- •1. Предмет и задачи химии. Место химии среди естественных наук. Экологические проблемы, роль химии в охране окружающей среды.
- •2. Закон сохранения материи и движения. Взаимосвязь массы и энергии.
- •3. Развитие материалистических представлений в химии. Атом. Молекула.
- •4. Относительные атомные и молекулярные массы. Моль – мера количества вещества.
- •5. Основные положения атомно-молекулярного учения. Вещества с молекулярной и немолекулярной структурой.
- •6. Закон постоянства состава. Дальтониды и бертоллиды.
- •7. Закон Авогадро и его следствия.
- •10. Принцип неопределенности.
- •11. Вероятностная модель атома. Электронная орбиталь.
- •8. Состав атомов. Ядро и электроны.
- •9. Предпосылки возникновения квантовомеханической теории строения атома: уравнение Планка, постулаты Бора, уравнение Луи де Бройля.
- •12. Главное квантовое число. Физический смысл и принимаемые значения. Энергетические уровни электрона.
- •14. Магнитное квантовое число. Физический смысл и принимаемые значения. Форма и ориентация орбиталей.
- •15. Спин и спиновое квантовое число.
- •16. Принцип Паули. Максимальная емкость орбиталей, подуровней и энергетических уровней.
- •17. Электронные структуры атомов элементов I-III периодов. Правило Хунда.
- •18. Электронные структуры элементов IV периода.
- •19. Периодический закон. Современная формулировка.
- •20. Периодическая система элементов.
- •21. Характеристика элемента по положению в периодической системе.
- •22. Физический смысл периодического закона.
- •23. Периодичность изменения свойств элементов и их соединений: эффективный радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону.
- •24. Электроотрицательность.
- •25. Химическая связь, ее параметры. Энергия, длина связи, валентный угол.
- •26. Квантовомеханические методы трактовки ковалентной связи. Метод валентных связей.
- •27. Механизмы образования связи: обменный и донорно-акцепторный.
- •28. Кратность ковалентной связи …
- •29. Полярная и не полярная связь. Параметры полярной связи, дипольный момент, заряд полюса, длина …
- •30. Поляризуемость, поляризующее действие.
- •31. Насыщаемость ковалентной связи. Валентность.
- •32. Направленность химических связей. Теория гибридизации электронных орбиталей.
- •33. Типы гибридизации.
- •34. Геометрия молекул не органических соединений как следствие направленности химической связи.
- •35. Ионная связь как предельный случай ковалентной связи.
- •36. Механизм образования ионной связи.
- •37. Свойства ионной связи: ненаправленность и ненасыщаемость.
- •38. Свойства соединения с ковалентной и ионной связями.
- •39. Металлическая связь.
- •40. Межмолекулярные взаимодействия: ориентационное, индукционное и дисперсионное.
- •41. Водородная связь.
- •42. Агрегатное состояние вещества.
- •43. Типы кристаллических решеток.
- •44. Предмет химической термодинамики. Понятия: термодинамические системы, фаза, фазовый переход, термодинамические функции, стандартные условия.
- •45. Внутренняя энергия. Энтальпия.
- •46. Первый закон термодинамики.
- •47. Термохимия. Экзо- и эндотермические реакции.
- •49. Термохимические уравнения.
- •50. Стандартные энтальпии образования.
- •51. Закон Гесса и его следствия. Примеры термохимических расчетов.
- •52. Энтропия как мера неупорядоченности системы.
- •53. Уравнение Больцмана. Стандартная энтропия образования.
- •54. Второй закон термодинамики. Свободная энергия Гиббса. Направление химического процесса.
- •55. Стандартная свободная энергия образования.
- •56. Энтальпийный и энтропийный фактор.
- •57. Влияние температуры на направление реакции.
- •58. Скорость химических реакций. Факторы, влияющие на скорость химических реакций.
- •59. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа.
- •60. Энергия активации. Теория активированного комплекса.
- •61. Катализ и катализаторы. Механизм катализа.
- •62. Химическое равновесие. Константа химического равновесия.
- •63. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •64. Растворы. Химическая теория растворов. Кристаллогидраты. Способы выражения концентрации растворенного вещества.
- •65. Растворимость веществ. Коэффициент растворимости. Факторы влияющие на растворимость.
- •66. Растворы неэлектролитов. Законы Рауля. Эбулиоскопия и криоскопия.
- •67. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Осмос в природе. Почвенный раствор, подземные и грунтовые воды.
- •68. Растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты.
- •69. Степень и константа электролитической диссоциации.
- •70. Факторы влияющие на степень диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •71. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Методы измерения pH.
- •72. Классы неорганических соединений: классификация, номенклатура, химические свойства и способы получения оксидов, оснований, кислот и солей.
- •73. Свойства кислот, солей и оснований в свете теории электролитической диссоциации.
- •74. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы влияющие на степень гидролиза. Практическое значение гидролиза.
- •75. Ионные уравнения гидролиза.
- •76. Буферные растворы. Кислотность почв.
- •77. Равновесие раствора, осадок. Произведение растворимости.
- •78. Дисперсные системы, их классификация.
- •79. Коллоидные растворы: строение мицеллы, свойства, устойчивость коллоидов.
- •80. Классификация коллоидных систем. Коллоидные растворы в природе. Аэрозоли, дымы, туманы. Образование дельт в устье рек.
- •81. Классификация окислительно-восстановительных реакций. Важнейшие окислители и восстановители.
- •82. Окислительно-восстановительный потенциал. Направление окислительно-восстановительного процесса.
- •83. Ряд стандартных электродных потенциалов.
- •84. Электролиз растворов и расплавов.
- •85. Распространенность элементов в земной коре. Правило Оддо-Гаркинса, закон Ферсмана.
- •86. Геохимическая классификация элементов Гольдшмидта. Распространенность химических соединений в земной коре.
- •87. Радиоактивность, радиоактивные элементы. Типы радиоактивного распада. Ряды радиоактивности.
- •89. Круговорот элементов в биосфере.
- •90. Водород, положение в периодической системе, физические и химические свойства. Получение водорода, использование водорода как экологически чистого топлива и сырья для химической промышленности.
- •91. Вода: химические и физические свойства. Роль воды в природе. Проблемы опреснения и очистки воды. Охрана водоемов от загрязнения. Геологическая деятельность льда.
- •92. Общая характеристика элементов подгруппы VII a периодической системы. Хлор: химические и физические свойства, получение.
- •93. Хлористый водород, соляная кислота и ее соли.
- •94. Общая характеристика элементов подгруппы VI a периодической системы. Кислород: положение в периодической системе, химические и физические свойства, получение и применение.
- •95. Сера: химические и физические свойства. Соединения серы с водородом и кислородом.
- •96. Химические реакции, лежащие в основе производства серной кислоты контактным способом и закономерности их протекания.
- •97. Общая характеристика элементов подгруппы V a. Азот: химические и физические свойства. Азот в природе.
- •Физические свойства
- •98. Аммоний: промышленный синтез, химические свойства. Соли аммония.
- •99. Оксиды азота (II) и (IV) в производстве азотной кислоты. Химические особенности азотной кислоты. Нитраты. Азотные удобрения.
- •100. Фосфор: аллотропные модификации, химические и физические свойства.
- •101. Оксид фосфора (V), ортофосфорная кислота и ее соли. Фосфорные удобрения.
72. Классы неорганических соединений: классификация, номенклатура, химические свойства и способы получения оксидов, оснований, кислот и солей.
Оксиды – сложные вещества, состоящие из двух элементов, одним из которых является кислород в степени окисления -2. Оксиды получаются обычно при взаимодействии простых веществ с кислородом, разложением солей, кислот, гидроксидов. Оксиды делятся на солеобразующие (Na2O, P2O5, CO2 и т.д.) и несолеобразующие, для которых неизвестны гидроксиды (NO, CO, N2O). Оксиды, образующие соли, подразделяются на основные, амфотерные и кислотные. Основные оксиды – это оксиды металлов, имеющие низкую степень окисления (+1, +2): щелочных, щелочно-земельных металлов, магния, меди, железа и др. Свойства основных оксидов. Основные оксиды – твердые вещества, как правило, устойчивы. При обычных условиях или при нагревании вступают во взаимодействие с кислотными, амфотерными оксидами и кислотами:
CaO + CO2 = CaCO3 BaO + Al2O3 = Ba(AlO2)2 CuO + 2HCl = CuCl2 + H2O
С водой взаимодействуют только оксиды щелочных и щелочно-земельных металлов:
Li2O + H2O = 2LiOH BaO + H2O = Ba(OH)2
Кислотные оксиды – это оксиды всех неметаллов (исключение – F, благородные газы), а также металлов в высокой степени окисления (+5, +6, +7) (CrO3, Mn2O7 и др.). Свойства кислотных оксидов Взаимодействие с основными, амфотерными оксидами и щелочами:
NaOH + CO2 = NaHCO3
Большинство кислотных оксидов непосредственно взаимодействуют с водой с образованием кислот:
SO2 + H2O = H2SO3
Исключение составляют оксиды кремния (IV), теллура (IV) и др. Их кислотный характер подтверждается взаимодействием со щелочами с образованием солей:
SiO2 + 2NaOH = Na2SiO3 + H2O (сплавление).
Амфотерные оксиды – это оксиды, которые проявляют как основные, так и кислотные свойства. Такие оксиды образуют некоторые металлы в степени окисления +2 (BeO, ZnO) и почти все металлы в степени окисления +3 и +4 (Al2O3, Cr2O3, MnO2):
ZnO + 2HCl = ZnCl2 + H2O (оксид проявляет основные свойства), ZnO + 2NaOH = Na2ZnO2 + H2O (сплавление) (оксид проявляет кислотные свойства).
С повышением степени окисления металла основные свойства оксидов ослабевают, кислотные – усиливаются. Та же закономерность наблюдается в периодах слева направо. В главных подгруппах сверху вниз основные свойства оксидов усиливаются. Кислоты – это электролиты, при диссоциации которых в качестве катионов образуются ионы водорода; анионами являются кислотные остатки. Число ионов водорода определяет основность кислоты. Так HCl, H2CO3, H3PO4 – примеры одно-, двух- и трехосновных кислот. Хлороводородная – бескислородная; угольная и ортофосфорная – кислородсодержащие или оксокислоты. Получение 1. Взаимодействие кислотного оксида с водой. 2. Взаимодействие солей слабых и летучих кислот с более сильными и менее летучими кислотами:
2NaCl (тв.) + H2SO4 = Na2SO4 + 2HCl
Свойства Сила кислот определяется степенью (константой) диссоциации. Сильные кислоты полностью распадаются на ионы:
HNO3 = H+ + NO3-
В слабых кислотах имеет место равновесие между молекулами и ионами:
H2CO3 ↔ H+ + HCO3- HCO3- ↔ H+ + CO32-
Легко запомнить сильные кислоты: HCl, HBr, HI, HClO4, H2SO4, HNO3. Остальные кислоты слабые Общие свойства кислот определяются наличием в их растворах катионов водорода: изменение окраски индикаторов, взаимодействием с основными и амфотерными оксидами, с металлами, стоящими в ряду напряжений до водорода, с солями и основаниями. Основания – сложные вещества, при диссоциации которых в качестве анионов образуются гидроксид-ионы; катионами являются ионы металла. Кислотность основания определяется числом гидроксогрупп. Так, NaOH, Ca(OH)2, Al(OH)3, соответственно одно-, двух- и трехкислотные основания. В воде хорошо растворимы только гидроксиды щелочных металлов, хуже – щелочно-земельных металлов, остальные – малорастворимы. Получение 1. Взаимодействие с водой щелочных и щелочно-земельных металлов и их оксидов:
2Li + 2H2O = 2LiOH + H2 CaO + H2O = Ca(OH)2
2. Взаимодействие щелочей с солями:
2NaOH + MgCl2 = Mg(OH)2 + 2NaCl
3. Электролиз водных растворов солей:
2KCl + 2H2O = 2KOH + H2↑ + Cl2↑
Свойства Сила оснований определяется их способностью к электролитической диссоциации. Полностью диссоциируют на ионы гидроксиды щелочных щелочно-земельных металлов; в растворах других оснований устанавливается равновесие между ионами и не распавшимися на ионы частицами:
KOH = K+ + OH- Mg(OH)2 ↔ MgOH+ + OH- MgOH+ ↔ Mg2+ + OH-
Для оснований характерны реакции с кислотами, кислотными оксидами; амфотерные основания реагируют с кислотами, и со щелочами. Нерастворимые основания при нагревании разлагаются. В главных подгруппах сила оснований увеличивается сверху вниз; основные свойства гидроксидов ослабевают в периодах слева направо. С увеличением степени окисления металла в гидроксидах основные свойства также ослабевают. Соли – это сложные вещества, состоящие из ионов металлов и кислотных остатков. Средние соли – это электролиты, диссоциирующие на катионы металла (аммония) и анионы кислотного остатка:
K3PO4 = 3K+ + PO43-
Основные соли - это электролиты, диссоциирующие на катионы металла, гидроксид-ионы и ионы кислотного остатка (если соль сильного основания):
СаOHCl = Са2+ + OH- + Cl-
Если соль слабого основания, диссоциирует полностью на анион кислоты и гидроксокатион:
MgOHCl = MgOH+ + Cl- MgOH+ ↔ Mg2+ + OH-
гидроксокатион затем диссоциирует как слабый электролит. Кислые соли - это электролиты, диссоциирующие на катионы металла (аммония), катионы водорода и ионы кислотного остатка(если соль сильной кислоты):
KHSO4 = K+ + H+ + SO42-
Кислые соли слабых кислот диссоциируют аналогично основным солям слабых оснований. Известны двойные соли (содержат два различных катиона и один анион - KCl·MgCl2), смешанные соли (содержат один и тот же катион и разные анионы – CaCl2·Ca(OCl)2). В водных растворах они также полностью распадаются на соответствующие ионы. Получение Средние соли можно получить при взаимодействии: - оснований с кислотами, кислотными и амфотерными оксидами; - кислот с металлами, основаниями и амфотерными оксидами; - кислотных оксидов с основными и амфотерными. Реакциями обмена между солями, кислотой и солью, замещения:
BaCl2 + K2SO4 = BaSO4 + 2KCl AgNO3 + HCl = AgCl + HNO3 Zn + CuSO4 = ZnSO4 + Cu
Кислые соли образуются: - при неполной нейтрализации кислот основаниями:
H3PO4 + KOH = KH2PO4 + H2O
- при действии избытка кислотных оксидов на основания:
Ca(OH)2 + SO2 = Ca(HSO3)2
- при взаимодействии кислот со средними солями:
K2SO4 + H2SO4 = 2KHSO4
Основные соли образуются при неполной нейтрализации оснований кислотами:
Mg(OH)2 + HCl = MgOHCl + H2O
Свойства Для характеристики свойств солей принято рассматривать их растворимость в воде, термическую устойчивость, взаимодействие с водой с образованием слабых электролитов (гидролиз), а также ОВР, обусловленные катионами или анионами, входящими в состав некоторых солей. Температура разложения и характер продуктов зависят от состава солей.
