- •1. Предмет и задачи химии. Место химии среди естественных наук. Экологические проблемы, роль химии в охране окружающей среды.
- •2. Закон сохранения материи и движения. Взаимосвязь массы и энергии.
- •3. Развитие материалистических представлений в химии. Атом. Молекула.
- •4. Относительные атомные и молекулярные массы. Моль – мера количества вещества.
- •5. Основные положения атомно-молекулярного учения. Вещества с молекулярной и немолекулярной структурой.
- •6. Закон постоянства состава. Дальтониды и бертоллиды.
- •7. Закон Авогадро и его следствия.
- •10. Принцип неопределенности.
- •11. Вероятностная модель атома. Электронная орбиталь.
- •8. Состав атомов. Ядро и электроны.
- •9. Предпосылки возникновения квантовомеханической теории строения атома: уравнение Планка, постулаты Бора, уравнение Луи де Бройля.
- •12. Главное квантовое число. Физический смысл и принимаемые значения. Энергетические уровни электрона.
- •14. Магнитное квантовое число. Физический смысл и принимаемые значения. Форма и ориентация орбиталей.
- •15. Спин и спиновое квантовое число.
- •16. Принцип Паули. Максимальная емкость орбиталей, подуровней и энергетических уровней.
- •17. Электронные структуры атомов элементов I-III периодов. Правило Хунда.
- •18. Электронные структуры элементов IV периода.
- •19. Периодический закон. Современная формулировка.
- •20. Периодическая система элементов.
- •21. Характеристика элемента по положению в периодической системе.
- •22. Физический смысл периодического закона.
- •23. Периодичность изменения свойств элементов и их соединений: эффективный радиус, потенциал ионизации, сродство к электрону.
- •24. Электроотрицательность.
- •25. Химическая связь, ее параметры. Энергия, длина связи, валентный угол.
- •26. Квантовомеханические методы трактовки ковалентной связи. Метод валентных связей.
- •27. Механизмы образования связи: обменный и донорно-акцепторный.
- •28. Кратность ковалентной связи …
- •29. Полярная и не полярная связь. Параметры полярной связи, дипольный момент, заряд полюса, длина …
- •30. Поляризуемость, поляризующее действие.
- •31. Насыщаемость ковалентной связи. Валентность.
- •32. Направленность химических связей. Теория гибридизации электронных орбиталей.
- •33. Типы гибридизации.
- •34. Геометрия молекул не органических соединений как следствие направленности химической связи.
- •35. Ионная связь как предельный случай ковалентной связи.
- •36. Механизм образования ионной связи.
- •37. Свойства ионной связи: ненаправленность и ненасыщаемость.
- •38. Свойства соединения с ковалентной и ионной связями.
- •39. Металлическая связь.
- •40. Межмолекулярные взаимодействия: ориентационное, индукционное и дисперсионное.
- •41. Водородная связь.
- •42. Агрегатное состояние вещества.
- •43. Типы кристаллических решеток.
- •44. Предмет химической термодинамики. Понятия: термодинамические системы, фаза, фазовый переход, термодинамические функции, стандартные условия.
- •45. Внутренняя энергия. Энтальпия.
- •46. Первый закон термодинамики.
- •47. Термохимия. Экзо- и эндотермические реакции.
- •49. Термохимические уравнения.
- •50. Стандартные энтальпии образования.
- •51. Закон Гесса и его следствия. Примеры термохимических расчетов.
- •52. Энтропия как мера неупорядоченности системы.
- •53. Уравнение Больцмана. Стандартная энтропия образования.
- •54. Второй закон термодинамики. Свободная энергия Гиббса. Направление химического процесса.
- •55. Стандартная свободная энергия образования.
- •56. Энтальпийный и энтропийный фактор.
- •57. Влияние температуры на направление реакции.
- •58. Скорость химических реакций. Факторы, влияющие на скорость химических реакций.
- •59. Закон действующих масс. Правило Вант-Гоффа.
- •60. Энергия активации. Теория активированного комплекса.
- •61. Катализ и катализаторы. Механизм катализа.
- •62. Химическое равновесие. Константа химического равновесия.
- •63. Факторы, влияющие на смещение химического равновесия. Принцип Ле-Шателье.
- •64. Растворы. Химическая теория растворов. Кристаллогидраты. Способы выражения концентрации растворенного вещества.
- •65. Растворимость веществ. Коэффициент растворимости. Факторы влияющие на растворимость.
- •66. Растворы неэлектролитов. Законы Рауля. Эбулиоскопия и криоскопия.
- •67. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Осмос в природе. Почвенный раствор, подземные и грунтовые воды.
- •68. Растворы электролитов. Сильные и слабые электролиты.
- •69. Степень и константа электролитической диссоциации.
- •70. Факторы влияющие на степень диссоциации. Закон разбавления Оствальда.
- •71. Ионное произведение воды. Водородный показатель. Методы измерения pH.
- •72. Классы неорганических соединений: классификация, номенклатура, химические свойства и способы получения оксидов, оснований, кислот и солей.
- •73. Свойства кислот, солей и оснований в свете теории электролитической диссоциации.
- •74. Гидролиз солей. Константа и степень гидролиза. Факторы влияющие на степень гидролиза. Практическое значение гидролиза.
- •75. Ионные уравнения гидролиза.
- •76. Буферные растворы. Кислотность почв.
- •77. Равновесие раствора, осадок. Произведение растворимости.
- •78. Дисперсные системы, их классификация.
- •79. Коллоидные растворы: строение мицеллы, свойства, устойчивость коллоидов.
- •80. Классификация коллоидных систем. Коллоидные растворы в природе. Аэрозоли, дымы, туманы. Образование дельт в устье рек.
- •81. Классификация окислительно-восстановительных реакций. Важнейшие окислители и восстановители.
- •82. Окислительно-восстановительный потенциал. Направление окислительно-восстановительного процесса.
- •83. Ряд стандартных электродных потенциалов.
- •84. Электролиз растворов и расплавов.
- •85. Распространенность элементов в земной коре. Правило Оддо-Гаркинса, закон Ферсмана.
- •86. Геохимическая классификация элементов Гольдшмидта. Распространенность химических соединений в земной коре.
- •87. Радиоактивность, радиоактивные элементы. Типы радиоактивного распада. Ряды радиоактивности.
- •89. Круговорот элементов в биосфере.
- •90. Водород, положение в периодической системе, физические и химические свойства. Получение водорода, использование водорода как экологически чистого топлива и сырья для химической промышленности.
- •91. Вода: химические и физические свойства. Роль воды в природе. Проблемы опреснения и очистки воды. Охрана водоемов от загрязнения. Геологическая деятельность льда.
- •92. Общая характеристика элементов подгруппы VII a периодической системы. Хлор: химические и физические свойства, получение.
- •93. Хлористый водород, соляная кислота и ее соли.
- •94. Общая характеристика элементов подгруппы VI a периодической системы. Кислород: положение в периодической системе, химические и физические свойства, получение и применение.
- •95. Сера: химические и физические свойства. Соединения серы с водородом и кислородом.
- •96. Химические реакции, лежащие в основе производства серной кислоты контактным способом и закономерности их протекания.
- •97. Общая характеристика элементов подгруппы V a. Азот: химические и физические свойства. Азот в природе.
- •Физические свойства
- •98. Аммоний: промышленный синтез, химические свойства. Соли аммония.
- •99. Оксиды азота (II) и (IV) в производстве азотной кислоты. Химические особенности азотной кислоты. Нитраты. Азотные удобрения.
- •100. Фосфор: аллотропные модификации, химические и физические свойства.
- •101. Оксид фосфора (V), ортофосфорная кислота и ее соли. Фосфорные удобрения.
66. Растворы неэлектролитов. Законы Рауля. Эбулиоскопия и криоскопия.
РАСТВОРЫ НЕЭЛЕКТРОЛИТОВ - бинарные или многокомпонентные молекулярные системы, состав которых может изменяться непрерывным образом.
Законы Рауля — общее название открытых французским химиком Ф. М. Раулем в 1887 г. количественных закономерностей, описывающих некоторые коллигативные (зависящие от концентрации, но не от природы растворённого вещества) свойства растворов.
Первый закон Рауля связывает давление насыщенного пара над раствором с его составом; он формулируется следующим образом:
Парциальное давление насыщенного пара компонента раствора прямо пропорционально его мольной доле в растворе, причём коэффициент пропорциональности равен давлению насыщенного пара над чистым компонентом.
Для бинарного раствора, состоящего из компонентов А и В (компонент А считаем растворителем) удобнее использовать другую формулировку:
Относительное понижение парциального давления пара растворителя над раствором не зависит от природы растворённого вещества и равно его мольной доле в растворе.
Тот факт, что давление паров над раствором отличается от давления паров над чистым растворителем, существенно влияет на процессы кристаллизации и кипения. Из первого закона Рауля выводятся два следствия, касающиеся понижения температуры замерзания и повышения температуры кипения растворов, которые в объединённом виде известны как второй закон Рауля.
67. Осмотическое давление. Закон Вант-Гоффа. Осмос в природе. Почвенный раствор, подземные и грунтовые воды.
Осмотическое давление (обозначается π) — избыточное гидростатическое давление, возникающее в результате осмоса и приводящее к выравниванию скоростей взаимного проникновения молекул растворителя сквозь мембрану с избирательной проницаемостью. Это давление стремится уравнять концентрации обоих растворов вследствие встречной диффузии молекул растворённого вещества и растворителя.
Мера градиента осмотического давления, то есть различия водного потенциала двух растворов, разделённых полупроницаемой мембраной, называется тоничностью. Раствор, имеющий более высокое осмотическое давление по сравнению с другим раствором, называется гипертоническим, имеющий более низкое — гипотоническим.
Правило Вант-Гоффа
При повышении температуры на каждые 10 градусов константа скорости гомогенной элементарной реакции увеличивается в два—четыре раза.
Осмос играет важную роль во многих биологических процессах. Мембрана, окружающая нормальную клетку крови, проницаема лишь для молекул воды, кислорода, некоторых из растворённых в крови питательных веществ и продуктов клеточной жизнедеятельности; для больших белковых молекул, находящихся в растворённом состоянии внутри клетки, она непроницаема. Поэтому белки, столь важные для биологических процессов, остаются внутри клетки.
Осмос участвует в переносе питательных веществ в стволах высоких деревьев, где капиллярный перенос не способен выполнить эту функцию.
Осмос широко используют в лабораторной технике: при определении молярных характеристик полимеров, концентрировании растворов, исследовании разнообразных биологических структур. Осмотические явления иногда используются в промышленности, например при получении некоторых полимерных материалов, очистке высоко-минерализованной воды методом обратного осмоса жидкостей.
Клетки растений используют осмос также для увеличения объёма вакуоли, чтобы она распирала стенки клетки (тургорное давление). Клетки растений делают это путём запасания сахарозы. Увеличивая или уменьшая концентрацию сахарозы в цитоплазме, клетки могут регулировать осмос. За счёт этого повышается упругость растения в целом. С изменениями тургорного давления связаны многие движения растений (например, движения усов гороха и других лазающих растений). Пресноводные простейшие также имеют вакуоль, но задача вакуолей простейших заключается лишь в откачивании лишней воды из цитоплазмы для поддержания постоянной концентрации растворённых в ней веществ.
Осмос также играет большую роль в экологии водоёмов. Если концентрация соли и других веществ в воде поднимется или упадёт, то обитатели этих вод погибнут из-за пагубного воздействия осмоса.
Почвенный раствор — жидкая фаза почвы вместе с растворенными в ней веществами. Атмосферные осадки, соприкасаясь с твердой фазой почвы, растворяют различные соединения и превращаются в почвенный раствор. В нем содержатся органические кислоты и их соли, а также нитраты, фосфаты, сульфаты, хлориды, карбонаты и др.
Подземные воды — воды, находящиеся в толще горных пород верхней части земной коры в жидком, твёрдом и газообразном состоянии.
Грунтовая вода́ — гравитационная вода первого от поверхности Земли постоянно существующего водоносного горизонта, расположенного на первом водоупорном слое. Имеет свободную водную поверхность и обычно над ней отсутствует сплошная кровля из водонепроницаемых пород.
