Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
Лекції 2 семестр.doc
Скачиваний:
0
Добавлен:
01.07.2025
Размер:
272 Кб
Скачать
☆

Лекція № _____

Тема: «Утруднені й несумісні поєднання лік. засобів»

План лекції:

  1. Умови виникнення несумісних поєднань та їх класифікація.

  2. Фізико-хімічна несумісність.

1. Прописування складних лік. форм без врахування їх можливої взаємодії може привести до появи несумісності. Несумісності розподіляються на фармакологічні і фармацевтичні. Фармацевтичні в свою чергу діляться на біофармацевтичні, фізико-хімічні і хімічні несумісності.

Біофармацевтичні несумісності проявляються у взаємодії лік. і допоміжних матеріалів. (Пілюлі, мазі).

Фізико-хімічні обумовлені зміною фізичного стану і хім. природи речовини під впливом фіз. факторів.

Хімічні несумісності обумовлені хімічною взаємодією речовин.

Несумісність залежить не тільки від складу лік. форми, а і від виду лік. форми, від кількісного співвідношення речовин, від умов і тривалості зберігання і від способу приготування.

2. Фізико-Хімічні несумісності – це несумісності причинами яких можуть бути:

1) вплив світла;

2) вплив температури;

3) нерозчинність лік. речовин або погіршення їх розчинності;

4) не змішуваність інгредієнтів;

5) коагуляція колоїдних систем;

6) відволожування і розплавлення складних порошків;

7) адсорбція лік. речовин;

8) розшарування емульсії;

9) леткість інгредієнтів.

Нерозчинність інгредієнтів спостерігаються і тому випадку, якщо прописана нерозчинна лік. речовина, перевищена межа розчинності або неправильно підібраний розчинник. Нерозчинність лік. речовини у рідких середовищах розглядають як несумісність у таких випадках, коли:

    • в осаді є отруйні та сильнодіючі речовини;

    • утворюється грубодисперсна завись або осад, який пристає до стінок і дна флакону і неможливе точне дозування препарату.

Rp: Sol. ac. borici 2% 50 ml

Sp. Camphorati 10 ml

M.D.S. Для змазування.

При змішуванні утворюється 10% спирт, в якому камфора дуже погано розчиняється і випадає в осад.

Rp: Chinini hydrochloridi 3,0

Ammonii chloridi 10,0

Aq. purificatae 150 ml

M.D.S. По 1 ст.л. 3 р/д.

В присутності NH4Cl (велика кількість однойменних іонів) погіршується розчинність хініну гідро хлориду – осад.

Rp: Anaesthesini

Natrii tetrabotis aā 6,0

Glycerini 90,0

M.D.S.

Анестезин (камфора, ментол) не розчиняються в гліцерині. Необхідно їх розчинити у мінімальній кількості спирту.

Rp: Ichthyoli 10,0

Ac. Salicylici 2,0

Sp. aethylici 40 ml

M.D.S.

Через деякий час після стінок приготування спостерігається виділення осаду, що прилипає до стінок флакона.

Осаду можна уникнути, якщо як розчинник узяти суміш рівних об’ємів й ефіру.

Незмішуваність інгредієнтів має місце при комбінуванні речовини, різнорідних за консистенцією, агрегатним станом, при поєднанні гідрофобних речовин в рідких лік. формах, м’язах, рідше в пілюлях і супозиторіях.

Rp: Dimedroli 10,0 7,5 б/в ланоліну слід замінити

Aquae Calcis 10 ml на 7,5 олії соняшникової.

Lanolini anh. 15,0

M.D.S.

Rp: Sulf. pralcipitafi 4,0 Рицинова олія погано змішується

Picis liquidae 2,0 з вуглеводами. Слід 8,0 вазеліну

Olli Ricini 15,0 замінити б/в ланоліном.

Vaselini 10,0

M.D.S.

Коагуляція кол. розчинів і розчинів вмс можлива під дією електролітів, важких металів, спирту, сиропів.

Розшарування емульсій під впливом електролітів, температури, концентрованих спиртів, кислот, особливо органічних.

Відволожування порошків виявляється відразу або через деякий час після приготування і відбувається внаслідок:

    1. підвищення вологості суміші, особливо при наявності лужно-реагуючих речовин, за рахунок адсорбції водяної пари з повітрям;

    2. утворення евтектик;

    3. утворення молекулярних сполук (з антипірином);

    4. виділення кристалізаційної води.

Відволожування найчастіше відбувається у складних порошках з гексаметилентетраміном, еуфіліном, натрієм саліцилатам. Шляхи запобігання відволожування складних порошків:

  1. підбір пакувального матеріалу – не можна відпускати в пергаментних капсулах;

  2. фракційне змішування;

  3. заміна речовини на еквівалентну кількість другої фармакологічно рівноцінної (еуфілін на теофілін 1,0 – 0,8);

  4. відпуск реагуючої речовини у вигляді окремої лік. форми;

  5. додавання волого регуляторів, які адсорбують вологу:

  • аеросил 0,02 – 0,03 на 1 пор.

  • крохмаль – 10% - 20% від маси (попередньо висушують при 90-95% - 12 год.)

6) зберігання у сухих приміщеннях.

Евтектика утворюється, бо маса більше низько плавка, ніж окремі речовини.

Rp: Autipyrini 0,25

Phenacetini 0,3

M. f. pulv.

Ltd. № 12

S.

Порошки розплавляються незалежно від матеріалу пакування.

Мала кількість евтектики не впливає на сипучість порошків.

Rp: Ерньщдш 0,1

Mentholi 1,5

Ac. borici 10,0

Talci

Bolialbae аā 15,0

M.D.S. Присипка.

При приготуванні порошків з кристалогідратами їх повинно брати у висушеному вигляді.

Адсорбція лік. засобів може бути фізичною або хімічною (хемосорбція) і належать до прихованих несумісностей. Характерна дія лік. форми з активованим вугіллям, рослинними екстрактами, білої глини.

Rp: Morphini hydrochloridi

Extrscti Belladonnae аā 0,01

Boli albae 0,5

M. f. pulv.

Ltd. № 10

M.D.S. По 1 пор. 3 р/д.