
- •В клітині кишечної палички.
- •Ф енотип Генотип ф енотипові зміни Генотипові зміни м одифікації Мутації
- •За механізмом дії
- •Дія на певну морфологічну групу патогенних мікробів
- •З а спектром дії
- •Вимоги до антибіотиків – медичних препаратів.
- •Характеристика видів та спектру дії антибіотиків у мікроорганізмів-продуцентів
- •З а механізмом дії ц идні статичні
- •Дія на певну морфологічну групу патогенних мікробів
- •М ікрофлора макроорганізму
- •Шляхи проникнення збудника в організм
- •Періоди інфекційної хвороби.
- •Патогенність і вірулентність мікроорганізмів
- •Тема „Методи ідентифікації патогенних мікроорганізмів”
- •Послідовність лабораторної діагностики
- •Правила відбору і пакування патологічного матеріалу
- •Виготовлення поживних середовищ. Стерилізація середовищ та лабораторного обладнання
- •Методи посіву мікробного матеріалу на живильні середовища
- •Вигляд збудників вісцеральних мікозів в мікроскопічних препаратах
- •Додатки.
- •Словник термінів „ Методи дослідження мікроорганізмів”
- •Ферментація – див. Культивування мікроорганізмів.
- •Додаток 3. Морфологічна характеристика патогенних мікроорганізмів
- •(Збудники інфекцій – клітинні мікроорганізми).
- •Поживні середовища для культивування окремих видів патогенних мікроорганізмів.
- •3. Середовище для клебсіел.
- •Кип’ятіння 1 хв. Стерилізація 15 хв при 121 оС
- •2. Рідке середовище для аспорогенних дріжджів Candida аlbicans Глюкоза 5 г, ацетат натрію 10 г, хлорид амонію 10 г, дріжджовий автолізат 3 мл, вода 1 л.
- •Кип’ятіння середовища 1 хв. Стерилізація 15-20 хв при 121 оС.
- •4. Шоколадний агар, варіант 1
- •5. Шоколадний агар, варіант 2.
- •3. Пектиновий агар.
- •2. Агар для лактобацил
- •Кип’ятіння 1 хв Стерилізація 15 хв при 120 оС.
- •Культивують 24 год при 35-37оС, при відсутності росту – при 25-30 оС. Даний вид росте при температурі 41 оС. Жовто-зелена флуоресценція колоній під уф. Література
3. Середовище для клебсіел.
Глюкоза 1г, хлорид натрію 10 г , дріжджовий екстракт – 5 г
Кип’ятіння 1 хв. Стерилізація 15 хв при 121 оС
рН 7,0±0,2
Спеціальні середовища
1. М’ясо-пептонний бульон з глюкозою та гліцерином:
До м’ясо-пептонний бульону додають 2-3% глюкози, 3-5% гліцерину.
Стерилізують дробно (тиндалізацією).
2. Рідке середовище для аспорогенних дріжджів Candida аlbicans Глюкоза 5 г, ацетат натрію 10 г, хлорид амонію 10 г, дріжджовий автолізат 3 мл, вода 1 л.
Підготовка автолізату. 200 г дріжджів + 100 мл водопровідної води, + 0,15 % NaС1 від маси дріжджів. Витримують при 50оС 48 годин, потім кип’ятять, фільтрація – крізь паперовий фільтр. Стерилізація 30 хв при 121 оС.
Кип’ятіння середовища 1 хв. Стерилізація 15-20 хв при 121 оС.
рН для середовищ із дріжджами 5,7±0,2
2. Агар для бруцел:
Панкреатичний гідролізат казеїну – 10 г, пептичний гідролізіт тваринних тканин – 10 г, дріжджовий автолізат – 2 г, глюкоза -– 1 г, NaCl– 5 г, Na2S – 0,1 г, агар -– 15 г, дистильована вода – 1 л. рН =7.
Стерилізують автоклавуванням 15 хв при 121о С.
4. Шоколадний агар, варіант 1
Основа: Пептон 15 г, кукурузний крохмаль 1 г, NaCl 5 г, Na2HPO4 4,0 г, NaH2PO4 1,0 г, агар 10 г, вода дистилят 0,5 л. Кип’ятіння 1 хв. Стерилізація 15 хв при 121 оС
Додаток: Охолодження середовища, 45-50 оС, + 500 мл 2% гемоглобіна
рН 7,2±0,2
5. Шоколадний агар, варіант 2.
Кип’япять стерільний МПА і до нього додають 15% крові коня, змішують, знімають з вогню. Охолоджують до 60 оС, розмішують осад, розливають в чашки Петрі.
6. Агар з ацетатом талію:
Пептон – 10 г, дріжджовий автолізат – 10 г, глюкоза – 10 г, ацетат талію – 1 г, агар -– 13 г, дистильована вода – 1 л. рН =6.
Стерилізують автоклавуванням 15 хв при 121о С. В охолоджений до 50-55о С агар додають 10 мл 1% розчину трифенілтетразолію, стерилізованого фільтруванням.
Диференційно-діагностичні середовища.
1. Агар для сальмонел та шигел:
М’ясний екстракт – 5 г, пептон -– 5 г, лактоза – 10 г,суміш жовчних солей, цитрат натрію, цитрат заліза, тіосульфат натрію. Бриліантовий зелений, нейтральний червоний, агар -– 15 г, дистильована вода – 1 л. рН =7.
Автоклавування не проводять, нагрівають до кипіння.
2. Агар для стрептококів:
Триптон – 10 г, пептон -– 10 г, сахароза – 50 г, глюкоза – 1 г, K2HPO4 – 4 г, трипановий синій– 0,075 г, кристалічний фіолетовий– 0,0008 г, агар -– 15 г, дистильована вода – 1 л. рН =7.
Стерилізують автоклавуванням 15 хв при 121о С. В охолоджений до 50-55о С агар додають 1 мл 0,1% розчину телуріту калію, стерилізованого фільтруванням.
3. Пектиновий агар.
Використовується для Klebciella oхуtосa та пектинлізуючих штамів Klebciella pneumoniae.
Пектин 30 г, дріжджовий екстракт 5 г, феноловий червоний 0,14 г, хлорид кальцію 0,6 г, агар 7 г, вода дист. 1 л. Кип’ятіння 1 хв. Стерилізація 15 хв при 121 оС
рН 7,1±0,2
Селективні середовища.
1. Стафілококовий селективний агар
Маніт 10 г, хлорид натрію 30 г, м’ясний екстракт – 2 г, пептон 10 г, агар 15 г, бромкрезоловий пурпурний 0,2 г, вода 1 л. Кип’ятіння 1 хв. Стерилізація 15 хв при 121 оС
рН 7,4±0,2
