- •2. Признаки, используемые для дифференциации родов семейства Enterobacteriaceae.
- •3. Биологическое, медицинское и санитарное значение кишечной палочки.
- •4. Культуральные и биохимические свойства кишечной палочки.
- •5. Антигенная классификация кишечной палочки.
- •6. Классификация диареегенной кишечной палочки.
- •7. Етес, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.
- •11. Микробиологическая диагностика эшерихиозов.
- •12.Основные свойства возбудителя брюшного тифа.
- •8. Еiес, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.
- •9. Ерес, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.
- •10. Енес, факторы патогенности, их генетический контроль, особенности эпидемиологии и патогенеза вызываемого заболевания.
- •15. Факторы патогенности брюшнотифозной палочки.
- •16. Эпидемиология брюшного тифа и паратифов.
- •17. Патогенез брюшного тифа.
- •18. Микробиологческая диагностика брюшного тифа и паратифов.
- •19. Выделение гемокультуры при брюшном тифе.
- •20.Реакция Видаля и рпга в диагностике брюшного тифа.
- •22. Причины частого формирования брюшнотифозного бактерионосительства.
- •23. Классификация шигелл.
- •24. Основные свойства бактерий рода Shigella.
- •25. Факторы патогенности шигелл, генетический контроль их синтеза.
- •26. Эпидемиология дизентерии.
- •27. Патогенез дизентерии.
- •28. Микрбиологическая диагностика дизентерии.
- •29. Классификация пищевых отравлений.
- •36. Биохимические свойства холерного вибриона, классификация Хейберга.
- •37. Антигенные свойства холерного вибриона, классификация, серовары. Наг-вибрионы.
- •38. Биовары холерного вибриона. Их отличия.
- •39. Особенности 7-й пандемии холеры.
- •40. Эпидемиология холеры.
- •41. Факторы патогенности холерного вибриона.
- •42. Холероген, структура, механизм действия.
- •43. Патогенез холеры, клинические формы заболевания.
- •44. Методы мб диагностики холеры.
- •46. Методы определения токсигености холерного вибриона.
- •47. Принципы лечения больных с острыми диареями на примере холеры.
- •48. Специфическая профилактика.
- •49. Цитотоксины и цитотонины энтеробактерий, механизм действия, генетический контроль.
- •50. Бактериофаги, используемые для лечения и профилактики кишечных инфекций.
- •51. Эубиотики, разновидности, состав, принцип лечебного применения.
- •2. Среды Китта-Тароцци, Вильсон-Блэра, Цейсслера, Виллиса-Хоббса. Состав.
- •7. Эпидемиология и патогенез газовой анаэробной инфекции.
- •8. Газовая анаэробная инфекция: диагностика, лечение, профилактика.
- •9. Возбудитель ботулизма, свойства, типы токсинов.
- •10. Структура, активация, механизм действия ботулотоксина.
- •11.Эпидемиология ботулизма.
- •12. Патогенез и клиника ботулизма.
- •13. Мб диагностика ботулизма.
- •14. Специфическое лечение и профилактика ботулизма.
- •15. Возбудитель столбняка, свойства, типы токсинов.
- •16. Структура, активация, механизм действия столбнячного токсина.
- •17. Эпидемиология столбняка.
- •18. Патогенез и клиника столбняка.
- •19. Микробиологическая диагностика столбняка.
- •20. Специфическое лечение и плановая профилактика столбняка.
- •21. Профилактика столбняка по экстренным эпидпоказаниям.
50. Бактериофаги, используемые для лечения и профилактики кишечных инфекций.
Используется ранее применение поливалентного дизентерийного бактериофага, особенно таблетированного с пектиновым покрытием, которое предохраняет фаг от действия HCl желудочного сока. С профилактической целью применять не реже 1 раза в 3 дня.
51. Эубиотики, разновидности, состав, принцип лечебного применения.
Эубиотики – микроорганизмы, участвующие в формировании естественного микробиоценоза в толстом кишечнике. Это лактобациллы и бифидумбактерии, их метаболическая активность определяет положительное влияние микрофлоры кишечника на организм. 1. Методы культивирования анаэробов. См из Лебедева
2. Среды Китта-Тароцци, Вильсон-Блэра, Цейсслера, Виллиса-Хоббса. Состав.
Среда Китта-Тароцци состоит из МПБ, 0,5% глюкозы, и кусочков печени или мясного фарша для поглощения воздуха. После посева сразу заливают парафином для изиляции.
Среда Вильсон-Блэра: МПА с добавлением глюкозы, сульфита натрия и двухлористого железа. Клостридии дают черный цвет. Среда Цейсслера: Китта-Тароцци подогревают 20 мин при 80 градусах. Заливают вазелиновым маслом, инкубируют 24 ч в термостате, затем посев на сахаро-кровяной агар для получения чистых культур. Через 24 ч снова на среду Китта-Тароцци. Среда Виллиса-Хоббса содержит МПА, лактозу, индикатор, яичный желток и обезжиренное молоко.
3. К каким таксономическим группам относятся патогенные анаэробы?
Строгие анаэробы можно разбить на 2 группы: спорообразующие и не образующие спор. К первым относится клостридии, а ко вторым – рода Bacterioides, Fusobacterium, Porphyromonas, Prevotella, Selemonas. (грамотрицательные) и грамположительные Bifidobacterium и Lactobacillus и др.
4. Что входит в понятие «неклостридиальная анаэробная микрофлора»?
В это понятие входят бактериоиды, фузобактерии и превотелла. Они постоянно присутствуют на слизистых оболочках человека и при определенных условиях, в сочетании с другими микроорганизмами ( факультативные анаэробы и облигатные спорогенные анаэробы) могут вызывать различные болезни.
5. Особенности эпидемиологии и патогенеза неклостридиальной инфекции.
Особенностью является быстрота развития процесса, некротизация тканей, признаки выраженной интоксикации, трудности диагностики и лечения. Всё это – следствие синергизма, когда патогенные свойства различных МО взаимно усиливаются.
6. Видовой состав возбудителей газовой анаэробной инфекции, свойства.
К её возбудителям относят: C.perfingens, C.novyi, C.septicum, C.histolyticum, C.sordellii, C.difficile и C.sporogenes. Толстая неподвижная грамположительная палочка со слегка закругленными концами, длина 3,0-9,0 мкм и диаметром 0,9-1,3 мкм. Споры овльные, располагаются субтерминально или центрально, образуются лучше в щелочной среде. В материале из ран и на среде с сывороткой образует капсулу. Температурный оптимум 45 градусов. Г+Ц в ДНК 24-27 мол%. C.perfingis быстро растёт на жидких средах, вызывая помутнение. Ферментирует глюкозу, лактозу, мальтозу и сахарозу(но не манит) с образованием кислоты и газа. В столбике агара – дисковидные колонии. Створаживает молоко через 3-5 ч с образованием рыхлого сгустка и с отделением прозрасной сыворотки. Имеет 6 серологических типов ( A, B, C, D, E, F)
