- •1. Роль отечественных неврологов в становлении невропатологии.
- •4. Семиология и топико-диагностическое значение синдрома общемозговых нарушений.
- •1) Нарушение сознания
- •6) Напряжение и выбухание большого родничка
- •6. Обонятельный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования
- •7. Зрительный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования
- •8. Глазодвигательный нерв. Анатомия. Функции. Методика исследования.
- •15. Анатомо-физиол обзор спин. Мозга
- •16. Сухожильные и периостальные рефлексы
- •17.Кожные рефл. И со слизистых
- •18. Патологические рефлексы сгибательного и разгибательного типа
- •20. Мозжечок. Анатомия
- •21. Анализатор глубокой чувствительности
- •22. Анализатор поверхностной чувствительности
- •23. Сложные виды чувствительности
- •27. Речевая функци
- •29. Праксис. Гнозис
- •31. Надсегментарная вегетативная нервная система
- •32. Симпатическая нервная система
- •33. Парасимпатическая нервная система
- •36. Методы нейровизуализации
- •37. Электроэнцефалография.
- •38. Электромиография.
- •39. Эхоэнцефалоскопия.
- •40. Реоэнцефалография
- •42. Показания и противопоказания к люмбальной пункции.
- •43. Синдром внутричерепной гипертензии
- •44. Менингиальный синдром
- •45. Синдром центрального паралича
- •46. Синдром переферического паралича
- •47.Кожевниковская эпилепсия и Джексоновские припадки.
- •48. Чувствмтельные растройства
- •49. Синдром паркинсонизма
- •51. Мозжечковый синдром.
- •52. Атаксия. Виды атаксии
- •53. Регуляция мышечного тонуса. Синдром нарушений мышечного тонуса.
- •54. Синдром поражения зрительного анализатора.
- •58. Центральный и периферический паралич мимических мышц.
- •59. Центральный и периферический паралич мышц языка
- •60. Синдром бульбарного паралича.
- •61. Синдром псевдобульбарного паралича
- •62. Синдром альтернирующего паралича. Альтернирующие параличи
- •63. Синдром поражения внутренней капсулы
- •64. Синдром поражения зрительного бугра
- •66. Синдром Броун-Секара
- •67. Синдром поражения поперечника спинного мозга на различных уровнях
- •68. Корешковый синдром
- •69. Полиневритический синдром
- •71. Синдром нарушений функций тазовых органов
- •72. Афазии и дизартрии.
- •73. Апраксии.
- •74. Агнозии.
- •75. Синдромы поражений лобных долей головного мозга
- •76. Синдромы поражений височных долей головного мозга
- •77. Синдромы поражений затылочных долей головного мозга
- •78. Синдромы поражения теменных долей головного мозга
- •82. Ликвор. Нормальный состав. Ликворные синдромы.
- •83. Невралгия тройничного нерва.
- •84. Невропатия лицевого нерва
- •85. Полиневриты и полиневропатии
- •86. Клещевой энцефалит (остр. Период)
- •88. Эпидемический энцефалит Экономо
- •89. Гриппозный геморрагический менингоэнцефалит
- •90. Вторичные энцефалиты
- •91. Системный клещевой боррелиоз
- •92. Нейроревматизм
- •93. Рассеянный склероз
- •94. Гнойные менингиты
- •95. Серозные менингиты
- •96. Острый миелит
- •97. Полиомиелит
- •98. Нейросифилис.
- •103. Родовые повреждения позвоночника и спинного мозга
- •104. Острые нарушения мозгового кровообращения
- •105. Геморрагический инсульт
- •106. Ишемический инсульт
- •111. Эпилепсия.
- •113. Эпилептический статус
- •114. Неврастения
- •115. Истерический невроз
- •116. Невроз навязчивых состояний
- •119. Фебрильные припадки
- •123. Прогрессирующая мышечная дистрофия
- •124. Наследственные нейрогенные амиотрофии
- •125.Наследственные болезни обмена. Классификация. Фенилкетонурия. Этиология. Патогенез. Клиника. Диагностика. Лечение. Профилактика.
- •126. Наследственные ангиоматозы
- •Болезнь Гиппеля-Линдау
- •127. Наследственные бластоматозы Туберозный склероз (болезнь Бурневилля)
- •128. Гепато-церебральная дистрофия
- •132. Неотложная помощь при эпилептическом статусе у детей
96. Острый миелит
Острый миелит, воспаление спинного мозга, может быть первичным и вторичным. В первом случае возбудителем заболевания бывают нейротропные вирусы. Вторичный миелит развивается как осложнение пневмонии, ангины, гриппа, кори, дизентерии и других инфекционных заболеваний.
Патоморфология. Изменения мозгового вещества могут касаться одного участка спинного мозга или захватывать весь его поперечник. Иногда наблюдаются мелкоочаговые воспалительные поражения различных отделов спинного мозга. Серое вещество па разрезе теряет свой характерный вид бабочки. Микроскопически в сером и белом веществе обнаруживается периваскулярная клеточная инфильтрация, распад миелиновых оболочек и осевых цилиндров. Патологический процесс локализуется обычно в грудном или пояснично-крестцовом отделе спинного мозга.
Клиника. Заболевание чаще развивается у людей среднего возраста. Отмечается продромальный период, когда в течение одного-двух дней или даже нескольких часов наблюдается боль в спине, иррадиирующая в конечности, субфебрильная температура. Затем температура тела резко повышается. При локализации патологического процесса в грудном отделе появляются парестезии и слабость в ногах, которая, быстро прогрессируя, приводит к нижней параплегии периферического харакгера. С падением температуры тела и снятием торможения наблюдается восстановление, а затем повышение сухожильных рефлексов до клонуса коленных чашек и стоп, появление патологических рефлексов. Распространенность и характер параличей варьируют в зависимости от уровня поражения спинного мозга. Грубо нарушаются все виды чувствительности ниже места поражения спинного мозга, нарушаются функции тазовых органов: сначала задержка, а затем недержание мочи и кала. В течение нескольких дней развиваются трофические расстройства: пролежни на крестце, пятках, в области больших вертелов, отеки парализованных конечностей.
Спинномозговая жидкость бесцветная, иногда геморрагическая с небольшим увеличением содержания белка и клеток.
Заболевание наиболее часто протекает остро, клиническая картина достигает полного развития в течение нескольких дней. Затем через 2—3 недели наступает восстановительный период. При неполном поперечном миелите и раннем обратном развитии патологического процесса прогноз относительно благоприятный, хотя в большинстве случаев полное выздоровление не наступает:
наблюдаются остаточные явления в виде различной степени двигательных и чувствительных расстройств.
Нередко заболевание заканчивается летально; причиной смерти бывает уросепсис или сепсис в результате пролежней.
Лечение. Назначают антибиотики в сочетании с сульфани-ламидными препаратами, тиамин и цианокобаламин, никотиновую кислоту. Решающее значение (с первых же часов заболевания) имеет уход за больным с целью профилактики пролежней: необходимо поворачивать больного, протирать кожу камфорным спиртом. Катетеризация мочевого пузыря должна проводиться через каждые 6—8 ч. С целью профилактики уросепсиса в мочевой пузырь вводится постоянный катетер через sectio alta. В восстановительном периоде применяются ЛФК, массаж, диатермия, УВЧ, грязевые и парафиновые аппликации, общие ванны в сочетании .с антихолинэстеразными препаратами (прозерин, нивалин, галан-тамин).
