Комитет контроля медицинской и фармацевтической деятельности Министерства здравоохранения Республики Казахстан Акт инспектирования

 

 

от «____» __________ ____ года

 

Наименование субъекта инспектировани________________________________________________________

Цель инспектирования _______________________________________________________________________

Область инспектирования ____________________________________________________________________

Основание _________________________________________________________________________________

Время проведения ___________________________________________________________________________

Состав группы по инспектированию ___________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________

Краткое содержание результатов инспектирования _______________________________________________

_______________________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________

_______________________________________________________________________________________________

Общее количество проверенных процессов _____________________________________________________

Количество установленных отклонений ________________________________________________________

Протоколы отклонений прилагаются в количестве _______________________________________________

Руководитель инспекции

___________________________________________ ______________________

(Ф.И.О.) (подпись)

Инспектор _________________________________ ______________________

(Ф.И.О.) (подпись)

Руководитель субъекта инспектирования

________________________________ ____________________

(Ф.И.О.) (подпись)

 Приложение 5

к Правилам инспектирования в сфере обращения

лекарственных средств, изделий медицинского

назначения и медицинской техники

Реестр держателей заключения о соответствии с государственным стандартам

№ п/п	Наименование держателя заключения	Номер заклю-чения	Дата выдачи, срок дей-ствия за-ключения	Срок действия заклю-чения	Юридический адрес, телефон держателя заключения	Адрес объекта деятельности держателя заключения	Область соответствия государст-венным стандартам	Сведения о проведении инспектирования		Сведения о приостановлении и отзыве заключения
								Дата проведения	Резуль- таты

Фармацевтический факультет

Модуль «Фармацевт-менеджер»

МЕТОДИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИ

ДЛЯ ПРАКТИЧЕСКИХ (СЕМИНАРСКИХ)

ЗАНЯТИЙ

КУРС 5

Дисциплина: Основы предпринимательской деятельности. Инспектирование фармацевтических организаций.