- •1. Роль отечественных неврологов в становлении невропатологии.
- •4. Семиология и топико-диагностическое значение синдрома общемозговых нарушений.
- •1) Нарушение сознания
- •6) Напряжение и выбухание большого родничка
- •6. Обонятельный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования
- •7. Зрительный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования
- •8. Глазодвигательный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования.
- •15. Анатомо-физиол обзор спин. Мозга
- •16. Сухожильные и периостальные рефлексы
- •17.Кожные рефл. И со слизистых
- •18. Патологические рефлексы сгибательного и разгибательного типа
- •20. Мозжечок. Анатомия
- •21. Анализатор глубокой чувствительности
- •22. Анализатор поверхностной чувствительности
- •23. Сложные виды чувствительности
- •27. Речевая функци
- •29. Праксис. Гнозис
- •31. Надсегментарная вегетативная нервная система
- •32. Симпатическая нервная система
- •33. Парасимпатическая нервная система
- •36. Методы нейровизуализации
- •37. Электроэнцефалография.
- •38. Электромиография.
- •39. Эхоэнцефалоскопия.
- •40. Реоэнцефалография
- •42. Показания и противопоказания к люмбальной пункции.
- •43. Синдром внутричерепной гипертензии
- •44. Менингиальный синдром
- •45. Синдром центрального паралича
- •46. Синдром переферического паралича
- •47.Кожевниковская эпилепсия и Джексоновские припадки.
- •48. Чувствмтельные растройства
- •49. Синдром паркинсонизма
- •51. Мозжечковый синдром.
- •52. Атаксия. Виды атаксии
- •53. Регуляция мышечного тонуса. Синдром нарушений мышечного тонуса.
- •54. Синдром поражения зрительного анализатора.
- •58. Центральный и периферический паралич мимических мышц.
- •59. Центральный и периферический паралич мышц языка
- •60. Синдром бульбарного паралича.
- •61. Синдром псевдобульбарного паралича
- •62. Синдром альтернирующего паралича. Альтернирующие параличи
- •63. Синдром поражения внутренней капсулы
- •64. Синдром поражения зрительного бугра
- •66. Синдром Броун-Секара
- •67. Синдром поражения поперечника спинного мозга на различных уровнях
- •68. Корешковый синдром
- •69. Полиневритический синдром
- •71. Синдром нарушений функций тазовых органов
- •72. Афазии и дизартрии.
- •73. Апраксии.
- •74. Агнозии.
- •75. Синдромы поражений лобных долей головного мозга
- •76. Синдромы поражений височных долей головного мозга
- •77. Синдромы поражений затылочных долей головного мозга
- •78. Синдромы поражения теменных долей головного мозга
- •82. Ликвор. Нормальный состав. Ликворные синдромы.
- •83. Невралгия тройничного нерва.
- •84. Невропатия лицевого нерва
- •85. Полиневриты и полиневропатии
- •86. Клещевой энцефалит (остр. Период)
- •88. Эпидемический энцефалит Экономо
- •89. Гриппозный геморрагический менингоэнцефалит
- •90. Вторичные энцефалиты
- •91. Системный клещевой боррелиоз
- •92. Нейроревматизм
- •93. Рассеянный склероз
- •94. Гнойные менингиты
- •95. Серозные менингиты
- •96. Острый миелит
- •97. Полиомиелит
- •98. Нейросифилис.
- •103. Родовые повреждения позвоночника и спинного мозга
- •104. Острые нарушения мозгового кровообращения
- •105. Геморрагический инсульт
- •106. Ишемический инсульт
- •111. Эпилепсия.
- •113. Эпилептический статус
- •114. Неврастения
- •115. Истерический невроз
- •116. Невроз навязчивых состояний
- •119. Фебрильные припадки
- •123. Прогрессирующая мышечная дистрофия
- •124. Наследственные нейрогенные амиотрофии
- •125.Наследственные болезни обмена. Классификация. Фенилкетонурия. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •126. Наследственные ангиоматозы
- •Болезнь Гиппеля-Линдау
- •127. Наследственные бластоматозы Туберозный склероз (болезнь Бурневилля)
- •128. Гепато-церебральная дистрофия
- •132. Неотложная помощь при эпилептическом статусе у детей
97. Полиомиелит
Острое инфекционное заболевание с локализацией патологического процесса в передних рогах спинного мозга. Наибольшее число заболеваний приходится на детей в возрасте до 5 лет. Описаны случаи заболевания полиомиелитом и среди взрослых.
Источником инфекции является больной человек или вирусоноситель, выделяющий вирусы с желудочно-кишечным содержимым или со слизью носоглотки и дыхательных путей.
Передача инфекции осуществляется воздушно-капельным и фекально-оральным путем (через грязные руки, предметы обихода, продукты питания, воду). Летне-осенняя сезонность полиомиелита косвенно подтверждает значение мух в распространении заболевания.
Патогенез. Входными воротами инфекции являются пищевой канал и носоглотка. В лимфатических образованиях кишок и задней стенки глотки вирус размножается. Отсюда он проникает в кровяное русло, где циркулирует в течение 5—7 дней. На высоте виремии вирус появляется во всех органах и тканях. В нервную ткань вирус попадает не только гематогенно, но и через пе-риневральные щели. Именно в нервных клетках проявляется биологическая активность возбудителя, в других тканях он погибает.
Клиника. Инкубационный период длится в среднем 9— 12 дней и характеризуется слабо выраженными неспецифическими признаками инфекционного заболевания: субфебрильная температура, катаральные явления со стороны верхних дыхательных путей или легкие желудочно-кишечные расстройства. Затем состояние больного нормализуется, но через 2—3 дня (латентный период) развиваются симптомы поражения нервной системы.
В течении паралитической формы полиомиелита выделяют четыре стадии: препаралитическую, паралитическую, восстановительную и резидуальную.
Для препаралитической стадии характерно внезапное повышение температуры тела до 39—40 °С. Температура тела снижается критически или постепенно. Возможен второй подъем температуры тела, который совпадает с проникновением вируса в центральную нервную систему. В этой стадии заболевания отмечаются катаральные изменения со стороны верхних дыхательных путей и желудочно-кишечные расстройства, что нередко бывает причиной диагностических ошибок. Неврологические симптомы в этот период проявляются в виде гиперестезии кожи, общего гипергид-роза, признаков раздражения корешков и оболочек мозга, отмечается сонливость, подавленное настроение. Препаралитическая стадия длится от нескольких часов до 1—3 суток.
За нею следует паралитическая стадия. Появление параличей обычно совпадает с повышением температуры. Иногда повышение температуры тела и появление параличей приходится на часы ночного сна, и утром больной их обнаруживает (“утренние параличи”). Параличи чаще всего бывают множественными (пара-, три-, тетраплегии при спинальной форме полиомиелита).
Паралитическая стадия длится в течение 7—10 дней и без четкой границы переходит в восстановительную.
Восстановительная стадия характеризуется появлением активных движений в парализованных мышцах. Характерна асимметричность параличей. Восстановление двигательной функции зависит от выраженности и соотношения органических и функциональных изменений в мотонейронах головного и спинного мозга и может происходить в течение нескольких лет. Наиболее интенсивно двигательная функция восстанавливается в течение первых пяти месяцев. Функции мышц восстанавливаются в одних случаях полностью, в других — частично; функции мышц, лишившихся более 70 % иннервирующих их мотонейронов, остаются глубоко нарушенными.
Резидуальная стадия, или стадия остаточных явлений, характеризуется разнообразным сочетанием параличей и парезов отдельных мышц, наличием деформаций и контрактур конечностей ( 69). Кости пораженных конечностей отстают в росте, истончаются, становятся порозными. На пораженных конечностях отмечаются выраженные вегетативные расстройства: цианоз, снижение кожной температуры, гипергидроз и др.
Лечение при остром полиомиелите должно быть комплексным, с учетом стадии и формы болезни. Назначается постельный режим, что является важной мерой профилактики параличей при этом заболевании. Больных укладывают на 2—3 недели со строгим соблюдением определенных ортопедических рекомендаций, направленных на предупреждение контрактур и деформаций конечностей.
С целью повышения иммунобиологических свойств организма больным внутримышечно вводят гамма-глобулин (1 мл/кг, но не более 20 мл, всего 3—5 инъекций). С первых же дней необходимо вводить тиамина хлорид, аскорбиновую кислоту, цианокобаламин.
