- •1. Предмет и задачи химии. Место химии среди естественных наук. Экологические проблемы, роль химии в охране окружающей среды.
- •2. Закон сохранения материи и движения. Взаимосвязь массы и энергии.
- •3. Развитие материалистических представлений в химии. Атом. Молекула.
- •4. Относительные атомные и молекулярные массы. Моль – мера количества вещества.
- •5. Основные положения атомно-молекулярного учения. Вещества с молекулярной и немолекулярной структурой.
- •6. Закон постоянства состава. Дальтониды и бертоллиды.
- •7. Закон Авогадро и его следствия.
- •10. Принцип неопределенности.
- •11. Вероятностная модель атома. Электронная орбиталь.
- •8. Состав атомов. Ядро и электроны.
- •9. Предпосылки возникновения квантовомеханической теории строения атома: уравнение Планка, постулаты Бора, уравнение Луи де Бройля.
- •12. Главное квантовое число. Физический смысл и принимаемые значения. Энергетические уровни электрона.
- •14. Магнитное квантовое число. Физический смысл и принимаемые значения. Форма и ориентация орбиталей.
- •15. Спин и спиновое квантовое число.
- •16. Принцип Паули. Максимальная емкость орбиталей, подуровней и энергетических уровней.
- •17. Электронные структуры атомов элементов I-III периодов. Правило Хунда.
- •18. Электронные структуры элементов IV периода.
- •19. Периодический закон. Современная формулировка.
- •20. Периодическая система элементов.
- •21. Характеристика элемента по положению в периодической системе.
- •22. Физический смысл периодического закона.
- •23. Периодичность изменения свойств элементов и их соединений: эффективный радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону.
- •24. Электроотрицательность.
- •25. Химическая связь, ее параметры. Энергия, длина связи, валентный угол.
- •26. Квантовомеханические методы трактовки ковалентной связи. Метод валентных связей.
- •27. Механизмы образования связи: обменный и донорно-акцепторный.
- •28. Кратность ковалентной связи …
- •29. Полярная и не полярная связь. Параметры полярной связи, дипольный момент, заряд полюса, длина …
- •30. Поляризуемость, поляризующее действие.
- •31. Насыщаемость ковалентной связи. Валентность.
- •32. Направленность химических связей. Теория гибридизации электронных орбиталей.
- •33. Типы гибридизации.
- •34. Геометрия молекул не органических соединений как следствие направленности химической связи.
- •35. Ионная связь как предельный случай ковалентной связи.
- •36. Механизм образования ионной связи.
- •37. Свойства ионной связи: ненаправленность и ненасыщаемость.
- •38. Свойства соединения с ковалентной и ионной связями.
- •39. Металлическая связь.
- •40. Межмолекулярные взаимодействия: ориентационное, индукционное и дисперсионное.
- •41. Водородная связь.
- •42. Агрегатное состояние вещества.
- •43. Типы кристаллических решеток.
- •44. Предмет химической термодинамики. Понятия: термодинамические системы, фаза, фазовый переход, термодинамические функции, стандартные условия.
- •45. Внутренняя энергия. Энтальпия.
- •46. Первый закон термодинамики.
- •47. Термохимия. Экзо- и эндотермические реакции.
- •49. Термохимические уравнения.
- •50. Стандартные энтальпии образования.
- •51. Закон Гесса и его следствия. Примеры термохимических расчетов.
- •52. Энтропия как мера неупорядоченности системы.
- •53. Уравнение Больцмана. Стандартная энтропия образования.
- •54. Второй закон термодинамики. Свободная энергия Гиббса. Направление химического процесса.
- •55. Стандартная свободная энергия образования.
- •56. Энтальпийный и энтропийный фактор.
- •57. Влияние температуры на направление реакции.
- •58. Скорость химических реакций. Факторы, влияющие на скорость химических реакций.
- •59. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа.
- •60. Энергия активации. Теория активированного комплекса.
- •61. Катализ и катализаторы. Механизм катализа.
- •62. Химическое равновесие. Константа химического равновесия.
- •63. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •64. Растворы. Химическая теория растворов. Кристаллогидраты. Способы выражения концентрации растворенного вещества.
- •65. Растворимость веществ. Коэффициент растворимости. Факторы влияющие на растворимость.
- •66. Растворы неэлектролитов. Законы Рауля. Эбулиоскопия и криоскопия.
- •67. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Осмос в природе. Почвенный раствор, подземные и грунтовые воды.
- •68. Растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты.
- •69. Степень и константа электролитической диссоциации.
- •70. Факторы влияющие на степень диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •71. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Методы измерения pH.
- •72. Классы неорганических соединений: классификация, номенклатура, химические свойства и способы получения оксидов, оснований, кислот и солей.
- •73. Свойства кислот, солей и оснований в свете теории электролитической диссоциации.
- •74. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы влияющие на степень гидролиза. Практическое значение гидролиза.
- •75. Ионные уравнения гидролиза.
- •76. Буферные растворы. Кислотность почв.
- •77. Равновесие раствора, осадок. Произведение растворимости.
- •78. Дисперсные системы, их классификация.
- •79. Коллоидные растворы: строение мицеллы, свойства, устойчивость коллоидов.
- •80. Классификация коллоидных систем. Коллоидные растворы в природе. Аэрозоли, дымы, туманы. Образование дельт в устье рек.
- •81. Классификация окислительно-восстановительных реакций. Важнейшие окислители и восстановители.
- •82. Окислительно-восстановительный потенциал. Направление окислительно-восстановительного процесса.
- •83. Ряд стандартных электродных потенциалов.
- •84. Электролиз растворов и расплавов.
- •85. Распространенность элементов в земной коре. Правило Оддо-Гаркинса, закон Ферсмана.
- •86. Геохимическая классификация элементов Гольдшмидта. Распространенность химических соединений в земной коре.
- •87. Радиоактивность, радиоактивные элементы. Типы радиоактивного распада. Ряды радиоактивности.
- •89. Круговорот элементов в биосфере.
- •90. Водород, положение в периодической системе, физические и химические свойства. Получение водорода, использование водорода как экологически чистого топлива и сырья для химической промышленности.
- •91. Вода: химические и физические свойства. Роль воды в природе. Проблемы опреснения и очистки воды. Охрана водоемов от загрязнения. Геологическая деятельность льда.
- •92. Общая характеристика элементов подгруппы VII a периодической системы. Хлор: химические и физические свойства, получение.
- •93. Хлористый водород, соляная кислота и ее соли.
- •94. Общая характеристика элементов подгруппы VI a периодической системы. Кислород: положение в периодической системе, химические и физические свойства, получение и применение.
- •95. Сера: химические и физические свойства. Соединения серы с водородом и кислородом.
- •96. Химические реакции, лежащие в основе производства серной кислоты контактным способом и закономерности их протекания.
- •97. Общая характеристика элементов подгруппы V a. Азот: химические и физические свойства. Азот в природе.
- •Физические свойства
- •98. Аммоний: промышленный синтез, химические свойства. Соли аммония.
- •99. Оксиды азота (II) и (IV) в производстве азотной кислоты. Химические особенности азотной кислоты. Нитраты. Азотные удобрения.
- •100. Фосфор: аллотропные модификации, химические и физические свойства.
- •101. Оксид фосфора (V), ортофосфорная кислота и ее соли. Фосфорные удобрения.
33. Типы гибридизации.
sp-гибридизация
Происходит при смешивании одной s- и одной p-орбиталей. Образуются две равноценные sp-атомные орбитали, расположенные линейно под углом 180 градусов и направленные в разные стороны от ядра центрального атома. Две оставшиеся негибридные p-орбитали располагаются во взаимно перпендикулярных плоскостях и участвуют в образовании π-связей, либо занимаются не поделенными парами электронов.
sp2-гибридизация
Происходит при смешивании одной s- и двух p-орбиталей. Образуются три гибридные орбитали с осями, расположенными в одной плоскости и направленными к вершинам треугольника под углом 120 градусов. Негибридная p-атомная орбиталь перпендикулярна плоскости и, как правило, участвует в образовании π-связей
sp3-гибридизация
Происходит при смешивании одной s- и трех p-орбиталей, образуя четыре равноценные по форме и энергии sp3-гибридные орбитали. Могут образовывать четыре σ-связи с другими атомами или заполняться не поделенными парами электронов.
Оси sp3-гибридных орбиталей направлены к вершинам правильного тетраэдра. Тетраэдрический угол между ними равен 109°28', что соответствует наименьшей энергии отталкивания электронов. Также sp3-орбитали могут образовывать четыре σ-связи с другими атомами или заполняться не поделенными парами электронов. Такое состояние характерно для атомов углерода в насыщенных углеводородах и соответственно в алкильных радикалах и их производных.
34. Геометрия молекул не органических соединений как следствие направленности химической связи.
35. Ионная связь как предельный случай ковалентной связи.
ИОННАЯ СВЯЗЬ — связь, осуществляемая путём электростатического притяжения разноимённо заряженных ионов. В отличие от ковалентной связи она не имеет направленности, так как сила притяжения ионов определяется лишь расстоянием между ними, но не положением их друг относительно друга. Ионная связь реализуется между атомами элементов, электроотрицательность которых сильно различается, — между типичными металлами и неметаллами. Ионная связь реализуется в основных оксидах, щелочах, солях, гидридах и карбидах активных металлов: все эти вещества построены из ионов. Ионные соединения — это твёрдые кристаллические вещества с высокими температурами плавления и кипения, многие из них хорошо растворимы в воде. Ионную связь можно рассматривать как предельный случай полярной ковалентной связи, когда электронная пара полностью смещена к атому с большей электроотрицательностью. В действительности полного смещения не происходит никогда, т. е. абсолютно ионных веществ нет. Например, в NaCl реальные заряды на атомах составляют +0,92 и -0,92, а не +1 и -1.
36. Механизм образования ионной связи.
Ионная связь - это химическая связь, образованная за счет электростатического притяжения между катионами и анионами.
Механизм образования ионной связи можно рассмотреть на примере реакции между натрием и хлором. Атом щелочного металла легко теряет электрон, а атом галогена - приобретает. В результате этого возникает катион натрия и хлорид-ион. Они образуют соединение за счет электростатического притяжения между ними.
Взаимодействие между катионами и анионами не зависит от направления, поэтому о ионной связи говорят, как о ненаправленной. Каждый катион может притягивать любое число анионов, и наоборот. Вот почему ионная связь является ненасыщенной. Число взаимодействий между ионами в твердом состоянии ограничивается лишь размерами кристалла. Поэтому "молекулой" ионного соединения следует считать весь кристалл.
Для возникновения ионной связи необходимо, чтобы сумма значений энергии ионизации Ei (для образования катиона) и сродства к электрону Ae (для образования аниона) должна быть энергетически выгодной. Это ограничивает образование ионной связи атомами активных металлов (элементы IA- и IIA-групп, некоторые элементы IIIA-группы и некоторые переходные элементы) и активных неметаллов (галогены, халькогены, азот).
Идеальной ионной связи практически не существует. Даже в тех соединениях, которые обычно относят к ионным, не происходит полного перехода электронов от одного атома к другому; электроны частично остаются в общем пользовании. Так, связь во фториде лития на 80% ионная, а на 20% - ковалентная. Поэтому правильнее говорить о степени ионности(полярности) ковалентной химической связи. Считают, что при разности электроотрицательностей элементов 2,1 связь является на 50% ионной. При большей разности соединение можно считать ионным.
Ионной моделью химической связи широко пользуются для описания свойств многих веществ, в первую очередь, соединений щелочных и щелочноземельных металлов с неметаллами. Это обусловлено простотой описания таких соединений: считают, что они построены из несжимаемых заряженных сфер, отвечающих катионам и анионам. При этом ионы стремятся расположиться таким образом, чтобы силы притяжения между ними были максимальными, а силы отталкивания - минимальными.
