2. Изучить методику исследования запыленности воздуха.

При гигиенической характеристике загрязнения воздуха пылью учитывают следующие показатели: 1) количество пыли, мг/м3, 2) дисперсный состав пыли, 3) физико-химические свойства пыли (морфологическое строение, химический состав, электрическое состояние).

Отбор проб воздуха производится на уровне дыхания человека. Существует аспирационный и седиментационный методы отбора проб воздуха. Отбор проб воздуха на запыленность аспирационным методом производят при помощи фильтра из ткани ФПП с использованием различных аспираторов. Фильтр предварительно взвешивают, затем при помощи аспиратора через него протягивают 100 л воздуха со скоростью не более 20 л/мин. После протягивания воздуха фильтр взвешивают вторично.

Взятые объемы воздуха при различной температуре и барометрическом давлении необходимо привести к нормальным условиям (см. формулу

Расчет концентрации пыли производится по формуле:

К=Р*1000/V

К – концентрация пыли, мг/м³; Р – навеска пыли, мг; V – объем протянутого через фильтр воздуха, приведенного к нормальным условиям, л; 1000 – пересчет л в м³.

3. Изучить методику бактериологического исследования воздушной среды.

Седиментационный метод заключается в том, что чашки Петри с питательной средой устанавливают в открытом виде на горизонтальной поверхности. Срок экспозиции при исследовании на общую обсемененность 5-10 мин, на кокковую микрофлору не менее 40 мин. После экспозиции чашки помещают в термостат на сутки. Результат анализа выражают в средних цифрах. Метод оседания может быть использован только для качественного анализа микрофлоры закрытых помещений, не дает представления о действительном содержании микроорганизмов в воздухе, применяется достаточно редко.

Принцип действия прибора Кротова основан на ударно-прибивном действии струи воздуха о влажную поверхность питательной среды. В результате удара находящиеся в воздухе бактерии, пылевые частицы и капли, прибиваются к поверхности питательной среды. В приборе Кротова чашка Петри с питательной средой расположена на вращающемся столике, вследствие чего достигается равномерное обсеменение поверхности чашки микрофлорой воздуха.

При отборе проб воздуха прибором Кротова скорость протягивания воздуха должна составлять около 15 л/ч, длительность отбора проб воздуха зависит от предполагаемой обсемененности. При определении общего количества микробов используют 2% мясопептонный агар, для определения стафилококков – желточный агар Чистовича, стрептококков – сахарно-кровяной агар с генциановым синим (среда Гаро).

Устанавливается определенная скорость всасывания воздуха (около 25 л/мин), для определения общего количества колоний при среднем загрязнении воздуха пропускают около 50 л, при отборе проб для выделения стрептококков и стафилококков на элективных средах объем аспирированного воздуха увеличивается до 250 л и более.

Затем чашку Петри инкубируют в термостате при 37ºС в течение 48 ч. Количество выросших колоний пересчитывают на 1 м³.