- •1. Роль отечественных неврологов в становлении невропатологии.
- •4. Семиология и топико-диагностическое значение синдрома общемозговых нарушений.
- •1) Нарушение сознания
- •6) Напряжение и выбухание большого родничка
- •6. Обонятельный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования
- •7. Зрительный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования
- •8. Глазодвигательный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования.
- •15. Анатомо-физиол обзор спин. Мозга
- •16. Сухожильные и периостальные рефлексы
- •17.Кожные рефл. И со слизистых
- •18. Патологические рефлексы сгибательного и разгибательного типа
- •20. Мозжечок. Анатомия
- •21. Анализатор глубокой чувствительности
- •22. Анализатор поверхностной чувствительности
- •23. Сложные виды чувствительности
- •27. Речевая функци
- •29. Праксис. Гнозис
- •31. Надсегментарная вегетативная нервная система
- •32. Симпатическая нервная система
- •33. Парасимпатическая нервная система
- •36. Методы нейровизуализации
- •37. Электроэнцефалография.
- •38. Электромиография.
- •39. Эхоэнцефалоскопия.
- •40. Реоэнцефалография
- •42. Показания и противопоказания к люмбальной пункции.
- •43. Синдром внутричерепной гипертензии
- •44. Менингиальный синдром
- •45. Синдром центрального паралича
- •46. Синдром переферического паралича
- •47.Кожевниковская эпилепсия и Джексоновские припадки.
- •48. Чувствмтельные растройства
- •49. Синдром паркинсонизма
- •51. Мозжечковый синдром.
- •52. Атаксия. Виды атаксии
- •53. Регуляция мышечного тонуса. Синдром нарушений мышечного тонуса.
- •54. Синдром поражения зрительного анализатора.
- •58. Центральный и периферический паралич мимических мышц.
- •59. Центральный и периферический паралич мышц языка
- •60. Синдром бульбарного паралича.
- •61. Синдром псевдобульбарного паралича
- •62. Синдром альтернирующего паралича. Альтернирующие параличи
- •63. Синдром поражения внутренней капсулы
- •64. Синдром поражения зрительного бугра
- •66. Синдром Броун-Секара
- •67. Синдром поражения поперечника спинного мозга на различных уровнях
- •68. Корешковый синдром
- •69. Полиневритический синдром
- •71. Синдром нарушений функций тазовых органов
- •72. Афазии и дизартрии.
- •73. Апраксии.
- •74. Агнозии.
- •75. Синдромы поражений лобных долей головного мозга
- •76. Синдромы поражений височных долей головного мозга
- •77. Синдромы поражений затылочных долей головного мозга
- •78. Синдромы поражения теменных долей головного мозга
- •82. Ликвор. Нормальный состав. Ликворные синдромы.
- •83. Невралгия тройничного нерва.
- •84. Невропатия лицевого нерва
- •85. Полиневриты и полиневропатии
- •86. Клещевой энцефалит (остр. Период)
- •88. Эпидемический энцефалит Экономо
- •89. Гриппозный геморрагический менингоэнцефалит
- •90. Вторичные энцефалиты
- •91. Системный клещевой боррелиоз
- •92. Нейроревматизм
- •93. Рассеянный склероз
- •94. Гнойные менингиты
- •95. Серозные менингиты
- •96. Острый миелит
- •97. Полиомиелит
- •98. Нейросифилис.
- •103. Родовые повреждения позвоночника и спинного мозга
- •104. Острые нарушения мозгового кровообращения
- •105. Геморрагический инсульт
- •106. Ишемический инсульт
- •111. Эпилепсия.
- •113. Эпилептический статус
- •114. Неврастения
- •115. Истерический невроз
- •116. Невроз навязчивых состояний
- •119. Фебрильные припадки
- •123. Прогрессирующая мышечная дистрофия
- •124. Наследственные нейрогенные амиотрофии
- •125.Наследственные болезни обмена. Классификация. Фенилкетонурия. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •126. Наследственные ангиоматозы
- •Болезнь Гиппеля-Линдау
- •127. Наследственные бластоматозы Туберозный склероз (болезнь Бурневилля)
- •128. Гепато-церебральная дистрофия
- •132. Неотложная помощь при эпилептическом статусе у детей
94. Гнойные менингиты
Гнойный менингит развивается вследствие конгактного, лимфо- или гематогенного проникновения в мозговые оболочки гноеродных бактерий (гемолитический стрептококк, стафилококк, кишечная палочка, пневмококк и др.) из первичного гнойного воспалительного очага. Таким очагом может быть острый или хронический отит, фронтит, гайморит, фурункул лица или шеи, остеомиелит, абсцесс легкого и др.
Патоморфология. Мозговые оболочки преимущественно на выпуклой поверхности больших полушарий гиперемированы, отечны, мутны. Субарахноидальное пространство заполнено гнойным экссудатом. В мозговом веществе на фоне отека периваску-лярно располагаются инфильтраты, состоящие преимущественно из нейтрофилов.
Клиника. Заболевание начинается внезапно, с появления резкой головной боли и повышения температуры тела до 40 °С. При тяжелых формах могут быть потеря сознания, бред, судороги, многократная рвота. Резко выражены менингеальные симптомы: ригидность затылочных мышц, симптомы Кернига и Брудзин-ского. Возможно поражение черепных нервов (наиболее часто III, VI, VII пар). Отмечается высокий лейкоцитоз (15—20-Ю9 в 1 л), резко увеличена СОЭ. Спинномозговая жидкость мутная. В связи с резким плеоцитозом становится густой и вытекает медленно, несмотря на повышенное давление. Содержание клеток в ней достигает 20000—30000-Ю6 в 1 л в основном за счет нейтро-филов (90—95 %). При микроскопии или бактериологическом исследовании может быть обнаружен возбудитель.
Течение и прогноз. Без лечения заболевание заканчивается летально через 1—2 недели. Иногда наблюдается молниеносное течение гнойного менингита с летальным исходом в первые 48 ч. При своевременной диагностике и проведении соответствующего лечения прогноз значительно улучшается.
Лечение направлено на ликвидацию первичного гнойного очага (хирургическим или консервативным путем), применение лекарственных средств для устранения воспалительных изменений в оболочках мозга и повышение защитных средств организма.
После определения характера возбудителя и чувствительности его к антибиотикам назначают лечение соответствующим антибиотиком в сочетании с сульфаниламидными препаратами. В больших дозах рекомендуют витамины группы В, аскорбиновую кислоту, дегидратирующие и общеукрепляющие средства (40 % раствор глюкозы, 25 % раствор магния сульфата, повторные переливания крови малыми дозами), при судорогах — 5 % раствор хлоралгидрата в клизме (40—50 мл). Большое значение для выздоровления имеет тщательный уход за больными, легкая, но богатая витаминами диета с высокой энергетической ценностью.
95. Серозные менингиты
Серозные менингиты — полиэтиологическая группа заболеваний, объединяемых на основе серозного характера воспаления мозговых оболочек и вызываемых различными вирусами. Однако в ряде случаев, например, когда менингит развивается при черепно-мозговых травмах, эндогенных и экзогенных интоксикациях, выделить возбудителя не удается. Поэтому предполагают, что серозный менингит может не иметь инфекционного происхождения, а быть проявлением общей неспецифической реакции организма.
У детей раннего возраста в основном наблюдаются 2 группы вирусных серозных менингитов: обусловленные энтеровирусами Коксаки и ECHO и вызванные вирусом эпидемического паротита.
Серозные менингиты, так же как и гнойные, подразделяют обычно на первичные, то есть те заболевания, где серозный менингит является основным, а иногда и единственным клиническим признаком болезни, и вторичные, когда он развивается на фоне основного заболевания, например при паротите. Серозный менингит также может быть одной из клинических форм других заболеваний нервной системы, например острого полиомиелита.
Патоморфологические изменения при серозных менингитах проявляются отеком и гиперемией мозговых оболочек, наличием в них лимфоцитарных инфильтратов, преобладанием экссудативных проявлений над пролиферативными.
Клиника серозных менингитов характеризуется острым началом и выраженностью гипертензионного синдрома. Внезапно повышается температура. У детей 1-го года жизни наблюдаются беспокойство, болезненный крик, выбухание большого родничка, симптом «заходящего солнца», тремор, судороги. В более старшем возрасте признаками повышенного внутричерепного давления могут быть частые рвоты, головные боли, возбуждение, беспокойство. Дети не находят себе места, мечутся в постели. Реже отмечаются вялость, адинамия, сопорозное состояние. Внутричерепная гипертензия может сопровождаться застойными явлениями на глазном дне, усилением сосудистого рисунка и пальцевыми вдавлениями на снимке черепа.
При люмбальной пункции определяется повышение давления спинномозговой жидкости. Она вытекает частыми каплями или бьющей струей. Жидкость бесцветная, прозрачная, иногда опалесцирует. Клеточный состав ликвора представлен главным образом лимфоцитами, количество которых колеблется от нескольких десятков до нескольких сотен или тысяч в 1 мкл. Иногда в первые дни болезни наблюдается нейтрофильный плеоцитоз, который быстро сменяется лимфоцитарным. Нормальный состав ликвора в первые 1—2 дня болезни еще не исключает менингита. Клеточпая воспалительная реакция может появиться через несколько суток. Содержание белка нормальное или слегка повышенное. Люмбальная пункция при серозных менингитах обычно приносит облегчение больным. Вирусологическое и серологическое исследования ликвора в крови позволяют уточнить этиологию заболевания.
